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有効成分
トレニル - グルタミル - リシル - リシル - アルギニル - アルギニル - グルタミル - トレオニル - バリル - グルタミル - アルギニル - グルタミル - リシル - グルタメート
構成
鼻腔の滴0.15％1mlのトレオニル - リシル - プロリル - アルギニル - プロリル - グリシン - プロリンジアセテート1.5mg。
薬理効果
タンカチンの内在性ペプチドの合成アナログであるSelankは、神経細胞の膜上の特異的受容体に結合する、中枢神経系に対する神経特異的作用の元の機構を有する。それは、脳の感情形成構造（視床下部、脳脊髄、脳半球の皮質）におけるモノアミンの代謝および脳酵素チロシンおよびトリプトファンヒドロキシラーゼの活性に影響を及ぼす。それは実験的にその減少を引き起こした状態で脳のセロトニンのレベルを正常化し、セロトニン作動系への向性を示す。 Selankは、脳の興奮と抑制のプロセスを安定化させ、大脳皮質のニューロンの安定性を高強度の機能的負荷に高める。薬物の薬理学的作用のスペクトルは、刺激（活性化）成分による抗不安（抗不安）効果によって支配される。この薬は、催眠鎮静作用と筋弛緩作用を持たない。脳の内分泌機能や認知機能に悪影響を及ぼします。学習、記憶、分析、情報再生のプロセスを活性化し、注意と短期記憶のパラメータを改善します。動機付けの安定性と適応行動の妥当性を高める。セルトランクは、菜食効果を持ち、情緒的ストレスの条件で栄養サポートを改善し、身体の適応予備に最適化効果を有する。 Selankは、ED50と比較して、用量が200〜300倍に増加すると、望ましくない副作用および毒性作用を明らかにしない。胎児毒性、催奇性、アレルギー性および局所刺激性作用を有さず、変異原性を検出しない。この薬物は、望ましくない長期間の作用を有しない。セルカンは薬物依存症の症状を引き起こさない。
薬物動態
鼻腔内投与によるSelankの絶対生物学的利用能は92.8％である。薬物は鼻粘膜から迅速に吸収され、30秒後に血漿中に検出される。血漿濃度は5-5.5分以内に徐々に減少する。鼻腔内投与経路を有する代謝物は検出されない。脳組織に浸透する。この薬物は、器官および組織に迅速に分配され、よく血管新生された器官（肝臓、腎臓、心臓）において変化しないことが見出される。毎日の尿では、組織ペプチダーゼの影響下でのSelankの急速な分解に起因する未変化の薬物も代謝産物も決定されない。
適応症
成人において： - 不安および不安 - 全般性不安障害 - 神経衰弱 - 適応障害の診断基準を満たす無秩序障害。
禁忌
- 妊娠 - 授乳期間 - 薬に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳に禁忌。
投与量および投与
鼻孔への薬物の点滴注入は、わずかに投げられた頭部を有する患者の座位で行われ、その後、各鼻孔が指で締め付けられる。吸収の有効性は、鼻粘膜の分泌物の増加の存在下で減少させることができる。 300μg（4滴〜0.2ml）-450μg（6滴~0.3ml）である各鼻孔には、一度に2〜3滴しか注入されない。 15分後に製造された薬物の反復投与の単回用量の用量を増加させる。最適な単回投与量 - 300-900 mg（4-12滴）、毎日 - 900-2700 mg（12-36滴）、1日3回に分けて。薬物の投与期間は10〜14日である。必要であれば、1-3週間後に治療を繰り返すことができる。
副作用
咽頭粘膜の鼻腔から薬を摂取するときに嗅覚や味覚に敏感であれば、不快な味覚が現れることがあります。おそらく個々の不耐性を伴うアレルギー反応の発症。
過剰摂取
薬物の急速な分解のためにSelankを使用する場合、過量および中毒の徴候はない。
他の薬との相互作用
Selankは、ハロペリドール、ペントバルビタール、ヘキソバルビタール、睡眠覚醒剤の中枢神経系を阻害し刺激する薬剤の効果には何の効果もありません。
注意事項
薬物の催眠鎮静および筋弛緩特性の欠如および認知機能に対するポジティブな効果の存在は、注意力および運動の調整（車両、操作者の運転者）の増加を必要とするものを含む様々な職業の人々にセルankを使用することを可能にする。
処方箋
はい