More info
Aktywne składniki
Ester etylowy N-fenyloacetylo-L-propyloglicyny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Noopept (ester etylowy N-fenyloacetylo-L-proliloglicyny) 10 mg Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 13,5 mg, monohydrat laktozy - 55 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 21,2 mg, stearynian magnezu - 0,3 mg, powidon (poliwinylopirolidon, powidon K-25) - 0,0008 mg.
Efekt farmakologiczny
Noopept ma właściwości nootropowe i neuroprotekcyjne. Poprawia zdolność uczenia się i pamięć, działając na wszystkich etapach przetwarzania: wstępne przetwarzanie informacji, konsolidacja, ekstrakcja. Koliduje z rozwojem amnezji spowodowanej elektrowstrząsami, blokowaniem centralnych struktur cholinergicznych, systemami receptorów glutaminergicznych, pozbawieniem paradoksalnej fazy snu. Neuroprotekcyjny (ochronny) efekt leku Noopept przejawia się w zwiększaniu odporności tkanki mózgowej na niszczące działanie (uraz, niedotlenienie, elektrowstrząs, toksyczność) i zmniejszanie stopnia uszkodzenia neuronów mózgu. Lek zmniejsza skupienie na modelu udaru zakrzepowego i zapobiega śmierci neuronów w tkankowej kulturze kory mózgowej i móżdżku narażonych na neurotoksyczne stężenia glutaminianu, rodnikowego tlenu. Noopept ma działanie przeciwutleniające, blokuje zależne od potencjału kanały wapniowe w neuronach, osłabia działanie neurotoksyczne nadmiaru wapnia, polepsza właściwości reologiczne krwi i ma właściwości antyagregacyjne, fibrynolityczne, antykoagulacyjne. Nootropowy efekt leku jest związany z tworzeniem cykloproliloglicyny, która ma podobną strukturę do endogennego cyklicznego dipeptydu o aktywności antyamnezyjnej, jak również z obecnością efektu cholinopozytywnego. Noopept zwiększa amplitudę odpowiedzi przeznosowej, ułatwiając asocjacyjne połączenia między półkulami mózgu na poziomie struktur korowych. Przyczynia się do przywracania pamięci i innych funkcji poznawczych upośledzonych w wyniku szkodliwych skutków - uszkodzenie mózgu, lokalne i globalne niedokrwienie, uszkodzenie prenatalne (alkohol, niedotlenienie). Efekt terapeutyczny leku u pacjentów z zaburzeniami organicznymi ośrodkowego układu nerwowego występuje od 5-7 dni leczenia.Początkowo działania przeciwlękowe i stymulujące światło, które są obecne w spektrum działania leku Noopept, są realizowane, objawiając się zmniejszeniem lub zaniknięciem lęku, zwiększoną drażliwością, labilnością afektywną i zaburzeniami snu. Po 14-20 dniach terapii ujawnia się pozytywny wpływ leku na funkcje poznawcze, parametry uwagi i pamięci. Noopept ma działanie normalizujące wegetatywny, pomaga zmniejszyć bóle głowy, zaburzenia ortostatyczne, tachykardię. Po odstawieniu leku nie obserwuje się zespołu odstawienia. Nie ma szkodliwego działania na narządy wewnętrzne; nie prowadzi do zmian w składzie komórkowym krwi i parametrów biochemicznych krwi i moczu; nie wykazuje działania immunotoksycznego, teratogennego, nie wykazuje właściwości mutagennych.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja Ester etylowy N-fenyloacetylo-L-proliloglicyny, wchłaniany z przewodu pokarmowego, przepływa w niezmienionej postaci do krążenia ogólnoustrojowego. Wnika w BBB, jest oznaczany w mózgu w większych stężeniach niż we krwi. Średni czas osiągnięcia Cmax wynosi 15 minut. Metabolizm i usuwanie T1 / 2 z osocza krwi - 0,38 h. Częściowo zmagazynowany w stanie niezmienionym, częściowo metabolizowany do postaci kwasu fenylooctowego, fenyloacetyloproliny i cykloproliloglicyny. Ma wysoką względną biodostępność (99,7%), nie kumuluje się w organizmie, nie powoduje uzależnienia od narkotyków.
Wskazania
Upośledzenie pamięci, uwagi, innych funkcji poznawczych i zaburzeń równowagi emocjonalnej (w tym u pacjentów w podeszłym wieku) z: - skutkami urazu głowy; - zespół postkommotsionnom; - mózgowa niewydolność naczyń (encefalopatie różnego pochodzenia); - zaburzenia asteniczne; - inne warunki oznaki obniżonej produktywności intelektualnej.
Przeciwwskazania
- ciężka niewydolność wątroby; - wyraźna dysfunkcja nerek; - ciąża; - okres laktacji; - wiek do 18 lat; - Niedobór laktozy, nietolerancja laktozy, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy; - nadwrażliwość na lek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży.Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek stosuje się w środku, po posiłkach. Początkowa dawka 20 mg / dobę podzielona jest na 2 dawki: 10 mg w ciągu dnia (rano i po południu). Przy niewystarczającej skuteczności terapii i dobrej tolerancji leku dawkę zwiększa się do 30 mg, rozprowadzając do 3 dawek po 10 mg w ciągu dnia. Nie należy przyjmować leku później niż 18 godzin, a czas trwania leczenia wynosi 1,5-3 miesiące. W razie potrzeby powtórzyć zabieg po 1 miesiącu.
Efekty uboczne
Możliwe: reakcje alergiczne. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, szczególnie ciężkim, można zaobserwować wzrost ciśnienia krwi podczas przyjmowania leku.
Przedawkowanie
Konkretne objawy przedawkowania nie są instalowane.
Interakcje z innymi lekami
Nie ustalono interakcji leku Noopept z alkoholem, lekami nasennymi i przeciwnadciśnieniowymi oraz lekami psychogicznymi.
Instrukcje specjalne
Jeśli konieczne jest zwiększenie dawki leku (do 30 mg / dobę), przedłużone stosowanie, a także jednoczesne stosowanie z innymi lekami, wystąpienie działań niepożądanych lub pogorszenie stanu pacjenta należy skonsultować z lekarzem. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Noopept nie wpływa na zdolność kierowania mechanizmami i pojazdami.