أقراص Vegaprat 2 ملغ 30 جهاز كمبيوتر شخصى
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
prucalopride
الافراج عن النموذج
أقراص
هيكل
بروكالوبريد سكسينات 2.642 ملغم ؛ والذي يتوافق مع محتوى Procruloprid 2 mg ؛ سواغ: الجريزوفولفين السليلوز - 192 ملغ ، كاربوكسيميثيل نشا الصوديوم - 2.838 ملغ ، ستيرات المغنيسيوم - 1.8 ملغ ، ثاني أكسيد السيليكون ، غرواني - 0.72 ملغ ؛ تكوين قذيفة: هيدروميلوز 6 سي بي - 3.6 ملغ ، ماكروغول 6000 - 1.2 ملغ ، ثاني أكسيد التيتانيوم - 1 ملغ ، التلك - 0.2 ملغ.
التأثير الدوائي
A يعني أن يحسن الحركة المعوية ، dihydrobenzofurancarboxamide. ويرجع ذلك على الأرجح إلى الحركة على الحركة المعوية بسبب الانتقائية وارتفاع الألفة من prucalopride لمستقبلات السيروتونين 5-HT4.
الدوائية
بعد تناول واحد من prukaloprid استيعابهم بسرعة من الجهاز الهضمي. بعد تناول جرعة 2 ملغ من Cmax يتحقق في 2-3 ساعات ، والتوافر البيولوجي المطلق بعد تناوله عن طريق الفم يتجاوز 90 ٪. لا يؤثر الاستقبال أثناء الوجبات على التوافر البيولوجي. يتم توزيع Prukaloprid على نطاق واسع في الجسم ، VD في حالة التوازن هو 567 لتر. تصل نسبة بروتين البلازما إلى 30٪ تقريبًا ، ويتم الوصول إلى حالة التوازن بعد 3-4 أيام من الإعطاء ، وعند أخذ prucaloprid بجرعة 2 ملغ مرة في اليوم ، يكون Cmin و Cmax في البلازما 2.5 و 7 نانوغرام / مل في حالة التوازن ، على التوالي تعتمد الدوائية على prucalopride خطيًا على الجرعة في نطاق يصل إلى 20 مجم / يوم. مع الإدارة على المدى الطويل من 1 مرة في اليوم ، لا تعتمد الدوائية على مدة الإعطاء .؛ في المختبر ، وعملية الأيض من prucalopride في الكبد البشري يسير ببطء شديد ، ويتم تشكيل سوى كمية صغيرة من الأيضات. بعد الابتلاع عن طريق الفم من prcaloprid 14C المسمى في البول والبراز من قبل البشر ، يتم الكشف عن 8 الأيضات في كمية صغيرة. المستقلب الرئيسي (R107504 ، الذي يتكون من O- demethylation من prucalopride والأكسدة من الكحول الناتج لحمض الكربوكسيلية) هو أقل من 4 ٪ من الجرعة. وقد أظهرت الدراسات التي تحمل علامة مشعة أن حوالي 85٪ من المادة الفعالة تظل بدون تغيير. المستقلب R107504 موجود في البلازما بكمية صغيرة ؛ يتم إفراز معظم الجرعة المأخوذة عن طريق الفم دون تغيير (حوالي 60 ٪ من الكليتين و 6 ٪ على الأقل مع البراز). ويشمل القضاء على prucalopride دون تغيير عن طريق الكلى الترشيح السلبي والإفراز النشط.إزالة البلازما من prucaloprid في المتوسط 317 مل / دقيقة ، T1 / 2 النهائي هو حوالي 1 يوم.
شهادة
علاج الأعراض من الإمساك المزمن في النساء الذين لم الملينات لم تقدم الأثر الكافي في القضاء على الأعراض.
موانع
اختلال وظائف الكلى التي تتطلب غسيل الكلى. ثقب أو انسداد الأمعاء بسبب الاضطرابات التشريحية أو الوظيفية للجدار المعوي ، انسداد الأمعاء الميكانيكي ، التهاب شديد في الأمعاء ، بما في ذلك داء كرون والتهاب القولون التقرحي و megacolon / megarectum السامة ؛ فرط الحساسية ل prucaloprid
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
لا ينصح باستخدامها أثناء الحمل والرضاعة (الرضاعة الطبيعية) ؛ في الدراسات السريرية ، تم الإبلاغ عن حالات الإجهاض ، على الرغم من وجود عوامل خطر أخرى ، فإن العلاقة بين هذه الظواهر وباستخدام ال prوكالوبرايد لا تزال غير مثبتة. يتم إفراز Prukaloprid في حليب الثدي ، ولكن عند استخدامه في الجرعات العلاجية ، من غير المرجح أن يكون التأثير على المولود / الرضيع أمرًا مرجحًا. لا توجد بيانات حول استخدام الأمهات المرضعات ، ففي الدراسات قبل السريرية في الحيوانات ، لم يتم تحديد أي تأثير ضار مباشر أو غير مباشر على مسار الحمل ، أو تطور الجنين / الجنين ، أو الولادة ، أو تطور النسل بعد الولادة ؛ أي تأثير على خصوبة الذكور والإناث.
الجرعة والإعطاء
يتم تناولها ، بغض النظر عن الوجبة ، في أي وقت من اليوم. الجرعة الأولية هي 1 ملغ 1 مرة في اليوم ، إذا لزم الأمر ، يتم زيادة الجرعة إلى 2 ملغ 1 مرة في اليوم ، أما بالنسبة للمرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى أو الكبد بشدة ، فإن الجرعة 1 ملغ 1 مرة في اليوم.
آثار جانبية
على جزء من الجهاز الهضمي: في كثير من الأحيان - الغثيان والاسهال وآلام في البطن. في كثير من الأحيان - القيء ، وعسر الهضم ، ونزيف المستقيم ، وانتفاخ البطن ، والضوضاء المعوية غير طبيعية. نادرا - فقدان الشهية: من الجهاز العصبي: في كثير من الأحيان - الصداع. في كثير من الأحيان - الدوخة. نادرا - الهزة. ؛ من جانب نظام القلب والأوعية الدموية: نادرا - نبضات القلب. من جزء من الجهاز البولي: في كثير من الأحيان - pollakiuria .؛ ردود الفعل العامة: في كثير من الأحيان - الضعف. نادرا - حمى ، والشعور بتوعك.
التفاعل مع أدوية أخرى
في أثبتت بيانات المختبر وقلة القدرة على التفاعل prucalopride، وفي تركيزات العلاجية، من غير المحتمل أن تؤثر على النظام انزيم السيتوكروم الأيض تنفيذها من الأدوية في وقت واحد. وعلى الرغم من prucalopride يمكن ربط ضعيف إلى P-بروتين سكري، في تركيزات ذات الصلة سريريا، فإنه لا تمنع نشاط P-بروتين سكري ؛. مثبط قوي من CYP3A4 ايزوزيم وP-بروتين سكري الكيتوكونازول بجرعة 200 ملغ من 2 مرات / يوم زاد prucalopride الجامعة الأمريكية بالقاهرة قبل ما يقرب من 40٪. هذا التأثير ليس مهمًا من الناحية السريرية ، ويرتبط على الأرجح بقمع النقل الفعال للبروكالوبريد في الكليتين بواسطة بروتين سكري بروتين (P-glycoprotein). قد يحدث نفس رد الفعل كما الكيتوكونازول أيضا مع مثبطات بروتين سكري P النشطة الأخرى، على سبيل المثال، فيراباميل، السيكلوسبورين ألف والكينيدين. ومن المرجح أيضا نقل Prucalopride عن طريق الكلى وناقلات أخرى. من الناحية النظرية، وتثبيط نشط من النقل تشارك في إفراز الكلى prucalopride النشط (بما في ذلك P-بروتين سكري)، يمكن أن تزيد من مستوى التعرض النظامية إلى 75٪؛ مع الاستخدام المتزامن لprucalopride والتركيز الاريثروميسين هذه الأخيرة في بلازما الدم بنسبة 30٪. ليست مفهومة تماما آلية هذا التفاعل، ولكن الأدلة تشير إلى أن من المحتمل ليس نتيجة prucalopride العمل المباشر، ويرجع ذلك إلى التباين الشديد لالدوائية من الاريثروميسين ؛. الاحتياطات تدار في وقت واحد مع أدوية قادرة على إطالة qtc في الفاصل؛ يمكن للمواد التي تشبه الأتروبين أن تضعف تأثير ال prوكالوبرايد بوساطة المستقبلات السيروتونية 5-HT4.
تعليمات خاصة
بحذر في المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة وغير مستقرة سريريا المصاحبة (الكبد والرئة والقلب والأوعية الدموية والعصبية، وأمراض الغدد الصماء، والاضطرابات النفسية، والسرطان، والإيدز) لم تتم دراسته، بحذر خاص في المرضى الذين يعانون من عدم انتظام ضربات القلب أو مرض الشريان التاجي بسبب الآلية المحددة للعمل من prucalopride (تحفيز الحركة المعوية) ، من المرجح أن زيادة الجرعة اليومية لأكثر من 2 ملغ من شأنها أن تزيد من تأثير.إذا لم يتم إجراء prucaloprid مرة واحدة / يوم لمدة 4 أسابيع ، يجب عليك إعادة فحص المريض وتحديد مدى ملاءمة استمرار العلاج.في حالة الإسهال الشديد ، قد تنخفض فعالية موانع الحمل الفموية ، ويوصى باستخدام وسائل إضافية لمنع الحمل لمنع فعالية موانع الحمل الفموية. في طب الأطفال ؛ لا يوصى باستخدامه في الأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا ؛ التأثيرات على القدرة على قيادة المركبات وآليات المراقبة ؛ في الحالات مع استخدام prucalopride ، ارتبط تطور الدوخة والضعف ، لا سيما في الأيام الأولى من العلاج ، والتي قد تؤثر على القدرة على قيادة المركبات وآليات التحرك.
وصفة طبية عطلة
نعم