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Actovegin-Injektion für 40 mg / ml 10 ml N5

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Wirkstoffe

Deproteinisiertes Dialysat aus dem Blut von Milchkälbern

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Lösung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Actovegin-Konzentrat 20 mg, Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser d / und.

Pharmakologische Wirkung

Antihypoxant. Actovegin ist ein Hämoderivat, das durch Dialyse und Ultrafiltration erhalten wird (Verbindungen mit einem Molekulargewicht von weniger als 5000 Dalton passieren). Es wirkt sich positiv auf Glukosetransport und -nutzung aus, stimuliert den Sauerstoffverbrauch (was zur Stabilisierung der Plasmamembran der Zellen während der Ischämie und reduzierten Laktatbildung führt) und besitzt somit einen antihypoxischen Effekt, der sich spätestens 30 Minuten nach der parenteralen Verabreichung manifestiert und im Durchschnitt ein Maximum erreicht nach 3 h (2-6 h). Actovegin erhöht die Konzentration von ATP, ADP, Phosphokreatin sowie Aminosäuren - Glutamat, Aspartat und GABA. Die Wirkung des Medikaments Actovegin auf die Absorption und Verwendung von Sauerstoff sowie Insulin-ähnliche Aktivität mit Stimulierung des Glukosetransports und der Oxidation sind wichtig bei der Behandlung von diabetischer Polyneuropathie. Bei Patienten mit Diabetes mellitus und diabetischer Polyneuropathie reduziert Actovegin zuverlässig die Symptome der Polyneuropathie (stechende Schmerzen, Brennen, Parästhesien, Taubheit der unteren Extremitäten). Sensibilitätsstörungen werden objektiv reduziert, das psychische Wohlbefinden der Patienten verbessert.

Pharmakokinetik

Mit Hilfe pharmakokinetischer Methoden ist es nicht möglich, die pharmakokinetischen Parameter des Medikaments Actovegin zu untersuchen, da es nur aus physiologischen Bestandteilen besteht, die normalerweise im Körper vorhanden sind. Die pharmakologische Wirkung von Hämoderivate bei Patienten mit veränderter Pharmakokinetik (z. B. Leber- oder Niereninsuffizienz, mit dem Alter in Zusammenhang stehende Stoffwechselveränderungen sowie Merkmale des Stoffwechsels beim Neugeborenen) hat bisher nicht nachgelassen.

Hinweise

Metabolische und vaskuläre Störungen des Gehirns (einschließlich ischämischer Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung) und periphere (arterielle und venöse) vaskuläre Störungen und ihre Folgen (arterielle Angiopathie, trophische Geschwüre). Wundliegen, Wundheilungsprozesse beeinträchtigt). Prävention und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und der Schleimhäute während der Strahlentherapie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament Actovegin oder ähnliche Medikamente, dekompensierte Herzinsuffizienz, Lungenödem, Oligurie, Anurie, Flüssigkeitsretention im Körper. Vorsicht: Hyperchlorämie, Hypernatriämie.

Sicherheitsvorkehrungen

Vorsicht: Hyperchlorämie, Hypernatriämie.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Medikaments bei schwangeren Frauen hatte keine nachteiligen Auswirkungen auf die Mutter oder den Fötus. Bei schwangeren Frauen muss jedoch das potenzielle Risiko für den Fötus berücksichtigt werden.
Dosierung und Verabreichung
Abhängig vom Schweregrad des Krankheitsbildes beträgt die Anfangsdosis intravenös oder intraarteriell 10-20 ml / Tag; dann 5 ml intravenös oder 5 ml intramuskulär. Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen des Gehirns: zu Beginn der Behandlung zwei Wochen lang täglich 10 ml, dann mindestens zwei Wochen lang 3-4 mal wöchentlich 5-10 ml intravenös. Ischämischer Schlaganfall: 20-50 ml in 200-300 ml der Hauptlösung täglich 1 Woche lang intravenös, dann 10-20 ml 2 Wochen intravenös. Periphere (arterielle und venöse) Gefäßerkrankungen und ihre Folgen: 20-30 ml des Arzneimittels in 200 ml der Hauptlösung, intraarteriell oder intravenös täglich; Die Behandlungsdauer beträgt ca. 4 Wochen. Wundheilung: 10 ml intravenös oder 5 ml intramuskulär täglich oder 3-4 Mal pro Woche, abhängig vom Heilungsprozess (zusätzlich zur topischen Behandlung mit Actovegin in topischen Dosierungsformen). Prävention und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und der Schleimhäute während der Strahlentherapie: Die durchschnittliche Dosis beträgt intravenös täglich 5 ml während der Strahlenbelastung. Strahlenzystitis: täglich 10 ml transurethral in Kombination mit einer Antibiotika-Therapie.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen Hautausschlag. Hautrötung. Hyperthermie, bis zu einem anaphylaktischen Schock.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Derzeit unbekannt

Besondere Anweisungen

Bei der i / m-Verabreichungsmethode langsam nicht mehr als 5 ml einbringen. Wegen der Möglichkeit einer anaphylaktischen Reaktion wird empfohlen, eine Testinjektion durchzuführen (2 ml / m). Injektionslösung hat einen leicht gelblichen Farbton.Die Farbintensität kann von Charge zu Charge variieren, abhängig von den Eigenschaften der verwendeten Rohstoffe. Dies beeinträchtigt jedoch nicht die Aktivität des Arzneimittels oder seine Toleranz. Verwenden Sie keine undurchsichtige Lösung oder Lösung, die Partikel enthält.

Verschreibung

Ja

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