Ethoxidol-Kautabletten 20 Stück
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Wirkstoffe
Ethylmethylhydroxypyridinmalat
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Pillen
Zusammensetzung
1 tab. Ethylmethylhydroxypyridinmalat 100 mg. Sonstige Bestandteile: Acetylglutaminsäure - 68 mg, Deanol - 32 mg, Glycin - 20 mg, mikrokristalline Cellulose 260.
Pharmakologische Wirkung
Etoksidol ist ein Hemmstoff für Prozesse freier Radikale, hat eine membranschützende, antihypoxische, nootropische, antikonvulsive, anxiolytische Wirkung und erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Stress. Ethoxidol hat anti-ischämische Eigenschaften, verbessert den Blutfluss in der ischämischen Zone, begrenzt die Zone der ischämischen Schädigung, stellt eine lipidsenkende Wirkung fest, verringert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoproteinen niedriger Dichte im Blutserum. Das Medikament erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädigender Faktoren, gegenüber sauerstoffabhängigen pathologischen Zuständen (Schock, Hypoxie und Ischämie, beeinträchtigter Gehirnblutkreislauf, Alkoholvergiftung und Antipsychotika (Neuroleptika)). Das Medikament verbessert den Hirnstoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und rheologische Eigenschaften des Blutes und verringert die Blutplättchenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen von Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen) während der Hämolyse. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranschützenden Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxidase, erhöht das Verhältnis von Lipidprotein, verringert die Viskosität der Membran und erhöht die Fließfähigkeit. Moduliert die Aktivität von Membran-Enzymen (calciumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase) Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit, Liganden zu binden, verbessert, fördert die Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der biologischen Membranen, den Transport von Neurotransmittern und synaptische Übertragung verbessern.
Pharmakokinetik
Resorption: Bei i / m-Verabreichung wird der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung im Blutplasma bestimmt. TCmax beträgt 0,25 Teile Cmax bei einer Dosis von 100 mg beträgt 0,3-1,06 mcg / ml. Ethoxidol wandert schnell aus dem Blutkreislauf in Organe und Gewebe und wird schnell aus dem Körper ausgeschieden.Die Retentionszeit des Arzneimittels beträgt 1,84-2,38 Std. Entzug: T1 / 2 beträgt 1,15-1,75 Std. Ethoxidol wird von den Nieren aus dem Körper entfernt, hauptsächlich in Form von Glucuroniden und in geringen Mengen in unveränderter Form.
Hinweise
- ischämische Herzkrankheit (im Rahmen einer komplexen Therapie) - komplexe Therapie eines ischämischen Schlaganfalls - dyszirkulatorische Enzephalopathie - leichte und mittelschwere kognitive Störungen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels - Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption - akutes Leber- und / oder Nierenversagen - Schwangerschaft, Stillzeit - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Etoxidol ist während der Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert, da keine streng kontrollierten klinischen Studien zur Unbedenklichkeit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen.
Dosierung und Verabreichung
Tabletten Ethoxidol im Inneren verschrieben. Die Tabletten werden gekaut und mit Wasser abgewaschen. Für die komplexe Therapie der ischämischen Herzkrankheit und die Therapie des ischämischen Schlaganfalls werden dreimal täglich 100 mg (1 Tablette) verordnet, wobei die Dosis schrittweise erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die maximale Einzeldosis - 200 mg: täglich - 800 mg. Der Kurs dauert mindestens 2 Monate, wiederholte Kurse - auf Empfehlung eines Arztes. Die Dauer der Behandlung und die Wahl der individuellen Dosis hängen von der Schwere des Zustands des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Bei der komplexen Therapie von leichten und mittelschweren kognitiven Störungen wird das Medikament für eine Dauer von drei bis viermal täglich 100 mg ohne Einschränkung des Behandlungsverlaufs verordnet.
Nebenwirkungen
Normalerweise wird das Medikament gut vertragen. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen, dyspeptische Erkrankungen, Übelkeit und Mundtrockenheit, Durchfall auftreten, die schnell von alleine verschwinden oder bei Drogenentzug. Bei längerem Gebrauch können Blähungen, Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlafstörungen) auftreten.
Überdosis
Aufgrund der niedrigen Toxizität des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei einer versehentlichen Überdosierung können Symptome einer Schlafstörung auftreten - Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit. Symptomatische Behandlung.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Verbessert die Wirkung von Antiepileptika (Carbamazepin). Anti-Parkinson-Medikamente (Levodopa) und Benzodiazepin-Anxiolytika. Erhöht die anti-anaginale Aktivität von Nitropreparatov und hypotonen ACE-Hemmern und Betablockern Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Besondere Anweisungen
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Steuerungsmechanismen Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten werden.
Verschreibung
Ja