Vinpocetin Izvarino Tabletten 5 mg N50
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Wirkstoffe
Vinpocetin
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Pillen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält: Wirkstoff: Vinpocetin 10 mg. Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, Talkum, Lactose-Monohydrat, Maisstärke.
Pharmakologische Wirkung
Ein Mittel zur Verbesserung der Gehirnzirkulation und des Hirnstoffwechsels. Hemmt die Phosphodiesterase-Aktivität, die zur Akkumulation von cAMP in Geweben beiträgt. Es hat eine vasodilatierende Wirkung hauptsächlich auf die Gefäße des Gehirns, die durch direkte myotrope krampflösende Wirkung verursacht wird. Der systemische Blutdruck fällt leicht ab. Es verbessert die Durchblutung und die Mikrozirkulation im Gehirngewebe, reduziert die Blutplättchenaggregation und trägt zur Normalisierung der rheologischen Eigenschaften des Blutes bei. Es verbessert die Portabilität der Hypoxie durch Gehirnzellen, erleichtert den Transport von Sauerstoff zu den Geweben aufgrund einer Abnahme der Affinität der roten Blutkörperchen und erhöht die Absorption und den Stoffwechsel von Glukose. Erhöht den Gehalt an Katecholaminen im Gehirngewebe.
Pharmakokinetik
Wenn die Aufnahme schnell aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird. Die Cmax im Plasma wird in ungefähr 1 Stunde erreicht Bei einer parenteralen Verabreichung beträgt Vd 5,3 l / kg. T1 / 2 beträgt ungefähr 5 Stunden.
Hinweise
Neurologie: symptomatische Behandlung der Auswirkungen eines ischämischen Schlaganfalls, vaskulärer vertebrobasiler Insuffizienz, vaskulärer Demenz, zerebraler Arteriosklerose, posttraumatischer, hypertensiver Enzephalopathie Ophthalmologie: chronische Gefäßerkrankungen der Netzhaut und der Aderhaut. Otologie: Hörverlust des perzeptiven Typs, Morbus Menière, Tinnitus. Um Komplikationen zu vermeiden, gelten die Anweisungen des Arztes.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Vinpocetin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels: Schwangerschaft, Stillzeit Kinder bis 18 Jahre (aufgrund fehlender Daten).
Sicherheitsvorkehrungen
Seit dem Herz-Kreislauf-System: vorübergehende arterielle Hypertonie, Tachykardie; selten - eine Verlängerung der Erregungszeit der Ventrikel.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert für die Anwendung in der Schwangerschaft. Daten zur Unbedenklichkeit während der Stillzeit sind nicht verfügbar.
Dosierung und Verabreichung
Drinnen nach dem Essen.Behandlungsverlauf und Dosis werden vom behandelnden Arzt bestimmt. Typischerweise beträgt die tägliche Dosis 15 bis 30 mg (3 bis 5 mal täglich 10 mg). Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis von 30 mg. Dosisanpassung für ältere Menschen, bei Verletzungen der Leber oder der Nieren, ist nicht erforderlich.
Nebenwirkungen
Die folgenden Einstufungen werden zur Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen des Arzneimittels verwendet: Sehr oft (≥ 1/10) Häufig (≥ 1/100 und weniger als 1/10) Selten (≥ 1/1000 und weniger als 1/100) Selten (≥ 1/10 000 und weniger als 1/1000) Sehr selten (≥ 1/10 000) Von der Herzseite selten - Ischämie / Herzinfarkt, Bradykardie, Angina pectoris, Tachykardie, Extrasystole, Herzklopfen. sehr selten - Arrhythmie, Vorhofflimmern, auf Seiten der Blutgefäße selten - Blutdruckabfall. Selten - erhöhter Blutdruck, Hitzewallungen, Thrombophlebitis - sehr selten - Blutdruckschwankungen - auf der anderen Seite kommt es im zentralen Nervensystem selten zu Kopfschmerzen. selten - Dysgeusie, Stupor, Hemiparese, Schläfrigkeit, Amnesie. sehr selten - Tremor, Krämpfe, selten seitens des Sehorgans - Schwellung des Sehnervenkopfes. sehr selten - konjunktivale Hyperämie - auf der Seite des Hör- und Gleichgewichtsorgans ist es nicht häufig - Schwindel. selten - Hyperakusie, Hypoakus, Tinnitus - auf Seiten des Verdauungssystems nicht häufig - Bauchschmerzen, trockener Mund, Übelkeit. selten, Dyspepsie, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, epigastrische Schmerzen. sehr selten - Stomatitis, Dysphagie, psychische Störungen selten - Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Angstzustände, sehr selten - Euphorie, Depression. Sehr selten - Anämie, Agglutination von Erythrozyten. Immunologische Störungen sind sehr selten - Überempfindlichkeit. - Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung - Hypercholesterinämie. selten, verminderter Appetit, Anorexie, Diabetes mellitus, auf der Haut und des Unterhautgewebes selten - Hyperämie der Haut, Hyperhidrose, Pruritus, Urtikaria, Hautausschlag. sehr selten - Dermatitis Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden an der Injektionsstelle selten - Asthenie, Unwohlsein, Brennen, sehr selten - Beschwerden in der Brust, Hypothermie. Laborstörungen sind selten - Blutdrucksenkung. selten - erhöhter Blutdruck, Hypertriglyceridämie, EKG-Veränderungen (ST-Depression, Verlängerung des QT-Intervalls), Eosinopenie, beeinträchtigte Leberfunktionstests.sehr selten - Leukopenie, Leukozytopenie, Erythropenie, Reduktion der Thrombinzeit, erhöhtes Körpergewicht.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin wurde eine geringfügige Abnahme der gerinnungshemmenden Wirkung von Warfarin berichtet. Bei gleichzeitiger parenteraler Verabreichung von Vinpocetin und Heparin kann das Blutungsrisiko erhöht sein.
Besondere Anweisungen
Mit Vorsicht bei Arrhythmien, Angina pectoris, instabilem Blutdruck und niedrigem Gefäßtonus. In akuten Fällen wird in der Regel die parenterale Wirkung verwendet, um das klinische Bild zu verbessern und dann zur Einnahme überzugehen. Bei chronischen Krankheiten wird Vinpocetin oral eingenommen. Bei einem hämorrhagischen Schlaganfall ist die parenterale Verabreichung von Vinpocetin nur nach Reduzierung akuter Ereignisse (normalerweise 5-7 Tage) zulässig.
Verschreibung
Ja