Akatinol Memantine comprimidos 10 mg 90 pzas
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Ingredientes activos
Memantina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Clorhidrato de memantina 20 mg. Sustancias auxiliares: celulosa microcristalina - 263.5 mg, croscarmelosa de sodio - 13.5 mg, dióxido de silicio coloidal - 1.5 mg, estearato de magnesio - 1.5 mg. La composición de la cubierta: opadra pink - 12 mg (hipromelosa - 7.5 mg, dióxido de titanio (E171) - 3.3984 mg, macrogol 400 - 0.75 mg, óxido rojo de hierro (E172) - 0.2004 mg, óxido amarillo de hierro (E171) - 0.1512 mg
Efecto farmacologico
Acción farmacológica - un remedio para el tratamiento de la demencia. Akatinol: un medicamento para mejorar el metabolismo cerebral, que tiene un efecto nootrópico y neuroprotector.
Farmacocinética
Al ser un antagonista no competitivo de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), tiene un efecto modulador en el sistema glutamatérgico. Regula el transporte de iones, bloquea los canales de calcio, normaliza el potencial de membrana, mejora la transmisión de los impulsos nerviosos. Mejora los procesos cognitivos, aumenta la actividad diaria. Después de la ingestión se absorbe rápida y completamente. La Cmáx en el plasma sanguíneo se alcanza en 2 a 6 horas. En la función renal normal, no se observa acumulación del fármaco. La retirada procede en dos fases. T1 / 2 está en la primera fase: de 4 a 9 horas, en la segunda, de 40 a 65 horas. Se excreta en la orina.
Indicaciones
Demencia de tipo Alzheimer, demencia vascular, demencia mixta de todos los grados de gravedad.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad individual a la droga. El embarazo La lactancia materna Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 5 - 29 ml / min). Insuficiencia hepática grave. Niños menores de 18 años (por falta de datos). Se debe prescribir precaución: Tirotoxicosis. Epilepsia Convulsiones (incluida la historia). El uso simultáneo de antagonistas de los receptores NMDA: amantadina. Ketamina. Dextrometorfano. Factores que aumentan el pH de la orina: un cambio brusco de la dieta (transición al vegetarianismo). Abundante ingesta de tampones gástricos alcalinos. Infecciones graves del tracto urinario. Infarto de miocardio (en historia). Insuficiencia cardíaca crónica clase funcional III - IV (según la clasificación NYHA). Hipertensión arterial incontrolada. Falla hepática.
Precauciones de seguridad
Con precaución prescrita para la epilepsia, pacientes con tirotoxicosis.La dosis óptima se consigue de forma gradual, con un aumento semanal.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado en el embarazo. En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.
Posología y administración.
Dentro, mientras comía. El régimen de dosificación se establece de forma individual. Se recomienda comenzar el tratamiento con el nombramiento de las dosis mínimas efectivas. Adultos con demencia durante la primera semana de tratamiento, a una dosis de 5 mg / día, segunda semana, a una dosis de 10 mg / día, tercera semana, a una dosis de 15-20 mg / día. Si es necesario, es posible un aumento de dosis semanal adicional de 10 mg hasta alcanzar una dosis diaria de 30 mg. La dosis óptima se alcanza gradualmente, con un aumento de la dosis cada semana.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas se clasifican según las manifestaciones clínicas (según la lesión de ciertos sistemas orgánicos) y según la frecuencia de aparición: muy a menudo - ≥1 / 10; a menudo - ≥1 / 100– <1/10; con poca frecuencia - ≥1 / 1000 - ≤1 / 100); raramente, ≥1 / 10000– <1/1000; muy raramente - ≤1 / 10,000; La frecuencia no está establecida, actualmente no hay datos sobre la prevalencia de reacciones adversas. Se han observado alucinaciones principalmente en pacientes con enfermedad de Alzheimer en la etapa de demencia severa. Hay informes separados de la aparición de estas reacciones adversas en el uso del medicamento en la práctica clínica (datos obtenidos después de la aparición del medicamento en el mercado).
Sobredosis
Síntomas: mayor severidad de los efectos secundarios. Tratamiento: lavado gástrico, toma de carbón activado, terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo con fármacos L-dopa, agonistas de la dopamina, agentes anticolinérgicos, se puede mejorar la acción de estos últimos. Con el uso simultáneo con barbitúricos, neurolépticos, el efecto de estos últimos puede reducirse. Cuando se usan juntos, puede cambiar (aumentar o disminuir) el efecto del dantroleno o el baclofeno, por lo que las dosis de los medicamentos deben seleccionarse individualmente. Debe evitarse la administración concomitante de amantadina, ketamina y dexametorfano. Puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de cimetidina, procainamida, quinidina, quinina y nicotina mientras se toma con memantina. Puede disminuir el nivel de hidroclorotiazida mientras se toma con memantina.
Instrucciones especiales
En pacientes con enfermedad de Alzheimer en la etapa de demencia moderada y grave, la capacidad para conducir vehículos y manejar mecanismos complejos generalmente se ve afectada. Además, la memantina puede causar un cambio en la velocidad de reacción, por lo tanto, los pacientes que reciben tratamiento ambulatorio deben tener especial cuidado al conducir u operar maquinaria.
Prescripción
Si