Rodamiento de la tableta Alka Prim N2
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Ingredientes activos
Ácido acetilsalicílico + glicina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
En 1 tableta: 330 mg de ácido acetilsalicílico; glicina 100 mg. Sustancias auxiliares: ácido cítrico - 685 mg, bicarbonato de sodio - 1685 mg.
Efecto farmacologico
AINE de la composición combinada, cuya acción está determinada por los componentes incluidos en su composición.El ácido acetilsalicílico inhibe indiscriminadamente la COX-1 y la COX-2, cambiando el metabolismo del ácido araquidónico y reduciendo la síntesis de prostaglandinas. Tiene una pronunciada acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria. El ácido aminoacético (glicina) es un aminoácido reemplazable, un neurotransmisor central de acción inhibitoria. Mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, proporcionando un efecto antidepresivo y sedante. Tiene acción glicina y GABA-ergic, alfa1-adreno, antioxidante y antitóxica. Regula la actividad de los receptores de glutamato (NMDA), debido a que reduce el estrés psicoemocional, mejora el estado de ánimo, aumenta el rendimiento mental, reduce la gravedad de los trastornos vegetativos-vasculares y el efecto tóxico del etanol en el sistema nervioso central. Reduce la acidez del jugo gástrico a pH 6-7 y reduce el efecto irritante del ácido acetilsalicílico en la mucosa gastrointestinal.
Farmacocinética
Después de la ingestión, el fármaco se absorbe rápidamente desde el tracto digestivo, comienza a actuar después de 30 minutos desde el momento de la ingestión y el efecto máximo se produce después de 1-4 horas y se retiene durante 3-6 horas después de una dosis única. En pacientes con función renal normal 80-100 El% de la dosis única se excreta en la orina dentro de las 24 a 72 horas.
Indicaciones
Síndrome de abstinencia del alcohol: síndrome de dolor moderado o leve de diferente origen: dolor de cabeza, músculo, dolor de muelas, dolor menstrual, migraña, neuralgia, artralgia; aumento de la temperatura corporal para resfriados y otras enfermedades infecciosas virales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al acetilismo. - lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase aguda); - trastornos pronunciados del hígado y riñones; - administración simultánea de metotrexato en una dosis de 15 mg / semana.y más; - embarazo (trimestres I y III); - período de lactancia; - el medicamento no se receta a niños menores de 15 años con infecciones respiratorias agudas causadas por infecciones virales, debido al riesgo del síndrome de Reye (encefalopatía y distrofia aguda del hígado graso con desarrollo de insuficiencia hepática).
Precauciones de seguridad
Con precaución, el medicamento se prescribe para la gota, hiperuricemia, úlcera gástrica y úlcera duodenal o hemorragia gastrointestinal (historia clínica), asma bronquial, EPOC, fiebre del heno, poliposis nasal, alergia farmacológica, uso concurrente de metotrexato al 15% menos 15% II trimestre del embarazo.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Alka-Prim; no debe usarse durante el embarazo y la lactancia. Especialmente no se recomienda usar el medicamento durante los últimos tres meses del embarazo (trimestre III) debido a posibles malformaciones fetales y complicaciones durante el parto. Si necesita tomar el medicamento durante la lactancia, debe interrumpir la lactancia.
Posología y administración.
Las tabletas efervescentes se deben disolver en un vaso de agua y beberlas. Se recomiendan adultos y niños mayores de 12 años para 1-2 tab. 2-4 veces / día con un intervalo de al menos 4 horas. La dosis única máxima es de 1 g (3 tab.). La dosis máxima diaria para adultos, que no se recomienda exceder, es de 3 g (9 tab.) Sin supervisión médica, el medicamento no debe usarse durante más de 7 días como analgésico y más de 3 días como antipirético.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, broncoespasmo, angioedema. Formación basada en el mecanismo de hapteno de la tríada de aspirina (una combinación de asma bronquial, poliposis nasal recurrente y senos paranasales, e intolerancia al ácido acetilsalicílico y preparaciones de pirazolona) Del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea. , anemia, leucopenia, síndrome hemorrágico (epistaxis, encías sangrantes), tiempo prolongado de coagulación de la sangre. Con uso prolongado en grandes dosis, puede aparecer ozivno y lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal, sangrado, negro alquitranado heces, debilidad general, nefritis intersticial,azotemia prerrenal con aumento de los niveles de creatinina en sangre e hiperpotasemia, broncoespasmo, necrosis papilar, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, meningitis aséptica, aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica, edema, aumento de la actividad de la transaminasa hepática. al médico tratante.
Sobredosis
Síntomas: con una sobredosis de gravedad moderada, mareos, problemas de audición y visión, náuseas, vómitos, confusión, que desaparecen después de la interrupción del fármaco. Se observaron síntomas graves de intoxicación al tomar más de 200 mg / kg: fiebre, hiperventilación, cetoacidosis, alcalosis respiratoria, acidosis metabólica, depresión de conciencia hasta el coma, shock cardiogénico, insuficiencia respiratoria, hipoglucemia grave. Tratamiento: debe realizarse en un departamento especializado. Es necesario inducir el vómito o el lavado gástrico, nombrar carbón activado. Se recomienda la monitorización del equilibrio ácido-base, se recomienda la alcalinización de la orina para obtener un pH de la orina de 7.5-8 (se considera que la alcalinización forzada de la orina se logra si la concentración de ácido salicílico en el plasma sanguíneo es superior a 500 mg / l (3.6 mmol / l) en adultos o 300 mg / l (2,2 mmol / l) en niños), hemodiálisis, compensación por pérdida de líquidos, terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Mejora la acción de los anticoagulantes orales y los fármacos hipoglucemiantes, la insulina, el metotrexato, otros Pechrs, Pechera, GCS, ácido valproico, que debilita los efectos de la sulfinpirazona, el diflunisal, el fenoprofeno, el ibuprofeno, la indometacina, el piróxico, el naproxeno, el naproxeno, el racinoma, el etc. Los agentes aumentan la hematotoxicidad del fármaco.
Instrucciones especiales
Se recomienda usar el medicamento bajo supervisión médica a personas que padecen enfermedades alérgicas (asma bronquial, rinitis alérgica, urticaria, prurito, hinchazón de la mucosa nasal). Cuando se usa ácido acetilsalicílico en pacientes que reciben medicamentos antidiabéticos,El nivel de azúcar en la sangre debe controlarse regularmente. El uso combinado del fármaco con glucocorticoides, antihipertensivos y diuréticos requiere una observación cuidadosa. Las preparaciones antiácidas que contienen hidróxido de magnesio o aluminio no deben tomarse antes de las 2 horas posteriores a la toma de ácido acetilsalicílico. Realice periódicamente un análisis de sangre general y compruebe si hay sangre en las heces. Impacto en la capacidad para conducir vehículos de motor y mecanismos de control: datos negativos el efecto de Alka-Prim; no se ha identificado la capacidad para conducir un automóvil y realizar trabajos que requieran una mayor atención.