Tabletas masticables de etoxidol 20 pzas
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Ingredientes activos
Etil metil hidroxipiridina malato
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 pestaña. etil metil hidroxipiridina malato 100 mg. Excipientes: ácido acetilglutámico - 68 mg, deanol - 32 mg, glicina - 20 mg, celulosa microcristalina 260.
Efecto farmacologico
Etoksidol es un inhibidor de los procesos de radicales libres, tiene un efecto ansiolítico, protector de membrana, antihipóxico, nootrópico, anticonvulsivo, aumenta la resistencia del cuerpo al estrés. El etoxidol tiene propiedades antiisquémicas, mejora el flujo sanguíneo en la zona isquémica, limita la zona de daño isquémico, detecta un efecto hipolipemiante, reduce el contenido de colesterol total y lipoproteínas de baja densidad en el suero sanguíneo. El fármaco aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de diversos factores dañinos, a condiciones patológicas dependientes del oxígeno (shock, hipoxia e isquemia, circulación cerebral alterada, intoxicación con alcohol y antipsicóticos (neurolépticos)). El medicamento mejora el metabolismo cerebral y el suministro de sangre al cerebro, mejora la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación plaquetaria. Estabiliza las estructuras de membrana de las células sanguíneas (eritrocitos y plaquetas) durante la hemólisis. El mecanismo de acción del fármaco debido a su acción antioxidante, antihipóxica y protectora de la membrana. Inhibe la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superoxidasa, aumenta la proporción de proteína lipídica, reduce la viscosidad de la membrana, aumenta su fluidez. Modula la actividad de las enzimas de membrana (fosfodiesterasa independiente de calcio, la adenilato ciclasa, de la acetilcolinesterasa) complejos de receptores (benzodiazepina, GABA, acetilcolina) que mejora su capacidad para unirse a ligandos, promueve la preservación de la organización estructural y funcional de las membranas biológicas, el transporte de neurotransmisores y mejorar la transmisión sináptica.
Farmacocinética
Absorción: cuando se administra i / m, el fármaco se determina en el plasma sanguíneo durante 4 horas después de la administración. TCmax es de 0,25 partes. La Cmáx en una dosis de 100 mg es de 0,3-1,06 mcg / ml. El etoxidol se mueve rápidamente desde el torrente sanguíneo a los órganos y tejidos y se elimina rápidamente del cuerpo.El tiempo de retención del fármaco es de 1.84 a 2.38 h Retiro: T1 / 2 es de 1.15 a 1.75 h El etoxidol se elimina del organismo por los riñones, principalmente en forma de glucurónidos y en pequeñas cantidades sin cambios.
Indicaciones
- cardiopatía isquémica (como parte de la terapia compleja) - terapia compleja del accidente cerebrovascular isquémico - encefalopatía escircular - trastornos cognitivos leves y moderados.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a los componentes del medicamento - intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa - insuficiencia hepática y / o renal aguda - embarazo, período de lactancia - edad hasta 18 años (eficacia y seguridad no establecidas).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El etoxidol está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia, ya que no hay estudios clínicos estrictamente controlados sobre la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
Comprimidos de etoxidol prescritos en el interior. Las tabletas se mastican y se lavan con agua. Para la terapia compleja de la cardiopatía isquémica y la terapia del accidente cerebrovascular isquémico, se prescriben 100 mg (1 tableta) 3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis para obtener un efecto terapéutico. La dosis única máxima - 200 mg: diariamente - 800 mg. El curso es de al menos 2 meses, cursos repetidos, por recomendación de un médico. La duración del tratamiento y la elección de la dosis individual dependen de la gravedad de la condición del paciente y la efectividad del tratamiento. Con la terapia compleja de trastornos cognitivos leves y moderados, el medicamento se prescribe sin limitar el curso del tratamiento por una duración de 100 mg 3-4 veces al día.
Efectos secundarios
Por lo general, el fármaco es bien tolerado. En casos raros, pueden ocurrir reacciones alérgicas, trastornos dispépticos, náuseas y sequedad de boca, diarrea, que desaparece rápidamente por sí sola o con la abstinencia de medicamentos. Con el uso prolongado puede manifestar flatulencia, trastornos del sueño (somnolencia o trastornos del sueño).
Sobredosis
Debido a la baja toxicidad del fármaco, la sobredosis es poco probable. En caso de una sobredosis accidental, pueden aparecer síntomas de trastornos del sueño: somnolencia, insomnio. Tratamiento sintomático.
Interacción con otras drogas.
Mejora la acción de los fármacos antiepilépticos (carbamazepina). Fármacos antiparkinsónicos (levodopa) y ansiolíticos de benzodiazepinas. Aumenta la actividad anti-anaginal de nitropreparatov e inhibidores de la ECA hipotensores y betabloqueantes Reduce los efectos tóxicos del alcohol etílico.
Instrucciones especiales
Impacto en la capacidad de conducir vehículos motorizados y mecanismos de control Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una alta concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si