Solución de mexico en / in, intramuscularmente 50 mg / ml 5 ml de N10
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Ingredientes activos
Succinato de etil metil hidroxipiridina
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
1 ml de 1 amp. 2 etil-6-metil-3-hidroxipiridina succinato 50 mg 100 mg.
Efecto farmacologico
Un inhibidor de los procesos de radicales libres es un protector de membrana, que también tiene efectos antihipóxicos, protectores del estrés, nootrópicos, antiepilépticos y ansiolíticos. Pertenece a la clase de 3-hidroxipiridinas. El mecanismo de acción se debe a las propiedades antioxidantes y protectoras de la membrana. Suprime el SUELO, aumenta la actividad de la superoxidasa, aumenta la proporción de lípido-proteína, mejora la estructura y función de la membrana celular. Modula la actividad de enzimas de la membrana complejos receptores (benzodiazepina, GABA, acetilcolina) (Ca2 + -independiente PDE, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa), que contribuye a la unión del ligando, la preservación de organización estructural y funcional de las membranas biológicas, el transporte de neurotransmisores y mejorar la transmisión sináptica. Aumenta la concentración en el cerebro de la dopamina. Mejora la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y reduce el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones de hipoxia con un aumento de ATP y fosfato de creatina, activa la función de síntesis de energía de las mitocondrias. Aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de diversos factores dañinos en condiciones patológicas (shock, hipoxia e isquemia, trastornos de la circulación cerebral, intoxicación con etanol y fármacos antipsicóticos). Mejora el metabolismo y la irrigación sanguínea del cerebro, la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación plaquetaria. Estabiliza las membranas de las células sanguíneas (eritrocitos y plaquetas), reduciendo la probabilidad de hemólisis. Tiene un efecto hipolipidémico, reduce el contenido de colesterol total y LDL. Mejora el estado funcional del miocardio isquémico durante el infarto de miocardio, la función contráctil del corazón, y también reduce las manifestaciones de disfunción sistólica y diastólica del VI. En condiciones de reducción crítica del flujo sanguíneo coronario, contribuye a la preservación de la organización estructural y funcional de las membranas de cardiomiocitos, estimula la actividad de las enzimas de membrana - PDE, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa.Es compatible con la activación de la glucólisis aeróbica, que se desarrolla durante la isquemia aguda y, en condiciones hipóxicas, apoya la reducción de los procesos redox mitocondriales, aumenta la síntesis de ATP y fosfato de creatina. Asegura la integridad de las estructuras morfológicas y las funciones fisiológicas del miocardio isquémico. Mejora el curso clínico del infarto de miocardio, aumenta la efectividad de la terapia, acelera el restablecimiento de la actividad funcional del miocardio del ventrículo izquierdo, reduce la incidencia de arritmias y trastornos de la conducción intracardíaca. Normaliza los procesos metabólicos en el miocardio isquémico, reduce el área de necrosis, restaura y / o mejora la actividad eléctrica y la contractilidad miocárdica, además aumenta el flujo sanguíneo coronario en la zona isquémica, aumenta la actividad antianginal de los nitroprogas, mejora las propiedades reológicas de la sangre y reduce los efectos del síndrome de reperfusión en la insuficiencia coronaria aguda. Reduce la toxemia enzimática y la intoxicación endógena en la pancreatitis aguda.
Indicaciones
- Estados de ansiedad en estados neuróticos y neurosis. - Distonía vegetativa-vascular. - Encefalopatía discirculatoria. - Trastornos cognitivos leves de la génesis aterosclerótica. - trastornos agudos de la circulación cerebral (como parte de la terapia de combinación). - síndrome de abstinencia en el alcoholismo con predominio de neurosis y trastornos vegetativos-vasculares. - Intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos. - procesos purulentos inflamatorios agudos en la cavidad abdominal (incluyendo pancreatitis necrótica aguda, peritonitis (como parte de la terapia compleja)). - Infarto agudo de miocardio desde el primer día (parenteral). - CHD. - terapia compleja del accidente cerebrovascular isquémico (por vía oral) - como parte de la terapia compleja.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad - insuficiencia hepática y / o renal aguda - embarazo - período de lactancia - edad infantil. Precaución: en presencia de enfermedades alérgicas en la historia (para administración parenteral).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado en el embarazo, durante la lactancia.
Posología y administración.
Mexidol, Meksidant Inside, 0.25-0.5 g / día en 2-3 dosis. La dosis máxima diaria es de 0,6 a 0,8 g. La duración del tratamiento es de 2 a 6 semanas. Para detener la abstinencia de alcohol - 5-7 días.El tratamiento se interrumpe gradualmente, reduciendo la dosis en 2-3 días. V / m, v / v (chorro, durante 5-7 min o goteo, con una velocidad de 60 gotas / min). Cuando el método de administración de la infusión se diluye en 200 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%. La dosis inicial - 0.05-0.1 g 1-3 veces / día con un aumento gradual para obtener un efecto terapéutico. La dosis máxima diaria es de 0,8 g. En accidentes cerebrovasculares agudos: goteo intravenoso, 0,2-0,3 g 1 vez / día durante los primeros 2 a 4 días, luego v / m, 0,1 g 3 veces / día. Cuando encefalopatía discirculatoria (fase de descompensación): en chorro o goteo, 0,1 g 2-3 veces / día durante 14 días y luego en / m, 0,1 g durante 14 días. Con profilaxis de curso de la encefalopatía discirculatoria - i / m, 0.1 g 2 veces / día durante 10-14 días IRR, estados neuróticos y de tipo neurosis: en / m, a 0.05-0.4 g / día durante 14 días. Cuando el síndrome de abstinencia - en / m, 100-200 mg 2-3 veces / día o / goteo, 1-2 veces / día durante 5-7 días. Para intoxicación aguda con antipsicóticos: en / en 0.05-0.3 g / día durante 7-14 días. En trastornos cognitivos leves: en / m a 0.1-0.3 g / día durante 14-30 días. Durante los procesos purulentos inflamatorios en la cavidad abdominal (pancreatitis necrótica aguda, peritonitis), el primer día en el período preoperatorio y postoperatorio. La dosis depende de la forma y la gravedad de la enfermedad, la prevalencia del proceso, el curso clínico. La abolición de la droga se hace gradualmente después de una mejora clínica y de laboratorio sostenida. Para pancreatitis edematosa aguda (intersticial) de gravedad leve: 0,1-0,2 g 3 veces / día en / en el goteo y en / m. Gravedad moderada - 0.2 g 3 veces / día. en caso de curso severo - en / en goteo, 0.8 g el primer día (dividido en 2 inyecciones), luego - 0.3 g 2 veces / día con una disminución gradual de la dosis diaria. curso extremadamente grave - en / en goteo, a 0,8 g / día hasta el alivio persistente de los síntomas de shock pancreático. después de la estabilización del estado - 0.3-0.4 g 2 veces / día con una disminución gradual de la dosis diaria. Con infarto de miocardio: en / en (en los primeros 5 días) y en / m (en los próximos 9 días) 3 veces / día (cada 8 horas). Dosis diaria - 6-9 mg / kg / día, dosis única - 2-3 mg / kg. La dosis máxima diaria no debe exceder los 800 mg, solo - 250 mg. Infusión en / inyectada durante 30-90 minutos en 100-150 ml de una solución al 0,9% de cloruro de sodio o 5% de dextrosa o chorro durante al menos 5 minutos. Cuando la cardiopatía isquémica: en el interior, 100 mg 3 veces / día. Duración del curso al menos 2 meses. Si es necesario, se pueden repetir los cursos.
Efectos secundarios
Náuseas, sequedad de boca, diarrea, somnolencia, reacciones alérgicas.Cuando se administra por vía parenteral (especialmente en / en el chorro): sabor seco, "metálico" en la boca, sensación de "calor derramado" en todo el cuerpo, olor desagradable, dolor de garganta e incomodidad en el pecho, sensación de falta de aire (generalmente asociada con exceso Alta tasa de administración y son a corto plazo). Con uso prolongado - náuseas, flatulencias. Trastornos del sueño (somnolencia o trastornos del sueño).
Instrucciones especiales
Náuseas, sequedad de boca, diarrea, somnolencia, reacciones alérgicas. Cuando se administra por vía parenteral (especialmente en / en el chorro): sabor seco, "metálico" en la boca, sensación de "calor derramado" en todo el cuerpo, olor desagradable, dolor de garganta e incomodidad en el pecho, sensación de falta de aire (generalmente asociada con exceso Alta tasa de administración y son a corto plazo). Con uso prolongado - náuseas, flatulencias. Trastornos del sueño (somnolencia o trastornos del sueño).
Prescripción
Si