Pastillas Venlaksor 75mg N30
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Ingredientes activos
Venlafaxina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 pestaña. Venlafaxina (en forma de clorhidrato) 75 mg. Excipientes: hidrofosfato de calcio anhidro, lactosa anhidra, almidón almidón de sodio, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro, colorante de hierro, óxido rojo (E172).
Efecto farmacologico
Un antidepresivo. Según la estructura química, la venlafaxina no pertenece a ninguna clase de antidepresivos (tricíclicos, tetracíclicos u otros), es un racemato de dos enantómeros activos. El mecanismo de acción antidepresiva de la droga está asociado con su capacidad para potenciar la transmisión de los impulsos nerviosos al sistema nervioso central. La venlafaxina y su metabolito principal O-desmetilvenlafaxina (AGE) son inhibidores fuertes de la recaptación de serotonina y noradrenalina y de los inhibidores débiles de la recaptación de dopamina. Además, venlafaxina y EFA reducen la reactividad beta-adrenérgica, tanto después de una sola inyección, como con el uso continuo. La venlafaxina y la EPT afectan de manera igualmente efectiva la recaptación de neurotransmisores. La venlafaxina no tiene afinidad por los receptores m-colinérgicos, los receptores de histamina H1 y los receptores # 945 .1-adrenérgicos del cerebro. La venlafaxina no inhibe la actividad de MAO. No tiene afinidad por los receptores opioides, benzodiazepinas, fenciclidina o NMDA.
Indicaciones
- Depresión de diversas etiologías (tratamiento y prevención).
Contraindicaciones
- Disfunción renal grave (TFG inferior a 10 ml / min) - Disfunción hepática grave - Administración simultánea de inhibidores de la MAO - Edad hasta 18 años (no se ha demostrado la seguridad y eficacia para esta categoría de pacientes) - Embarazo o sospecha de embarazo - período de lactancia (lactancia materna) ) - Hipersensibilidad a la droga. El medicamento debe prescribirse con precaución en el infarto de miocardio reciente, angina inestable, hipertensión arterial, taquicardia, antecedentes de convulsiones, presión intraocular elevada, glaucoma de ángulo cerrado, antecedentes de manía, una predisposición al sangrado de las arterias, y un síntoma del infarto de miocardio; cuerpo, hiponatremia, hipovolemia, uso concomitante de diuréticos, tendencias suicidas,Insuficiencia renal o hepática.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La seguridad de venlafaxina en el embarazo no ha sido probada, por lo tanto, el uso del medicamento en el embarazo (o embarazo presunto) está contraindicado. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil acerca de esto antes de comenzar el tratamiento y deben consultar de inmediato a un médico si se produce un embarazo o una planificación del embarazo durante el período de tratamiento con medicamentos. Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos apropiados mientras toman venlafaxina. Si el tratamiento de la madre se completó poco antes del parto, el recién nacido puede experimentar síntomas de abstinencia. La venlafaxina y su metabolito EFA se excretan en la leche materna. La seguridad de estas sustancias para los recién nacidos no se ha demostrado, por lo que no se recomienda tomar venlafaxina durante la lactancia. Si es necesario, tomar el medicamento durante la lactancia debe decidir sobre la finalización de la lactancia materna.
Efectos secundarios
La mayoría de los efectos secundarios dependen de la dosis. Con el tratamiento prolongado, se reduce la gravedad y la frecuencia de la mayoría de estos efectos, y no hay necesidad de cancelar la terapia. Determinación de la frecuencia de los efectos secundarios: a menudo (> 1%), con poca frecuencia (0.1-1%), raramente (0.01-0.1%), muy raramente (menos de 0.01%). Desde el lado del sistema nervioso central: a menudo: mareos, astenia, insomnio, pesadillas, aumento de la irritabilidad nerviosa, parestesia, músculo hipertónico, temblor, sedación con poca frecuencia - apatía, alucinaciones, mioclono, síncope. Raramente - convulsiones, trastornos maníacos, ZNS. Desde el sistema cardiovascular: a menudo - aumento de la presión arterial, hiperemia de la piel. con poca frecuencia - disminución de la presión arterial, hipotensión postural, taquicardia. muy raramente: un cambio en el intervalo QT, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular (incluida la fibrilación ventricular). Por parte del aparato digestivo: a menudo - pérdida de apetito, náuseas, vómitos. con poca frecuencia - bruxismo (rechinamiento involuntario de los dientes), aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas. raramente - hepatitis. Por parte del sistema urinario: a menudo - una violación de la micción. con poca frecuencia - retención urinaria. Por parte del sistema reproductivo: a menudo - disminución de la libido, disfunción eréctil y / o eyaculación, anorgasmia, menorragia. con poca frecuencia - una violación del orgasmo en las mujeres.Por parte de los sentidos: a menudo - alteración de la acomodación, midriasis, visión borrosa. con poca frecuencia - una violación de la percepción del gusto. Por parte del sistema hematopoyético: la frecuencia es desconocida: agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, pancitopenia. Reacciones alérgicas: con poca frecuencia - erupción cutánea, fotosensibilización. muy raramente - eritema multiforme exudativo (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), anafilaxia. Indicadores de laboratorio: con poca frecuencia - trombocitopenia. En raras ocasiones, aumento del tiempo de sangrado, hiponatremia. Con la administración prolongada y uso en altas dosis - hipercolesterolemia. Otros: a menudo - pérdida de peso corporal, sudoración (incluso de noche). Con poca frecuencia - equimosis, aumento de peso. raramente - síndrome de secreción inadecuado ADH, síndrome de serotonina (náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, agitación psicomotora, taquicardia, hipertermia, rigidez muscular, convulsiones, mioclono, sudoración, depresión de la conciencia de severidad variable). Si se produce abstinencia: mareos, dolor de cabeza, astenia, fatiga, trastornos del sueño (cambios en la naturaleza de los sueños, somnolencia o insomnio, dificultad para conciliar el sueño), hipomanía, ansiedad, aumento de la irritabilidad nerviosa, confusión, parestesia, aumento de la sudoración, sequedad de boca, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea (la mayoría de estas reacciones son leves y no requieren tratamiento).
Instrucciones especiales
La mayoría de los efectos secundarios dependen de la dosis. Con el tratamiento prolongado, se reduce la gravedad y la frecuencia de la mayoría de estos efectos, y no hay necesidad de cancelar la terapia. Determinación de la frecuencia de los efectos secundarios: a menudo (> 1%), con poca frecuencia (0.1-1%), raramente (0.01-0.1%), muy raramente (menos de 0.01%). Desde el lado del sistema nervioso central: a menudo: mareos, astenia, insomnio, pesadillas, aumento de la irritabilidad nerviosa, parestesia, músculo hipertónico, temblor, sedación con poca frecuencia - apatía, alucinaciones, mioclono, síncope. Raramente - convulsiones, trastornos maníacos, ZNS. Desde el sistema cardiovascular: a menudo - aumento de la presión arterial, hiperemia de la piel. con poca frecuencia - disminución de la presión arterial, hipotensión postural, taquicardia. muy raramente: un cambio en el intervalo QT, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular (incluida la fibrilación ventricular).Por parte del aparato digestivo: a menudo - pérdida de apetito, náuseas, vómitos. con poca frecuencia - bruxismo (rechinamiento involuntario de los dientes), aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas. raramente - hepatitis. Por parte del sistema urinario: a menudo - una violación de la micción. con poca frecuencia - retención urinaria. Por parte del sistema reproductivo: a menudo - disminución de la libido, disfunción eréctil y / o eyaculación, anorgasmia, menorragia. con poca frecuencia - una violación del orgasmo en las mujeres. Por parte de los sentidos: a menudo - alteración de la acomodación, midriasis, visión borrosa. con poca frecuencia - una violación de la percepción del gusto. Por parte del sistema hematopoyético: la frecuencia es desconocida: agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, pancitopenia. Reacciones alérgicas: con poca frecuencia - erupción cutánea, fotosensibilización. muy raramente - eritema multiforme exudativo (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), anafilaxia. Indicadores de laboratorio: con poca frecuencia - trombocitopenia. En raras ocasiones, aumento del tiempo de sangrado, hiponatremia. Con la administración prolongada y uso en altas dosis - hipercolesterolemia. Otros: a menudo - pérdida de peso corporal, sudoración (incluso de noche). Con poca frecuencia - equimosis, aumento de peso. raramente - síndrome de secreción inadecuado ADH, síndrome de serotonina (náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, agitación psicomotora, taquicardia, hipertermia, rigidez muscular, convulsiones, mioclono, sudoración, depresión de la conciencia de severidad variable). Si se produce abstinencia: mareos, dolor de cabeza, astenia, fatiga, trastornos del sueño (cambios en la naturaleza de los sueños, somnolencia o insomnio, dificultad para conciliar el sueño), hipomanía, ansiedad, aumento de la irritabilidad nerviosa, confusión, parestesia, aumento de la sudoración, sequedad de boca, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea (la mayoría de estas reacciones son leves y no requieren tratamiento).
Prescripción
Si