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Actovegin injection for 40 mg / ml 10 ml N5

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Dialysat déprotéiné du sang de veaux laitiers

Formulaire de décharge

La solution

La composition

Substance active: concentré d'actovegine 20 mg, excipients: chlorure de sodium, eau d / et.

Effet pharmacologique

Antihypoxant. Actovegin est un produit hémodérivé obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés dont le poids moléculaire est inférieur à 5 000 daltons sont acceptés). Il a un effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules pendant l'ischémie et réduit la formation de lactate), possédant ainsi un effet antihypoxique, qui commence à se manifester plus de 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum après 3 h (2-6 h). Actovegin augmente la concentration en ATP, ADP, phosphocréatine, ainsi que les acides aminés - glutamate, aspartate et GABA. L'effet du médicament Actovegin sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport du glucose et de l'oxydation, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique. Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, Actovegin réduit de manière fiable les symptômes de la polyneuropathie (douleur lancinante, sensation de brûlure, paresthésie, engourdissement des membres inférieurs). Les troubles de la sensibilité sont objectivement réduits, le bien-être mental des patients s’améliore.

Pharmacocinétique

À l’aide de méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d’étudier les paramètres pharmacocinétiques du médicament Actovegin, étant donné qu’il ne se compose que de composants physiologiques habituellement présents dans le corps. Jusqu'à présent, l'effet pharmacologique de l'hémodérivate n'a pas diminué chez les patients présentant une pharmacocinétique modifiée (par exemple, insuffisance hépatique ou rénale, modifications du métabolisme associées à la vieillesse, ainsi que des caractéristiques du métabolisme chez le nouveau-né).

Des indications

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris accident vasculaire cérébral ischémique, lésion cérébrale traumatique). Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères trophiques). escarres), processus de cicatrisation altéré). Prévention et traitement des lésions de radiation de la peau et des muqueuses au cours de la radiothérapie.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament Actovegin ou à des médicaments similaires, insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, rétention d'eau dans le corps. Avec prudence: hyperchlorémie, hypernatrémie.

Précautions de sécurité

Avec prudence: hyperchlorémie, hypernatrémie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de la drogue chez les femmes enceintes n'a pas eu d'impact négatif sur la mère ou le fœtus. Cependant, lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte, le risque potentiel pour le fœtus doit être pris en compte.
Posologie et administration
En fonction de la gravité du tableau clinique, la dose initiale est de 10 à 20 ml / jour par voie intraveineuse ou intra-artérielle; puis 5 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire. Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: au début du traitement, 10 ml par jour par voie intraveineuse pendant deux semaines, puis 5 à 10 ml par voie intraveineuse trois à quatre fois par semaine pendant au moins deux semaines. AVC ischémique: 20 à 50 ml dans 200 à 300 ml de la solution principale par voie intraveineuse chaque jour pendant 1 semaine, puis 10 à 20 ml par voie intraveineuse pendant 2 semaines. Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20 à 30 ml du médicament dans 200 ml de la solution principale, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; La durée du traitement est d'environ 4 semaines. Cicatrisation des plaies: 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire, chaque jour ou 3 à 4 fois par semaine, en fonction du processus de guérison (en plus du traitement topique avec Actovegin dans des formes posologiques topiques). Prévention et traitement des lésions de radiation de la peau et des muqueuses au cours de la radiothérapie: la dose moyenne est de 5 ml par jour par voie intraveineuse pendant les intervalles d’exposition au rayonnement. Cystite de rayonnement: chaque jour, 10 ml de transurétral en association avec un traitement antibiotique.

Effets secondaires

Réactions allergiques éruption cutanée. rougeur de la peau. hyperthermie, jusqu’au choc anaphylactique.

Interaction avec d'autres médicaments

Actuellement inconnu.

Instructions spéciales

Dans le cas de la méthode d'administration i / m, n'introduisez pas plus de 5 ml lentement. En raison de la possibilité d’une réaction anaphylactique, il est recommandé de procéder à une injection test (2 ml / m). La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre.L’intensité de la couleur peut varier d’un lot à l’autre, en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n’affecte pas l’activité du médicament ni sa tolérance. N'utilisez pas de solution opaque ni de solution contenant des particules.
Oui

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