Akatinol Memantine comprimés 20 mg 56 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
La mémantine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Memantin (Memantin) Concentration en ingrédient actif (mg): 20
Effet pharmacologique
Dérivé d'adamantane. Être un récepteur agoniste non compétitif du N-méthyl-D-acnaprat (NMDA) a un effet modulateur sur le système glutamatergique. Il régule le transport des ions, bloque les canaux calciques, normalise le potentiel de la membrane, améliore la transmission de l'influx nerveux. Améliore les processus cognitifs, augmente l'activité quotidienne.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement et complètement absorbé. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte dans les 2-6 heures.Au cours de la fonction rénale normale, aucun cumul de médicament n'est noté.L'excrétion a lieu en deux phases. T1 / 2 est dans la première phase - 4-9 heures, dans la deuxième phase - 40-65 heures. Environ 80% de la mémantine est excrétée sous forme inchangée. Les métabolites ne possèdent pas leur propre activité pharmacologique. Excrété dans l'urine. Avec l'urine alcaline, l'excrétion ralentit.
Des indications
Démence de type Alzheimer, démence vasculaire, démence mixte de tout degré de gravité.
Contre-indications
Hypersensibilité individuelle au médicament, insuffisance rénale prononcée, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes). Avec prudence, prescrit aux patients atteints de thyréotoxicose, épilepsie, convulsions (avec antécédents), avec infarctus du myocarde, cardiaques échec.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser la dose recommandée Avec prudence recommandée aux patients atteints de thyrotoxicose, d'épilepsie; convulsions (y compris antécédents), utilisation simultanée d'antagonistes des récepteurs NMDA (amantadine, kétamine, dextrométhorphane), présence de facteurs augmentant le pH de l'urine (changement brutal de régime alimentaire, par exemple, passage au végétarisme, consommation abondante de tampons gastriques alcalins), infections urinaires graves infarctus du myocarde (historique), classe fonctionnelle de l'insuffisance cardiaque III - IV (selon la classification de la NYHA), hypertension artérielle non contrôlée, insuffisance rénale, insuffisance hépatique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Les adultes atteints de démence sont prescrits à la dose de 5 mg / jour au cours de la 1ère semaine de traitement, à la dose de 10 mg / jour à la 2e semaine. Au cours de la 3ème semaine - à une dose de 15 à 20 mg / jour. Si nécessaire, une nouvelle augmentation de la dose hebdomadaire de 10 mg est possible jusqu'à atteindre une dose journalière de 30 mg.La dose optimale est atteinte progressivement, avec une augmentation de la dose chaque semaine.
Effets secondaires
Hypersensibilité aux composants du médicament, infections fongiques, somnolence, confusion mentale, hallucinations, réactions psychotiques, augmentation de l'enfer, thrombose / thromboembolie veineuse, insuffisance cardiaque, essoufflement, constipation, nausée, vomissements, pancréatite, vertiges, troubles de la marche, convulsions.
Surdose
Symptômes: étourdissements, tremblements, agitation, somnolence, confusion, agitation, stupeur, convulsions, psychose, agressivité, hallucinations, démarche instable, vomissements, diarrhée Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique: il n’existe aucun antidote spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des préparations de lévodopa, des antagonistes des récepteurs de la dopamine, des m-cholinobloquants, l'action de ces derniers peut être renforcée. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des barbituriques, des neuroleptiques, l'action de ces derniers peut diminuer. individuellement. L'administration simultanée d'amaptadine, de kétamine, doit être évitée. Phenntoin et dextrométhan en raison du risque accru de psychose Des concentrations plasmatiques de cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine sont possibles. la quinine et la nicotine en prenant de la mémantine.Il est possible de diminuer le taux d'hydrochlorothiazide en prenant de la mémantine.Il est possible d'augmenter le MHO chez les patients prenant des anticoagulants oraux (warfarine). La mémantine peut augmenter l'excrétion de l'hydrochlorothiazide et les inhibiteurs de MAO nécessitent une surveillance attentive des patients.
Instructions spéciales
Chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer au stade de démence modérée ou grave, la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes complexes est généralement altérée.En outre, la mémantine pouvant modifier le taux de réaction, les patients doivent s'abstenir de contrôler les véhicules ou de faire appel à des mécanismes complexes. , kétamine, dextrométhorphane), la présence de facteurs augmentant le pH de l’urine (changement brusque de régime alimentaire, par exemple, passage au végétarisme, consommation abondante de tampons gastriques alcalins), infections des voies urinaires graves, infarks tonnes de myocarde (dans l'histoire), classe fonctionnelle de l'insuffisance cardiaque III-IV (selon la classification de la NYHA), hypertension artérielle non contrôlée, insuffisance rénale, insuffisance hépatique.
Oui