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Description
Ingrédients Chlorhydrate d'Ambroxol 30 mg Excipients: lactose monohydraté - 102 mg, calcium hydrophosphate dihydraté - 50 mg, amidon de maïs - 10 mg, carboxyméthyl amidon sodique - 4 mg, silice colloïdale de magnésium - 2 mg. Action pharmacologique Médicament mucolytique à action expectorante. Possède l'action sekretomotorny, sekretolitichesky et expectorante. Stimule les cellules séreuses de la muqueuse bronchique, augmente la teneur en sécrétions muqueuses et la libération de surfactant (surfactant) dans les alvéoles et les bronches, normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysantes et en augmentant la libération de lysosomes à partir de cellules de Clara, Ambroxol réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire, facilite l'excrétion des expectorations des voies respiratoires. Lorsque ambroxol est pris à l'intérieur de l'effet, l'effet se produit en moyenne après 30 minutes et dure 6 à 12 heures, selon la taille d'une dose unique. Posologie et administration Pendant le traitement avec le médicament Ambrohexal. Il est nécessaire d’utiliser beaucoup de liquides (jus, thé, eau) pour renforcer l’effet mucolytique du médicament. La durée du traitement avec le médicament Ambrogexal. déterminé par le médecin individuellement et dépend de la gravité de la maladie. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant plus de 4-5 jours est nécessaire pour consulter un médecin. Comprimés Le médicament doit être pris par voie orale après un repas avec une quantité suffisante de liquide. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre un onglet. (30 mg) 3 fois / jour pendant les 2-3 premiers jours. Ensuite, la dose doit être réduite à 1 comprimé. 2 fois / jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans nomment 1/2 tab. (15 mg) 2-3 fois / jour. Sirop 3 mg / 1 ml Le médicament doit être pris par voie orale après les repas. 1 cuillère à soupe de sirop ambrohexal. (5 ml) contient 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent recevoir 2 cuillères 2 à 3 fois par jour (60 à 90 mg / jour) pendant les 2 ou 3 premiers jours, puis 2 cuillères 2 fois par jour (60 mg / jour). Dans les cas graves de la maladie, la dose n’est pas réduite pendant toute la durée du traitement. La dose maximale - 4 cuillères (60 mg) 2 fois / jour (120 mg / jour). Les enfants âgés de 5 à 12 ans doivent prendre 1 cuillère 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg par jour).Les enfants âgés de 2 à 5 ans nomment 1/2 cuillère à mesurer 3 fois / jour (22,5 mg / jour). Les enfants de moins de 2 ans doivent recevoir 1/2 cuillerée à thé après 2 fois / jour (15 mg / jour). Le médicament est prescrit uniquement sous la supervision d'un médecin. Sirop 6 mg / 1 ml Le médicament doit être pris par voie orale. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1 cuillère (5 ml) 3 fois / jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 1 cuillère (5 ml) 2 fois / jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans nomment 1/2 cuillère à mesurer (2,5 ml) 2-3 fois / jour. Les enfants âgés de 2 à 6 ans nomment 1/4 cuillère (1,25 ml) 3 fois / jour. Enfants de moins de 2 ans: 1/4 cuillère (1,25 ml), 2 fois / jour. Le médicament est prescrit uniquement sous la supervision d'un médecin. Solution pour l'ingestion et l'inhalation Ingestion Le médicament doit être pris par voie orale après un repas sous une forme diluée avec du thé, des jus de fruits, du lait ou de l'eau. 1 ml de solution (20 gouttes) contient 7,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 4 ml (80 gouttes) 3 fois / jour (90 mg / jour) au cours des 2-3 premiers jours, puis 4 ml (80 gouttes) 2 fois / jour (60 mg / jour). ). Les enfants âgés de 5 à 12 ans se voient prescrire 2 ml (40 gouttes) 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg par jour). Les enfants âgés de 2 à 5 ans doivent recevoir 1 ml (20 gouttes) 3 fois / jour (22,5 mg / jour). Les enfants de moins de 2 ans doivent prendre 1 ml (20 gouttes) 2 fois / jour (15 mg / jour). Le médicament est prescrit uniquement sous la supervision d'un médecin. Utilisation par inhalation Il est recommandé aux adultes et aux enfants de plus de 5 ans de prendre des inhalations 1 à 2 fois par jour dans 2-3 ml (40 à 60 gouttes, ce qui correspond à 15 à 45 mg d'ambroxol). Il est recommandé aux enfants de moins de 5 ans de prendre des inhalations 1 à 2 fois par jour dans 2 ml (40 gouttes, ce qui correspond à 15-30 mg d’ambroxol). La solution pour inhalation peut être appliquée avec n'importe quel équipement d'inhalation moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Le médicament est mélangé à une solution saline. Pour obtenir le niveau optimal d'humidification de l'air dans le respirateur, le médicament peut être dilué dans un rapport de 1: 1. Pendant la thérapie par inhalation, une respiration profonde peut provoquer des tremblements de toux, l'inhalation doit être effectuée dans le schéma de respiration habituel. Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de réchauffer la solution pour inhalation à la température du corps. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent se voir recommander l'inhalation après avoir pris un bronchodilatateur. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis.Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effets secondaires Classification des effets indésirables en fonction de la fréquence de leur développement (OMS): très souvent (& # 8805 .1 / 10), souvent (de & # 8805 .1 / 100 à <1/10), rarement (à partir de & # 8805 .1 / 1000 à <1/100), rarement (de & # 8805 .1 / 10 000 à <1/1000), très rarement (<1/10 000), la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'occurrence possible. Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, urticaire. fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke, prurit et autres réactions d'hypersensibilité. Pour le sirop, 6 mg / ml en plus: rarement - éruption cutanée, gonflement du visage, essoufflement, démangeaisons, fièvre. très rarement - angioedema. fréquence inconnue - dermatite de contact allergique. Du côté du système digestif: souvent - nausée. rarement - vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales. Pour le sirop 3 mg / ml en plus: rarement - brûlures d'estomac. Pour le sirop 6 mg / ml: souvent - hypesthésie orale et pharyngée. rarement - avec utilisation prolongée à fortes doses - gastralgie, nausée, vomissement rarement la diarrhée. Du côté du système nerveux: souvent - un changement de goût. Pour la peau: pour le sirop à 6 mg / ml: très rarement - réactions cutanées sévères (nécrolyse de l'épiderme, syndrome de Stevens-Johnson). Autres: souvent - diminution de la sensibilité dans la bouche ou le pharynx. rarement - bouche sèche. la fréquence est inconnue - sécheresse des muqueuses des voies respiratoires. Pour le sirop 6 mg / ml: rarement - bouche sèche et voies respiratoires, rhinorrhée, dysurie, faiblesse, mal de tête. Attention Ambroxol ne doit pas être pris simultanément avec des médicaments antitussifs pouvant inhiber le réflexe de la toux, par exemple avec la codéine, car cela peut rendre difficile l'élimination des expectorations liquéfiées des bronches.Ambroxol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un réflexe de la toux affaibli ou une altération du transport mucociliaire en raison de la possibilité d'accumulation d'expectorations. Les patients prenant Ambroxol ne sont pas recommandés pour effectuer des exercices de respiration en raison de la difficulté à libérer des expectorations. Chez les patients gravement atteints, une expectoration liquéfiée aspirée doit être effectuée. Ne prenez pas Ambroxol juste avant de vous coucher. Ambroxol peut augmenter la toux chez les patients asthmatiques. Chez les patients présentant des lésions cutanées graves - syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique - on peut observer une affection pseudo-grippale à un stade précoce: fièvre, courbatures, rhinite, toux, pharyngite. Avec un traitement symptomatique, une administration erronée d'agents mucolytiques, tels que le chlorhydrate d'ambroxol, est possible. Il existe des rapports isolés sur la détection du syndrome de Stevens-Johnson et de la nécrolyse épidermique toxique, qui ont coïncidé avec la nomination du médicament. Cependant, il manque une relation de cause à effet avec la prise du médicament. Avec le développement des syndromes ci-dessus, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament. le patient doit consulter un médecin immédiatement. La solution pour ingestion et inhalation contient du métabisulfite de sodium (conservateur), susceptible de provoquer l'apparition de réactions d'hypersensibilité (en particulier chez les patients souffrant d'asthme bronchique), se manifestant par des vomissements, des diarrhées, des bronchospasmes, des troubles de la conscience ou un choc anaphylactique. Ces réactions peuvent être très individuelles et entraîner des conséquences mortelles. Pour le sirop de 6 mg / ml en plus: en cas de troubles de la motilité des bronches et d'augmentation de la quantité de sécrétion (par exemple, syndrome du cil fixe) en raison du risque d'accumulation de mucus, le médicament ne peut être pris qu'après consultation de votre médecin et sous contrôle médical. En cas d'insuffisance rénale grave et hépatique, vous devez utiliser une concentration plus faible ou augmenter l'intervalle entre les doses du médicament. Instruction pour les patients atteints de diabète sucré: 1 comprimé contient moins de 0,01 XE. 1 cuillère (5 ml) de sirop à 3 mg / ml contient 1,75 g de sorbitol (moins de 0,15 XE). 1 cuillère (5 ml) de sirop à 6 mg / ml contient 2,525 g de sorbitol (0,21 XE).Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de contrôle du moteur Ambrogeksal. n'a pas d'incidence négative sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des mécanismes. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Le médicament est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse n'est possible que dans le cas où l'avantage prévu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Des études expérimentales sur des animaux ont montré que le médicament n’affectait pas le développement embryo-fœtal, l’accouchement et le développement postnatal. Ambroxol en petites quantités est excrété dans le lait maternel, donc lors de l'utilisation du médicament Ambrohexal. Il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement. Type: Médicament Quantité dans l'emballage, pcs: 20 Durée de conservation: 60 mois Ingrédient actif: Ambroxol (Ambroxol) Voie d'administration: Orale Procédure de vacances: Sans ordonnance Forme de décharge: Sans ordonnance Conditions de stockage: Dans un endroit sec, dans un endroit sombre Tenir hors de portée des enfants. Température maximale de stockage, ° С: 25 Groupe pharmacologique: R05CB06 Ambroxol Âge minimum: 6 ans
Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Chlorhydrate d'Ambroxol 30 mg Substances auxiliaires: lactose monohydraté - 102 mg, hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 50 mg, amidon de maïs - 10 mg, carboxyméthylamidon sodique - 4 mg, stéarate de magnésium - 2 mg.
Effet pharmacologique
Médicament mucolytique à action expectorante. Possède l'action sekretomotorny, sekretolitichesky et expectorante. Stimule les cellules séreuses de la muqueuse bronchique, augmente la teneur en sécrétions muqueuses et la libération de surfactant (surfactant) dans les alvéoles et les bronches, normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. En activant les enzymes hydrolysantes et en augmentant la libération de lysosomes à partir de cellules de Clara, Ambroxol réduit la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire, facilite l'excrétion des expectorations des voies respiratoires. Lorsque ambroxol est pris à l'intérieur de l'effet, l'effet se produit en moyenne après 30 minutes et dure 6 à 12 heures, selon la taille d'une dose unique.
Des indications
Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec libération de crachats visqueux: - Bronchite aiguë et chronique. - pneumonie. - MPOC. - asthme bronchique avec difficulté de décharge des expectorations. - bronchiectasie. - traitement et prévention du syndrome de détresse respiratoire (sirop à 3 mg / ml, solution buvable et inhalation).
Contre-indications
- Je suis trimestre de grossesse. - période de lactation (allaitement). - L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans (pour les comprimés). - Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose (pour les comprimés). - intolérance héréditaire au fructose (pour le sirop). Hypersensibilité à Ambroxol et à d’autres composants des formes posologiques du médicament. Avec prudence devrait utiliser le médicament pour l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal (en raison d'une exacerbation possible), insuffisance rénale, insuffisance hépatique, dans les trimestres II et III de la grossesse.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse n'est possible que dans le cas où l'avantage prévu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Des études expérimentales sur des animaux ont montré que le médicament n’affectait pas le développement embryo-fœtal, l’accouchement et le développement postnatal. Ambroxol en petites quantités est excrété dans le lait maternel, donc lors de l'utilisation du médicament Ambrohexal. Il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.
Posologie et administration
Pendant le traitement avec le médicament Ambrohexal. Il est nécessaire d’utiliser beaucoup de liquides (jus, thé, eau) pour renforcer l’effet mucolytique du médicament. La durée du traitement avec le médicament Ambrogexal. déterminé par le médecin individuellement et dépend de la gravité de la maladie. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant plus de 4-5 jours est nécessaire pour consulter un médecin. Comprimés Le médicament doit être pris par voie orale après un repas avec une quantité suffisante de liquide. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre un onglet. (30 mg) 3 fois / jour pendant les 2-3 premiers jours. Ensuite, la dose doit être réduite à 1 comprimé.2 fois / jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans nomment 1/2 tab. (15 mg) 2-3 fois / jour. Sirop 3 mg / 1 ml Le médicament doit être pris par voie orale après les repas. 1 cuillère à soupe de sirop ambrohexal. (5 ml) contient 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent recevoir 2 cuillères 2 à 3 fois par jour (60 à 90 mg / jour) pendant les 2 ou 3 premiers jours, puis 2 cuillères 2 fois par jour (60 mg / jour). Dans les cas graves de la maladie, la dose n’est pas réduite pendant toute la durée du traitement. La dose maximale - 4 cuillères (60 mg) 2 fois / jour (120 mg / jour). Les enfants âgés de 5 à 12 ans doivent prendre 1 cuillère 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg par jour). Les enfants âgés de 2 à 5 ans nomment 1/2 cuillère à mesurer 3 fois / jour (22,5 mg / jour). Les enfants de moins de 2 ans doivent recevoir 1/2 cuillerée à thé après 2 fois / jour (15 mg / jour). Le médicament est prescrit uniquement sous la supervision d'un médecin. Sirop 6 mg / 1 ml Le médicament doit être pris par voie orale. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1 cuillère (5 ml) 3 fois / jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 1 cuillère (5 ml) 2 fois / jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans nomment 1/2 cuillère à mesurer (2,5 ml) 2-3 fois / jour. Les enfants âgés de 2 à 6 ans nomment 1/4 cuillère (1,25 ml) 3 fois / jour. Enfants de moins de 2 ans: 1/4 cuillère (1,25 ml), 2 fois / jour. Le médicament est prescrit uniquement sous la supervision d'un médecin. Solution pour l'ingestion et l'inhalation Ingestion Le médicament doit être pris par voie orale après un repas sous une forme diluée avec du thé, des jus de fruits, du lait ou de l'eau. 1 ml de solution (20 gouttes) contient 7,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 4 ml (80 gouttes) 3 fois / jour (90 mg / jour) au cours des 2-3 premiers jours, puis 4 ml (80 gouttes) 2 fois / jour (60 mg / jour). ). Les enfants âgés de 5 à 12 ans se voient prescrire 2 ml (40 gouttes) 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg par jour). Les enfants âgés de 2 à 5 ans doivent recevoir 1 ml (20 gouttes) 3 fois / jour (22,5 mg / jour). Les enfants de moins de 2 ans doivent prendre 1 ml (20 gouttes) 2 fois / jour (15 mg / jour). Le médicament est prescrit uniquement sous la supervision d'un médecin. Utilisation par inhalation Il est recommandé aux adultes et aux enfants de plus de 5 ans de prendre des inhalations 1 à 2 fois par jour dans 2-3 ml (40 à 60 gouttes, ce qui correspond à 15 à 45 mg d'ambroxol). Il est recommandé aux enfants de moins de 5 ans de prendre des inhalations 1 à 2 fois par jour dans 2 ml (40 gouttes, ce qui correspond à 15-30 mg d’ambroxol). La solution pour inhalation peut être appliquée avec n'importe quel équipement d'inhalation moderne (à l'exception des inhalateurs à vapeur). Le médicament est mélangé à une solution saline. Pour obtenir le niveau optimal d'humidification de l'air dans le respirateur, le médicament peut être dilué dans un rapport de 1: 1. Pendant la thérapie par inhalation, une respiration profonde peut provoquer des tremblements de toux, l'inhalation doit être effectuée dans le schéma de respiration habituel.Avant l'inhalation, il est généralement recommandé de réchauffer la solution pour inhalation à la température du corps. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent se voir recommander l'inhalation après avoir pris un bronchodilatateur.
Effets secondaires
La classification des effets indésirables en fonction de la fréquence de leur développement (OMS): très souvent (& # 8805.1 / 10), souvent (de & # 8805 .1 / 100 à <1/10), rarement (à partir de & # 8805. 1 / 1000 à <1/100), rarement (de & # 8805 .1 / 10 000 à <1/1000), très rarement (<1/10 000), la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il était impossible de déterminer la fréquence d'occurrence. Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, urticaire. fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke, prurit et autres réactions d'hypersensibilité. Pour le sirop, 6 mg / ml en plus: rarement - éruption cutanée, gonflement du visage, essoufflement, démangeaisons, fièvre. très rarement - angioedema. fréquence inconnue - dermatite de contact allergique. Du côté du système digestif: souvent - nausée. rarement - vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales. Pour le sirop 3 mg / ml en plus: rarement - brûlures d'estomac. Pour le sirop 6 mg / ml: souvent - hypesthésie orale et pharyngée. rarement - avec utilisation prolongée à fortes doses - gastralgie, nausée, vomissement rarement la diarrhée. Du côté du système nerveux: souvent - un changement de goût. Pour la peau: pour le sirop à 6 mg / ml: très rarement - réactions cutanées sévères (nécrolyse de l'épiderme, syndrome de Stevens-Johnson). Autres: souvent - diminution de la sensibilité dans la bouche ou le pharynx. rarement - bouche sèche. la fréquence est inconnue - sécheresse des muqueuses des voies respiratoires. Pour le sirop 6 mg / ml: rarement - bouche sèche et voies respiratoires, rhinorrhée, dysurie, faiblesse, mal de tête.
Instructions spéciales
La classification des effets indésirables en fonction de la fréquence de leur développement (OMS): très souvent (& # 8805.1 / 10), souvent (de & # 8805 .1 / 100 à <1/10), rarement (à partir de & # 8805. 1 / 1000 à <1/100), rarement (de & # 8805 .1 / 10 000 à <1/1000), très rarement (<1/10 000), la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il était impossible de déterminer la fréquence d'occurrence. Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, urticaire. fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke, prurit et autres réactions d'hypersensibilité. Pour le sirop, 6 mg / ml en plus: rarement - éruption cutanée, gonflement du visage, essoufflement, démangeaisons, fièvre. très rarement - angioedema. fréquence inconnue - dermatite de contact allergique. Du côté du système digestif: souvent - nausée. rarement - vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales.Pour le sirop 3 mg / ml en plus: rarement - brûlures d'estomac. Pour le sirop 6 mg / ml: souvent - hypesthésie orale et pharyngée. rarement - avec utilisation prolongée à fortes doses - gastralgie, nausée, vomissement rarement la diarrhée. Du côté du système nerveux: souvent - un changement de goût. Pour la peau: pour le sirop à 6 mg / ml: très rarement - réactions cutanées sévères (nécrolyse de l'épiderme, syndrome de Stevens-Johnson). Autres: souvent - diminution de la sensibilité dans la bouche ou le pharynx. rarement - bouche sèche. la fréquence est inconnue - sécheresse des muqueuses des voies respiratoires. Pour le sirop 6 mg / ml: rarement - bouche sèche et voies respiratoires, rhinorrhée, dysurie, faiblesse, mal de tête.