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Description
Solution injectable "Artrozilen" - AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - l'enzyme principale dans le métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement par la suppression des prostaglandines) en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que de son action sur l'actif biologique substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.
Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Sel de kétoprofène lysine, hydroxyde de sodium, acide citrique, eau d / i.
Des indications
Syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte), traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrite, arthrosinite, tendinite, tendosinovite, bursite, lombalgie), douleur rachidienne, neuralgie Blessures simples, notamment sportives, entorses, entorses ou ruptures de ligaments et tendons, contusions, douleurs post-traumatiques. Dans le cadre d'une thérapie combinée de maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).
Précautions de sécurité
Avant utilisation, il est recommandé de consulter un médecin.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.Si il est nécessaire d'utiliser le kétoprofène pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.
Posologie et administration
Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'états aigus ou le soulagement de l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg sont administrés en une seule injection intramusculaire. Ensuite, le kétoprofène est appliqué par voie orale ou rectale.Application externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.La dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: douleur dans la région épigastrique, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonction hépatique, lésions érosives et ulcéreuses rarement présentes dans le tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal. oreilles, somnolence. Du système urinaire: dysfonctionnement rénal. Réactions allergiques: éruption cutanée, rarement - bronchospasme. Réactions locales: en cas d'utilisation sous forme de suppositoire irritation de la membrane muqueuse du rectum, défécation douloureuse, lors de l'utilisation AI sous forme de gel - démangeaisons, une éruption cutanée au site d'application.
Surdose
À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage d'Artrozilen n'a été signalé Traitement: en cas de surdosage, une surveillance de l'activité respiratoire et cardiaque est nécessaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué. L'hémodialyse est inefficace.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée de kétoprofène et d'autres AINS, le risque de développer des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et des saignements augmente, avec les antihypertenseurs (y compris les antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques) - il est possible de réduire leur action, avec les thrombolytiques .En cas d'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de diminuer la liaison du kétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique, avec l'héparine, la ticlopidine, un risque accru de développer une hémorragie. gonflement, avec des préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en réduisant son excrétion rénale.En cas d'utilisation simultanée de diurétiques, le risque de développer une insuffisance rénale en raison d'une diminution du débit sanguin rénal dû à une inhibition de la synthèse de prostaglandine augmente,Lors de l'utilisation simultanée de probénécide, la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques, avec le méthotrexate, peuvent diminuer et les effets indésirables du méthotrexate peuvent augmenter.L'utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements graves, voire fatals.
Instructions spéciales
Contre-indications à utiliser: pour administration par voie orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë, "triade d'aspirine", insuffisance marquée de la fonction hépatique et / ou rénale, troisième trimestre de grossesse, âge jusqu'à 18 ans, hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates. : proctite et saignements du rectum dans l’histoire Pour usage externe: dermatose en plaques, eczéma, écorchures infectées, plaies. Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque le dosage des 17-cétostéroïdes doit être déterminé, le médicament doit être annulé 48 heures avant le début de l'étude. La prise de kétoprofène peut masquer les signes d'une maladie infectieuse. Observation: l’utilisation de kétoprofène chez les patientes souffrant d’asthme bronchique peut entraîner une crise d’asthme. pêle-mêle d'utiliser le médicament parce que la probabilité d'implantation de l'ovule peut diminuer Durant la période d'utilisation du médicament, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Oui