Mexicin en solution in / in, intramusculaire 50 mg / ml 5 ml N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ethyl méthyl hydroxypyridine succinate
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml de 1 ampère Succinate de 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridine 50 mg 100 mg.
Effet pharmacologique
Un inhibiteur des processus radicalaires est un protecteur membranaire, qui a également un effet antihypoxique, protecteur du stress, nootrope, antiépileptique et anxiolytique. Appartient à la classe des 3-hydroxypyridines. Le mécanisme d'action est dû aux propriétés antioxydantes et protectrices de la membrane. Supprime le POL, augmente l'activité de la superoxydase, augmente le rapport lipide-protéine, améliore la structure et la fonction de la membrane cellulaire. Modulent l'activité des enzymes de la membrane (Ca2 + -indépendante PDE, l'adénylate cyclase, l'acétylcholinestérase) complexes de récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui contribue à la liaison du ligand, la conservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes biologiques, le transport de neurotransmetteurs et d'améliorer la transmission synaptique. Augmente la concentration dans la dopamine du cerveau. Il améliore l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et réduit le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie augmentant l'ATP et le phosphate de créatine, active la fonction de synthèse d'énergie des mitochondries. Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs nocifs dans les conditions pathologiques (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'éthanol et aux antipsychotiques). Il améliore le métabolisme et l'apport sanguin du cerveau, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les membranes des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes), réduisant ainsi le risque d'hémolyse. Il a un effet hypolipidémique, réduit la teneur en cholestérol total et en LDL. Améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémique lors d'un infarctus du myocarde, fonction contractile du cœur, et réduit également les manifestations de dysfonctionnement systolique et diastolique du VG. Dans des conditions de réduction critique du flux sanguin coronarien, il contribue à la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes de cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires - PDE, adénylate cyclase, acétylcholinestérase.Il soutient l'activation de la glycolyse aérobie, qui se développe pendant l'ischémie aiguë, et, dans des conditions hypoxiques, contribue à la réduction des processus rédox mitochondriaux et augmente la synthèse d'ATP et de phosphate de créatine. Assure l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémique. Il améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, augmente l'efficacité du traitement, accélère la restauration de l'activité fonctionnelle du myocarde VG, réduit l'incidence des arythmies et des troubles de la conduction intracardiaque. Normalise les processus métaboliques dans le myocarde ischémique, réduit la zone de nécrose, restaure et / ou améliore l'activité électrique et la contractilité du myocarde, augmente également le flux sanguin coronaire dans la zone ischémique, augmente l'activité anti-angineuse des nitrodrugs, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans les insuffisances coronaires aiguës. Réduit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène dans la pancréatite aiguë.
Des indications
- états d'anxiété dans les états névrotiques et analogues à la névrose. - Dystonie végétative-vasculaire. - encéphalopathie dyscirculatoire. - légers troubles cognitifs de la genèse de l'athérosclérose. - troubles aigus de la circulation cérébrale (dans le cadre d'un traitement d'association). - syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles de type névrose et végétatifs-vasculaires. - intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques. - processus inflammatoires purulents aigus dans la cavité abdominale (y compris pancréatite nécrotique aiguë, péritonite (dans le cadre d'un traitement complexe)). - infarctus aigu du myocarde dès le premier jour (parentéral). - CHD. - thérapie complexe de l'AVC ischémique (par voie orale) - dans le cadre d'une thérapie complexe.
Contre-indications
- hypersensibilité - insuffisance hépatique et / ou rénale aiguë - grossesse - période de lactation - âge de l'enfant. C prudence: en présence de maladies allergiques dans l'histoire (pour l'administration parentérale).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse, pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Mexidol, Meksidant Inside, 0,25-0,5 g / jour en 2-3 doses. la dose quotidienne maximale est de 0,6 à 0,8 g. La durée du traitement est de 2 à 6 semaines. pour arrêter le sevrage alcoolique - 5-7 jours.Le traitement est arrêté progressivement, réduisant la dose dans les 2-3 jours. V / m, v / v (jet, pendant 5-7 min ou goutte à goutte, avec une vitesse de 60 gouttes / min). Lorsque le mode d'administration par perfusion est dilué dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. La dose initiale - 0,05-0,1 g 1-3 fois / jour avec une augmentation progressive pour obtenir un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 0,8 g En cas d'accident vasculaire cérébral aigu - perfusion intraveineuse, 0,2-0,3 g 1 fois / jour pendant les 2-4 premiers jours, puis v / m, 0,1 g 3 fois / jour. Lorsque l’encéphalopathie dyscirculatoire (phase de décompensation) - en jet / goutte à goutte ou goutte à goutte, 0,1 g 2-3 fois / jour pendant 14 jours, puis en / m, 0,1 g pendant 14 jours. Avec traitement prophylactique de l'encéphalopathie dyscirculatoire - i / m, 0,1 g 2 fois / jour pendant 10-14 jours. IRR, états névrotiques et analogues à la névrose - in / m, à 0,05-0,4 g / jour pendant 14 jours. Avec syndrome de sevrage - en / m, 100-200 mg 2-3 fois / jour ou / goutte à goutte, 1-2 fois / jour pendant 5-7 jours. Pour intoxication aiguë avec antipsychotiques - in / in 0.05-0.3 g / jour pendant 7-14 jours. Dans les troubles cognitifs légers - en / m à 0,1-0,3 g / jour pendant 14-30 jours. Au cours des processus purulents-inflammatoires dans la cavité abdominale (pancréatite nécrotique aiguë, péritonite) - le premier jour de la période préopératoire et postopératoire. La dose dépend de la forme et de la gravité de la maladie, de la prévalence du processus, de l'évolution clinique. L'abolition du médicament est faite progressivement après des améliorations cliniques et de laboratoire soutenues. Pour la pancréatite oedémateuse aiguë (interstitielle) de gravité légère - 0,1-0,2 g 3 fois / jour dans / dans le goutte-à-goutte et dans / m. gravité modérée - 0,2 g 3 fois / jour. en cas d'évolution sévère - goutte à goutte / goutte à goutte, 0,8 g le premier jour (divisé en 2 injections), puis - 0,3 g 2 fois / jour avec diminution progressive de la dose quotidienne. cours extrêmement sévère - goutte à goutte / goutte à goutte, à raison de 0,8 g / jour jusqu'au soulagement persistant des symptômes de choc pancréatique. après stabilisation de l'état - 0,3-0,4 g 2 fois / jour avec diminution progressive de la dose quotidienne. En cas d'infarctus du myocarde - à l'entrée / à la fin (dans les 5 premiers jours) et en / m (les 9 prochains jours) 3 fois / jour (toutes les 8 heures). Dose quotidienne - 6-9 mg / kg / jour, dose unique - 2-3 mg / kg. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, simple - 250 mg. Dans / perfusion injectée pendant 30 à 90 minutes dans 100 à 150 ml d’une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou de dextrose à 5% ou par jet pendant au moins 5 minutes. Lorsque la maladie cardiaque ischémique: à l'intérieur, 100 mg 3 fois / jour. Durée du cours au moins 2 mois. si nécessaire, des cours répétés sont possibles.
Effets secondaires
Nausée, bouche sèche, diarrhée, somnolence, réactions allergiques.Lorsqu'il est administré par voie parentérale (en particulier dans / dans le jet): goût sec et «métallique» dans la bouche, sensation de «chaleur dégagée» dans tout le corps, odeur désagréable, mal de gorge et douleur à la poitrine, sensation de manque d'air taux élevé d'administration et sont à court terme). en cas d'utilisation prolongée - nausée, flatulence. troubles du sommeil (somnolence ou troubles du sommeil).
Instructions spéciales
Nausée, bouche sèche, diarrhée, somnolence, réactions allergiques. Lorsqu'il est administré par voie parentérale (en particulier dans / dans le jet): goût sec et «métallique» dans la bouche, sensation de «chaleur dégagée» dans tout le corps, odeur désagréable, mal de gorge et douleur à la poitrine, sensation de manque d'air taux élevé d'administration et sont à court terme). en cas d'utilisation prolongée - nausée, flatulence. troubles du sommeil (somnolence ou troubles du sommeil).
Oui