Rimekor mv comprimés enrobés prolongés à 35 mg N60
État : Neuf
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Ingrédients actifs
La trimétazidine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg. Excipients: mannitol - 13,5 mg, cellulose microcristalline - 21 mg, cire glycolique de montagne (cire de montan) - 39 mg, copolymère de méthacrylate de méthyle, chlorure de méthacrylate de triméthylammonioéthyle et acrylate d'éthyle [1: 2: 0,1] (Eudragit RS PO) - 40 mg, magnésium magnésium - 1,5 mg. Composition de la coque: 8 mg (laque d'aluminium FD & C bleue No2 - 0,07%, laque d'aluminium FD & C No6 jaune - 0,77%, macrogol (polyéthylèneglycol) - 20,2%, alcool polyvinylique - 40%, laque d'aluminium Ponso 4R - 0,24%, talc - 14,8 %, dioxyde de titane - 23,92%).
Effet pharmacologique
Il a un effet antihypoxique. Normalise le métabolisme énergétique des cellules soumises à une hypoxie ou une ischémie. Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, optimise leur métabolisme et leur fonctionnement. L'effet cytoprotecteur est dû à l'augmentation du potentiel énergétique, à l'activation de la décarboxylation oxydative et à la rationalisation de la consommation d'oxygène (augmentation de la glycolyse aérobie et ralentissement de l'oxydation des acides gras en raison de l'inhibition sélective de la 3-cétoacyl-CoA-thiolase à longue chaîne). La trimétazidine maintient la contractilité du myocarde, empêche la diminution du contenu intracellulaire de l'adénosine triphosphate (ATP) et du phosphate de créatine. Dans des conditions d'acidose, il normalise le fonctionnement des canaux ioniques des membranes, empêche l'accumulation d'ions calcium et sodium dans les cardiomyocytes et normalise la concentration intracellulaire en ions potassium. Réduit l'acidose intracellulaire et les niveaux élevés de phosphate dus à l'ischémie myocardique et à la reperfusion. Interfère avec les effets dommageables des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone ischémique, augmente la durée du potentiel électrique, réduit la libération de créatine phosphokinase des cellules et la gravité des lésions myocardiques ischémiques. Lorsque l'angine de poitrine réduit la fréquence des crises, réduit la nécessité de prendre des nitrates, après 2 semaines de traitement, augmente la tolérance à l'effort, réduit les fortes fluctuations de la pression artérielle. Réduit les vertiges et les acouphènes d'étiologie ischémique. Lorsque la pathologie vasculaire de l'oeil rétablit l'activité fonctionnelle de la rétine.
Pharmacocinétique
Après ingestion, la trimétazidine est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Manger n’affecte pas les propriétés pharmacocinétiques du médicament. Biodisponibilité - 90%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 3 à 5 heures Au cours de la journée, la concentration dans le plasma sanguin reste supérieure à 75% de la concentration déterminée 11 heures après la prise d'un comprimé du médicament. La concentration plasmatique à l'équilibre est atteinte environ 60 heures après le début du traitement. Le volume de distribution est de 4,8 l / kg, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 16%. Pénètre facilement dans les barrières histohématogènes. Il est excrété sous forme inchangée, principalement par les reins (environ 60%). La demi-vie d'élimination est d'environ 7 heures, chez les patients de plus de 65 ans d'environ 12 heures.La clairance rénale de la trimétazidine est directement corrélée à la clairance de la créatinine (CK), la clairance hépatique diminue avec l'âge.
Des indications
Cardiologie: cardiopathie ischémique - prévention des crises d'angor stable (dans le cadre d'une polythérapie). Oto-rhino-laryngologie: traitement des troubles cochléo-vestibulaires de nature ischémique (tels que vertiges, acouphènes, perte d'audition).
Contre-indications
- hypersensibilité aux composants du médicament - insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min) - dysfonctionnement hépatique prononcé - grossesse - période de lactation - jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).
Posologie et administration
À l'intérieur, pendant le repas. Rimekor MB est utilisé 1 comprimé 2 fois par jour (matin et soir). Lorsque vous sautez une dose, la deuxième dose ne doit pas doubler la dose du médicament. Le traitement est recommandé par le médecin.
Oui