Vinpocetin Izvarino comprimés 5 mg N50
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Vinpocetine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: ingrédient actif: Vinpocetine 10 mg. Excipients: stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, talc, lactose monohydraté, amidon de maïs.
Effet pharmacologique
Un moyen d'améliorer la circulation cérébrale et le métabolisme cérébral. Inhibe l'activité de la phosphodiestérase, qui contribue à l'accumulation de l'AMPc dans les tissus. Il a un effet vasodilatateur principalement sur les vaisseaux cérébraux, qui est provoqué par une action antispasmodique myotrope directe. La pression artérielle systémique diminue légèrement. Il améliore la circulation sanguine et la microcirculation dans les tissus cérébraux, réduit l'agrégation plaquettaire et contribue à la normalisation des propriétés rhéologiques du sang. Il améliore la portabilité de l'hypoxie par les cellules cérébrales, en facilitant le transport de l'oxygène vers les tissus en raison d'une diminution de l'affinité des globules rouges pour celle-ci, améliorant ainsi l'absorption et le métabolisme du glucose. Augmente la teneur en catécholamines dans les tissus cérébraux.
Pharmacocinétique
Lorsque l'ingestion est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est atteinte en environ 1 heure.En cas d'administration parentérale, la Vd est de 5,3 L / kg. T1 / 2 est d'environ 5 h.
Des indications
Neurologie: traitement symptomatique des effets d'un AVC ischémique, d'une insuffisance vertébrobasilaire vasculaire, d'une démence vasculaire, d'une artériosclérose cérébrale, d'une encéphalopathie hypertensive post-traumatique. Ophtalmologie: maladies vasculaires chroniques de la rétine et de la choroïde. Otologie: perte auditive de type perceptuel, maladie de Ménière, acouphènes. Pour éviter les complications, appliquez strictement comme prescrit par un médecin.
Contre-indications
Hypersensibilité à la vinpocétine ou à l’un des composants du médicament Grossesse, période de lactation, enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données).
Précautions de sécurité
Depuis le système cardiovasculaire: hypertension artérielle transitoire, tachycardie; rarement - bat, une augmentation du temps d'excitation des ventricules.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. Les données sur la sécurité d'emploi pendant l'allaitement ne sont pas disponibles.
Posologie et administration
À l'intérieur, après avoir mangé.Le déroulement du traitement et la dose sont déterminés par le médecin traitant. En règle générale, la dose quotidienne est de 15-30 mg (5-10 mg 3 fois par jour). La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale de 30 mg. Un ajustement de la dose chez les personnes âgées, en cas d'atteinte du foie ou des reins, n'est pas nécessaire.
Effets secondaires
Les classifications suivantes sont utilisées pour déterminer l’incidence des effets secondaires du médicament: Très souvent (≥ 1/10) Souvent (≥ 1/100 et moins de 1/10) Rarement (≥ 1/1000 et moins de 1/100) Rarement (≥ 1/10 000 et moins que 1/1000) Très rarement (≥ 1/10 000). Du côté du cœur, rarement - ischémie / infarctus du myocarde, bradycardie, angine de poitrine, tachycardie, extrasystole, palpitations cardiaques. très rarement - arythmie, fibrillation auriculaire, rarement des vaisseaux sanguins - diminution de la pression artérielle. rarement - augmentation de la pression artérielle, sensation de bouffées de chaleur, thrombophlébite. très rarement - instabilité de la pression artérielle. En revanche, il est rare que le système nerveux central ait mal à la tête. rarement - dysgueusie, stupeur, hémiparésie, somnolence, amnésie. très rarement - tremblements, spasmes De la part de l'organe de la vision rarement - gonflement de la tête du nerf optique. très rarement - l'hyperémie conjonctivale .Ce n'est pas souvent l'organe de l'audition et de l'équilibre - le vertige. rarement - hyperacousie, hypoacus, acouphènes, il est rare que le système digestif soit gêné - douleurs abdominales, sécheresse de la bouche, nausées. rarement, dyspepsie, vomissements, constipation, diarrhée, douleur épigastrique. très rarement - stomatite, dysphagie - troubles mentaux rarement - troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), anxiété - très rarement - euphorie, dépression - rarement du côté du sang et du système lymphatique - leucopénie, thrombocytopénie très rarement - anémie, agglutination des érythrocytes. Les troubles immunologiques sont très rares - hypersensibilité. Troubles du métabolisme et de la nutrition peu fréquents - hypercholestérolémie. rarement, diminution de l'appétit, anorexie, diabète sucré Du côté de la peau et des tissus sous-cutanés, rarement - hyperémie de la peau, hyperhidrose, prurit, urticaire, éruption cutanée. très rarement - dermatite Troubles rares et au site d'injection rarement - asthénie, malaise, sensation de brûlure très rare - gêne thoracique, hypothermie Les troubles de laboratoire sont rares - réduction de la pression artérielle. rarement - augmentation de la pression artérielle, hypertriglycéridémie, modifications de l'ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT), éosinopénie, insuffisance des tests hépatiques fonctionnels.très rarement - leucopénie, leucocytopénie, érythropénie, réduction du temps de thrombine, augmentation du poids
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la warfarine, une légère diminution de l'effet anticoagulant de la warfarine a été rapportée. L'administration parentérale simultanée de vinpocetine et d'héparine peut augmenter le risque de saignement.
Instructions spéciales
Avec prudence utilisé en interne pour les arythmies, l'angine, avec une pression artérielle instable et un faible tonus vasculaire. Parenteral, en règle générale, est utilisé dans les cas aigus pour améliorer le tableau clinique, puis passer à l'ingestion. Dans les maladies chroniques, la vinpocétine se prend par voie orale. Dans les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques, l'administration parentérale de vinpocetine n'est autorisée qu'après réduction des événements aigus (généralement entre 5 et 7 jours).
Oui