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Actovegin注射40mg / ml 10ml N5

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有効成分

乳牛の血液からの脱ろ過された透析液

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ソリューション

構成

活性物質:actovegin concentrate 20 mg、賦形剤:塩化ナトリウム、水d /および。

薬理効果

抗毒素。 Actoveginは、透析および限外濾過(5,000ダルトン未満の分子量を有する化合物)によって得られる血液製剤である。これは、グルコースの輸送および利用に正の効果をもたらし、酸素消費(虚血および乳酸生成の間の細胞の原形質膜の安定化をもたらす)を刺激し、したがって、非経口投与後30分後に現れ始め、平均して最大に達する3時間後(2~6時間)。 ActoveginはATP、ADP、ホスホクレアチン、グルタミン酸、アスパラギン酸、GABAのアミノ酸濃度を上昇させます。糖尿病性多発ニューロパチーの治療においては、薬物のActoveginの酸素の吸収および利用、ならびにグルコース輸送および酸化の刺激によるインスリン様活性に対する効果が重要である。糖尿病および糖尿病性多発性神経障害の患者では、多発性神経障害の症状(刺す痛み、灼熱感、感覚異常、下肢のしびれ)を確実に軽減する。客観的に感受性の障害が軽減され、患者の精神的健康が向上する。

薬物動態

薬物動態学的方法の助けを借りて、Actoveginという薬の薬物動態パラメータを研究することは不可能である。なぜなら、それは体内に通常存在する生理学的成分のみからなるからである。現在まで、薬物動態の変化した患者(例えば、肝不全、老人性代謝の変化、新生児の代謝の特徴)において、血液製剤の薬理学的効果が低下していない。

適応症

(動脈および静脈)血管障害およびその結果(動脈血管障害、栄養性潰瘍)創傷治癒(様々な病因、火傷、栄養障害の潰瘍褥瘡)、創傷治癒プロセスの障害)。放射線療法中の皮膚および粘膜の放射線傷害の予防および治療。

禁忌

Actoveginまたは類似の薬剤への過敏症、代償不全の心不全、肺水腫、乏尿、無尿症、体内の体液貯留。注意して:hyperchloremia、高ナトリウム血症。

安全上の注意

注意して:hyperchloremia、高ナトリウム血症。

妊娠中および授乳中に使用する

妊婦への薬物の使用は、母親または胎児に悪影響を与えなかった。しかし、妊婦に使用する場合は、胎児への潜在的なリスクを考慮する必要があります。
投与量および投与
臨床画像の重症度に応じて、初期用量は静脈内または動脈内に10-20ml /日であり;静脈内に5ml、または筋肉内に5ml。脳の代謝異常および血管障害:治療開始時に2週間静脈内に10mlを静脈内に静脈内に3〜4回静脈内に少なくとも2週間静脈内投与する。虚血性脳卒中:200〜300mlの主溶液中に20〜50mlを毎日静脈内に1週間、次いで10〜20mlを静脈内に2週間静脈内投与する。末梢(動脈および静脈)血管障害およびそれらの結果:主溶液200ml中の20-30mlの薬物、毎日の動脈内または静脈内;治療期間は約4週間である。創傷治癒:治癒プロセス(局所投与形態のActoveginによる局所治療に加えて)に応じて、静脈内に10mlまたは筋肉内に毎日5ml、または週に3〜4回。放射線療法中の皮膚および粘膜の放射線傷害の予防および治療:平均線量は、放射線暴露の間隔中に毎日5mlの静脈内投与である。放射線膀胱炎:抗生物質療法と組み合わせて経尿道に毎日10ml。

副作用

アレルギー反応皮膚発疹。皮膚紅潮。高熱、アナフィラキシーショックまで

他の薬との相互作用

現在知られていない。

特別な指示

i / m投与法の場合、ゆっくりと5mlを導入する。アナフィラキシー反応の可能性があるため、試験注射(2ml / m)を行うことが推奨される。注入のための溶液はわずかに黄色を帯びている。色の強さは、使用される原材料の特性に依存して、バッチごとに変化し得るが、これは薬物の活性またはその耐性に悪影響を及ぼさない。不透明な溶液や粒子を含む溶液は使用しないでください。

処方箋

はい

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