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有効成分
ホパンテン酸
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：Gopanthenic acid（ホパンテン酸）有効成分濃度（mg）：250
薬理効果
パントギャムは、脳機能を改善するノートロピックな薬物です。精神活動や記憶に良い影響を与えます。パントゴムの有効成分はゴパン酸カルシウムです。酸素の飢餓に対する脳の安定性を改善し、毒性物質の影響を減らす - 薬物の主な特性。パントギャムは、抗けいれん性および中等度の鎮静作用を有する。これに伴い、彼は穏やかに（精神的、肉体的に）働く能力を増強することができます。それは、胆嚢および膀胱における病理学的筋緊張を抑制する。慢性アルコール中毒Pantogamは、アルコール中毒に苦しんでいる患者の状態を非常に容易にする、落ち着きとリラックス効果があります。それはまた、脳への血流を改善する。
適応症
有機脳病変における認知障害（神経感染および外傷性脳傷害の影響を含む）および痴呆症;脳の有機的欠乏を伴う統合失調症;脳血管のアテローム硬化性変化によって引き起こされる脳血管機能不全;神経弛緩薬の使用により引き起こされる錐体外路症候群（過剰麻痺および無動症）の治療および予防のための、錐体外路障害（ミオクローヌスてんかん、ハンチントン舞踏病、肝臓逸脱性変性、パーキンソン病および他のもの）抗けいれん剤による複雑な治療における精神的プロセスの減速を伴ったてんかん;感情的過負荷、精神的および肉体的能力の低下、注意の集中とリコールの改善、神経因性膀胱疾患（頻尿、緊急性、緊急性尿失禁、夜尿症）; （精神的、言語的、運動的、またはそれらの組み合わせ）、種々の形態の脳性麻痺、多動性障害（注意欠陥多動症候群）、神経症様の状態（吃音、主に斜面形状;この薬は3歳以上の子供に使用されています。より早い年齢では、シロップの形で薬を飲むことが推奨されます。
禁忌
過敏症、急性重症腎臓病、妊娠、授乳。
安全上の注意
この薬剤は急性重症腎疾患に禁忌である。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠初期の使用は禁忌です。
投与量および投与
食事後15〜30分以内成人の単回投与量は、通常、0.25〜1 g、小児は0.25〜0.5 g、成人の1日投与量は1.5〜3 g、小児は0 、75-3g。治療の経過 - 1ヶ月から4ヶ月、場合によっては6ヶ月まで。 3-6ヶ月後に、治療のコースを繰り返すことが可能です。てんかんと抗けいれん剤を組み合わせて、1日当たり0.75〜1gの用量で投与する。最高1年以上の治療コース。治療と組み合わせた錐体外路神経遮断症候群では、3gまでの1日用量を数ヶ月治療する。遺伝性疾患の神経系の患者における錐体外路キネシスは、1日当たり0.5〜3gの治療と組み合わせて行われる。治療の経過は4ヵ月以上です。神経麻痺や頭部外傷の影響で、1日3〜4回0.25g。増加した負荷および衰弱状態で健康を回復させるために、Pantogumは1日当たり0.25gを3回処方されている。抗精神病薬の投与によって引き起こされる錐体外路症候群の治療：成人0.5〜1gを1日3回、子供は0.25〜0.5g 1日3〜4回。治療の経過は1〜3ヶ月です。ダニ：1-4ヶ月間、1日3~6回、0.25~0.5gの子供。排尿障害の場合：成人、1日2〜3回、0.5〜1g、子供、0.25〜0.5g（1日量は25〜50mg / kg）。 1〜3ヶ月の治療コース。薬剤の年齢に応じて神経系の様々な病理を持つ小児は、1〜3 gの用量で投与することを推奨します。薬剤の処方：7〜12日間投与量を増やし、15〜40日間最大投与量を取り、徐々にPantogamを取り出すまで投与量を減らします。 7〜8日以内にコースゴムPantogamと他のノートロピック剤との間の休止期間は1〜3ヶ月です。長期治療の条件では、他のノートロピック剤および刺激剤との同時投与は推奨されない。薬剤のノートロピック効果を考慮すると、その投与は、好ましくは、午前と午後に行われる。
副作用
アレルギー反応は可能です（鼻炎、結膜炎、皮膚アレルギー反応）。中枢神経系からの副作用（超興奮、睡眠障害、眠気、嗜眠、嗜眠、頭痛、めまい、頭部の騒音）は非常にまれです。この場合、薬物の投与量を減らしてください。
過剰摂取
副作用を強調して表現されています。この状態では、胃を洗浄して活性炭を飲む必要があります。更なる治療は症状がある。
他の薬との相互作用
バルビツール酸の効果を延長し、抗痙攣薬、ノートロピックおよびCNS刺激薬の作用、局所麻酔薬（プロカイン）の作用を強化します。
注意事項
他のノートロピック剤およびCNS刺激剤と併用してホパンテン酸を長期間投与することはお勧めしません。
処方箋
はい