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有効成分
プロゲステロン
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ソリューション
構成
有効成分：プロゲステロン有効成分濃度（％）：2,5％
薬理効果
プロゲスチンホルモン黄色の体。濾胞ホルモンによる増殖期から分泌期への子宮粘膜の移行を引き起こし、受精後は受精卵の発生に必要な状態への移行に寄与する。子宮筋腫および卵管の筋肉の興奮性および収縮性を低下させ、乳腺の終末要素の発達を刺激する。アンドロゲン活性を持たない。プロゲステロンはタンパク質の代謝に弱い影響を与え、肝臓における脂肪およびグルコースの蓄積に寄与し、腎尿細管におけるナトリウムの再吸収も減少させる。
薬物動態
i / m注入が迅速かつほぼ完全に吸収された後。肝臓で代謝されると、大部分の代謝産物はグルクロン酸および硫酸と結合体を形成する。血漿のT1 / 2は数分である。尿中に排泄される - 50-60％、糞便 - 10％以上。尿中に排泄される代謝産物の数は、黄体の相によって異なる。
適応症
子宮出血の機能不全、過食症、無月経、習慣性流産。避妊。
禁忌
肝臓や腎臓の重度の機能不全、肝炎、血栓塞栓症、確立されていない起源の膣出血、乳腺の癌腫（プロゲステロンがこの疾患の併用療法の一部として使用される場合を除く）
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
極端に必要な場合は、黄体ホルモンが不足している妊娠中にプロゲステロンを使用する可能性があります。プロゲステロンは近い将来妊娠を予定している女性には使用されません。
投与量および投与
プロゲステロンを/ m成人、0.025g（2.5％の1％または1％の2.5％p-ra）の最高単回投与に注入する。
副作用
心臓血管系の部分では、血圧の上昇、代謝の側では、浮腫、消化器系では異常な肝機能、黄疸、 （長期使用時） - 吐き気、嘔吐内分泌系から：まれに（長期使用で） - 乳腺のリビドー、体重増加、痛みおよび緊張の減少、不規則な子宮出血CNSから：まれに長期使用） - 頭痛、うつ病。
過剰摂取
今日までに、過剰摂取の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
子宮の滑らかな筋肉、アナボリックステロイド、下垂体前葉の性腺刺激ホルモンを刺激する薬物の作用強度を低下させる。オキシトシンの泌乳促進効果を低下させる。
注意事項
心臓血管疾患、肝臓または腎臓機能の異常、糖尿病、喘息、てんかん、片頭痛、うつ病の患者には注意が必要です。
処方箋
はい