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有効成分
チオリダジン
リリースフォーム
丸薬
構成
錠剤、フィルムコーティング1タブ。チオリダジン25mg。賦形剤：二塩基性リン酸カルシウム（無水）、デンプン、ポリビニルピロリドンK-30、ステアリン酸マグネシウム、タルク。
薬理効果
抗精神病薬（神経弛緩薬）、フェノチアジンのピペリジン誘導体。それは抗精神病薬、中等度の鎮静作用（著しい嗜眠を伴わない）を有する。少量で使用すると抗不安効果があり、緊張感や不安感が軽減され、中程度の抗うつ作用があります。制吐性および錐体外路の作用は軽度である。
薬物動態
吸収：摂取が消化管から急速に吸収された後。血漿中Cmaxに達するまでの時間は1〜4時間です。代謝：肝臓で代謝されます。排泄：T1 / 2 - 6-40時間。腎臓から排泄され、胆汁が排出される。
適応症
精神病性障害および/または神経性疾患に関連する行動障害 - 中程度のうつ病性障害 - 不安、激越、ストレス、恐怖を伴う神経症。
禁忌
- うつ状態 - 鬱状態 - 昏睡状態 - 中枢神経系のうつ病 - 歴史における血液疾患 - 2歳までの子供の年齢 - 重度の心血管疾患 - 肝不全 - チオリダジンおよび他のフェノチアジン誘導体に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の安全性に関する十分かつ厳密に管理された研究は実施されていない。妊娠中、Thiorilの使用は、母親に期待される利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ可能です。必要であれば、母乳授乳中のThiorilの予約は中止する必要があります。
投与量および投与
用量は、症状の発生および重症度を考慮して、個別に設定される。成人と12歳以上の子供の場合、用量は20〜600mg /日であり、使用頻度は2〜4回/日である。最大投与量は800mg /日です。高用量での治療の経過は4週間以上続きます。2歳から5歳の子供 - 1mg / kg /日。 5歳以上の子供は通常75mg /日、受付の多重度は2-4回/日と規定されています。
副作用
中枢神経系の側から：眠気、混乱、不安、座りこみ、頭痛、視覚障害が可能である。まれに神経弛緩性悪性症候群、痙攣（Tiorilは発作準備の閾値を下げることができるため）;遅発性ジスキネジーが可能である。臓器視野では、他のフェノチアジンよりも高用量で頻繁に、色素性網膜症を引き起こす。消化器系では、口渇、便秘、吐き気、嘔吐、舌の乳頭の肥大、まれに麻痺性イレウス、胆汁うっ滞性肝炎の可能性があります。心臓血管系以降：姿勢性低血圧（特に高齢者）、心臓不整脈、頻脈;高用量（他のフェノチアジンのような）では、特に付随する低カリウム血症を伴い、QG間隔の延長、T波の平滑化、U波の出現を引き起こす可能性がある。造血系の部分で：まれに白血球減少症、無顆粒球症、血小板減少症、再生不良性貧血、顆粒球減少症、好酸球増多、汎血球減少症。内分泌系の部分では、可能性のある高プロラクチン血症、月経障害、射精障害、性欲減退。代謝の部分で：高用量での長期使用は、メラニン症を発症する可能性があります。呼吸器系の部分で：鼻詰まり。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、血管浮腫、剥離性皮膚炎が可能です。その他：失禁または尿滞留の可能性がある。まれに体重増加、光恐怖症、視力障害。
過剰摂取
症状：眠気、混乱、尿崩壊の増加、呼吸器の鬱病、低血圧、失見当識、失禁、過反射、痙攣、不整脈。重度の症例では、昏睡状態、虚脱。治療：胃洗浄、続いて活性炭の任命。動脈低血圧を伴う症状の治療、代用血漿の投与が示される。
他の薬との相互作用
Thiorilと中枢神経系やエタノールやエタノールを含む薬物の抑制作用を併せ持つ他の薬物と同時に使用すると中枢神経機能低下が増えることがあります。レボドパと抗パーキンソン病作用の減少;おそらく神経毒性の作用があります。 Thiorylは、フェノバルビタールの血漿濃度を低下させ、抗凝固剤および経口抗糖尿病剤の効果を低下させることができる。 Thiorilの望ましくない抗コリン作動性作用は、抗コリン作用薬と共に使用される間に増強され得る。
注意事項
心臓リズム障害、心疾患、重度の呼吸器疾患、腎不全、パーキンソン病、閉塞緑内障、前立腺肥大、重症筋無力症、てんかん、褐色細胞腫の患者には注意が必要です。肝疾患を有する患者は、肝臓機能の定期的なモニタリングが必要である。衰弱しているか、または腎臓または肝臓疾患に罹患している高齢患者は、低い初期用量で徐々に薬剤を処方するように勧められる。アルコールの使用を防ぐための治療期間中。車両および制御機構を駆動する能力への影響：治療期間中、注意力の増加および精神運動反応の迅速化を必要とする潜在的に危険な活動を控えるべきである。
処方箋
はい