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有効成分
レボノルゲストレル+エチニルエストラジオール
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丸薬
構成
活性成分：錠剤I：0.03mgのエチニルエストラジオールおよび0.05mgのレボノルゲストレルを含有する、錠剤II：0.04mgのエチニルエストラジオールおよび0.075mgのレボノルゲストレルを含有する、有効成分濃度（mg）：0.08mg、0.115mg、0.155mg
薬理効果
経口避妊エストロゲン - プロゲスチン薬を組み合わせた（三相）。性腺刺激ホルモンの下垂体分泌を阻害する。異なる量のゲスターゲン（レボノルゲストレル）およびエストロゲン（エチニルエストラジオール）を含有する錠剤の逐次投与は、正常な月経周期中のこれらの濃度に近い血液レベルを提供し、子宮内膜の分泌形質転換に寄与する。レボノルゲストレルの影響下で、視床下部の放出因子（LHおよびFSH）の放出が起こり、性腺刺激ホルモンの下垂体分泌が阻害され、受精の準備ができている卵子（排卵）の成熟および放出が阻害される。エチニルエストラジオールは、子宮頸管粘液の高い粘度を維持する（精子が子宮に入るのを困難にする）。避妊効果に加えて、Tri-Regol錠剤のホルモン成分による内因性ホルモンのレベルの完成により、月経周期が正常化される。 7日間の期間に、薬剤を服用する際に別の休憩が必要な場合には、子宮出血が起こる。
薬物動態
LevonorgestrelSuctionLevonorgestrelは急速に吸収されます（4時間未満）。肝臓を最初に通過することによる影響はありません。分布と排泄血液中のレボノルゲストレルのほとんどは、性ホルモンに結合するアルブミンとグロブリンと関連しています。 T1 / 2は8〜30時間（平均16時間）です。レボノルゲストレルの60％が腎臓から排出され、40％が腸から排出されますエチニルエストラジオール吸収と代謝エチニルエストラジオールは胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収されます。血漿中のCmaxは1〜1.5時間の範囲で達成される。エチニルエストラジオールは、肝臓を通過する最初の効果の影響を受ける。摂取するとエチニルエストラジオールは血漿から12時間以内に放出されます。エチニルエストラジオールの代謝物：硫酸塩またはグルクロニド結合体の水溶性誘導体は、腸内に侵入し、そこで腸内細菌によって崩壊される。エチニルエストラジオールの40％が腎臓から排出され、60％が腸から排出される。 T1 / 2は26±6.8時間である。
適応症
経口避妊。
禁忌
薬物のいずれかの成分に対する過敏症。妊娠、母乳育児、重度の肝臓病、肝腫瘍、先天性高ビリルビン血症（ギルバート、ダブリンジョンソンおよびローター症候群）、胆石症、胆嚢炎、慢性大腸炎; （代償不全の心不全を含む）および脳血管の変化、血栓塞栓症およびその素因、下肢の下静脈の静脈炎、性器および乳腺のホルモン依存性悪性腫瘍（以下を含む。疑い）、家族性形態の高脂血症、160 / 100mmHgの収縮期/拡張期動脈圧を伴う動脈性高血圧症。重度の高トリグリセリド血症および高脂血症を伴った膵炎（病歴を含む）、ステロイドを含む薬物による黄疸、重度の糖尿病、鎌状赤血球症貧血、慢性溶血性貧血、未知病因の膣出血、片頭痛、胆嚢症、妊娠中の経過を悪化させる耳石症（tey）;妊婦の特発性黄疸、妊婦の重度の掻痒、妊娠中の女性のヘルペス、 40歳以上の35歳以上の喫煙;ラクターゼ欠損、ラクトース不耐性、グルコース - ガラクトース吸収不良（薬物の医薬形態ではラクトースを含む）。
安全上の注意
気管支喘息、気管支喘息、思春期（定期的に投与されていない）、冠状動脈性心疾患、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、子宮筋腫、乳腺症、うつ病、結核が含まれるが、これらに限定されない。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中には、トリトリグルチンの使用は禁忌である。
投与量および投与
噛むことなく内部を受け入れ、少量の液体で洗う。月経の初日から、28日間、毎日、好ましくは同じ日に、コーティング錠1錠を服用します。赤褐色の被覆錠剤を服用している間、月経様の出血が起こる。次のパッケージからの錠剤の受け取りは、2つのパッケージの間の間隔、すなわち薬剤の開始後4週間、同じ曜日に。丸薬を服用する順番は、最初はピンク、最後はピンク、ピンクは5本、濃い黄色は10本、赤みがかった茶は7本です。パッケージ番号と矢印に必要な優先順位を確保するために、持ち運びが容易な場合は、避妊の必要がある限り、薬を服用してください。別の経口避妊薬からの3-Regol 21 + 7への移行は、同じスキームに従って行われる。中絶の後、中絶の日または手術の翌日に薬の服用を開始することをお勧めします。出産後は、母乳育児をしていない女性にのみ勧められます。レセプションは、月経の初日よりも早く開始する必要があります。授乳中は、薬物の使用は禁忌である。逃した薬：次の12時間以内に服用しなくてはならない。最後の服用から36時間が経過した場合、避妊は信頼できない。このような場合、間歇性出血の可能性を防ぐために、欠けている錠剤を除いて、既に開始した包装から薬剤を継続すべきである。適時にピルを服用することをスキップする場合は、別の追加のホルモン非経口避妊法（例えば、障壁）を使用することが推奨される。この規則は赤褐色の錠剤には適用されません。彼らはホルモンを含んでいません。
副作用
薬物の使用により観察される副作用は、出現頻度に応じてカテゴリーに分類される。頻繁に> 1/100、≤1/ 10、時々≧1/1000、≤1/ 100;まれに≥1/ 10000、≦1/1000;ごくまれに、個々のメッセージを含めて1 / 10,000以下です。通常、この薬は耐容性が高い。自然に一時的であり、治療を必要としない可能性のある副作用：吐き気、眼球浮腫、結膜炎、視力障害、コンタクトレンズ装着時の不快感（これらの現象は一時的なものであり、抜けた後に消失して消失することがある。任意の治療の予定）。トリグリセリド、血糖、耐糖能低下、血圧上昇、肝炎、肝腺腫、胆嚢疾患（胆石症、胆嚢炎）、血栓症および静脈血栓塞栓症、黄疸、皮膚発疹、脱毛、分泌物の増加膣から、膣カンジダ症、疲労、下痢。非常にまれに、より長いレセプションで：chloasma。赤褐色の糖衣錠の一部であるフマル酸鉄は、胃腸管粘膜の炎症、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、および黒色の糞便を引き起こすことがある。
過剰摂取
症状：吐き気、子宮出血治療：最初の2〜3時間で過剰服用の兆候が現れたら、胃洗浄と対症療法を推奨します。解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
リファンピシン、リファンピシン、クロラムフェニコール、ネオマイシン、ポリミキシンB、スルホンアミド、テトラサイクリン、ジヒドロエルゴタミン、精神安定剤、フェニルブタゾンを同時に使用すると、避妊効果が弱くなる可能性があります。これらの組み合わせは慎重に使用する必要があります。クマリンやインダンジン由来の抗凝固剤でトリグルーグを使用する場合は、プロトロンビン指数の劇的な決定と抗凝固剤の用量の変更が必要になることがあります。バイオアベイラビリティが増加する可能性があり、したがって毒性が増加する。 Tri-Regolとブロモクリプチンを同時に使用することにより、Tri-Regolと肝毒性の可能性のある薬物、主にダントロレンを併用することにより、肝毒性が増加するリスクが増加し、特に35歳以上の女性では特にそうである。
注意事項
妊娠を止める前に、一般的な婦人科検査（乳房の検査、塗抹検査）を行う必要があります。妊娠6ヶ月ごとに定期的な婦人科検査が必要です。ウイルス性肝炎および肝機能の正常化の状態にあり、上腹部に重度の痛みがある場合、肝腫または腹腔内症状出血では、肝腫瘍が疑われることがあります。主治医による有機病理を除外した後、引き続きTri-Regolを服用することが可能であり、使用中の異常な肝機能を特定するには、Tri-Regolの服用を継続するかどうかを決定する。嘔吐、下痢の場合は、薬剤を継続すべきであり、別の非ホルモンの避妊法を追加使用することをお勧めします。経口避妊薬（エストロゲン成分による）の下では、いくつかの検査項目（肝臓、腎臓、副腎、甲状腺、血液凝固および線維素溶解因子、リポタンパク質レベル、輸送タンパク質）が変化する可能性があります。次の場合には直ちに中止すべきである：片頭痛様または異常に重度の頭痛が最初に発生または激化する場合、急性疑いの血栓症や心臓発作で、その正しい視力を損ないます。血圧の急激な上昇、黄疸なしの黄疸または肝炎の発生、全身性のかゆみの発症またはてんかん発作の増加;妊娠の発生時に; （例えば、傷害後）長期間の固定化（例えば、傷害後）車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響薬物の受容は、他の機構を駆動して作用する能力に影響しない。
処方箋
はい