Kup wtrysk Actovegin 40 mg / ml 10 ml N5

Actovegin do wstrzykiwań dla 40 mg / ml 10 ml N5

Condition: New product

937 Items

66,06 $

More info

Aktywne składniki

Deproteinizowany dializat z krwi cieląt mlecznych

Formularz zwolnienia

Rozwiązanie

Skład

Substancja czynna: aktywny koncentrat 20 mg, Substancje pomocnicze: chlorek sodu, woda d / i.

Efekt farmakologiczny

Antypypsuks. Actovegin jest hemo- aktywowany, który jest otrzymywany przez dializę i ultrafiltrację (związki o masie cząsteczkowej mniejszej niż 5000 daltonów). Ma pozytywny wpływ na transport i wykorzystanie glukozy, stymuluje zużycie tlenu (co prowadzi do stabilizacji błon plazmatycznych podczas niedokrwienia i zmniejszonego tworzenia się mleczanów), dzięki czemu ma działanie przeciw niedotlenieniu, które zaczyna objawiać się później niż 30 minut po podaniu pozajelitowym i osiąga średnią po 3 godzinach (2-6 h). Actovegin zwiększa stężenie ATP, ADP, fosfokreatyny, a także aminokwasów - glutaminianu, asparaginianu i GABA. Wpływ leku Actovegin na wchłanianie i wykorzystanie tlenu, jak również aktywność insulinopodobna ze stymulacją transportu glukozy i utleniania są ważne w leczeniu polineuropatii cukrzycowej. U pacjentów z cukrzycą i polineuropatią cukrzycową lek Actovegin niezawodnie zmniejsza objawy polineuropatii (ból przeszywający, pieczenie, parestezje, drętwienie kończyn dolnych). Zaburzenia wrażliwości są obiektywnie zmniejszone, poprawia się samopoczucie psychiczne pacjentów.

Farmakokinetyka

Przy pomocy metod farmakokinetycznych niemożliwe jest zbadanie parametrów farmakokinetycznych leku Actovegin, ponieważ składa się on tylko z fizjologicznych składników, które są zwykle obecne w organizmie. Do tej pory nie zaobserwowano spadku działania farmakologicznego hemohydrodyanu u pacjentów ze zmienioną farmakokinetyką (na przykład niewydolność wątroby lub nerek, zmiany metabolizmu związane ze starością, a także cechy metabolizmu u noworodków).

Wskazania

Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu (w tym udar niedokrwienny, urazowe uszkodzenie mózgu) Zaburzenia naczyniowe obwodowe (tętnicze i żylne) i ich następstwa (angioplastyka tętnic, owrzodzenia troficzne), gojenie się ran (wrzody o różnej etiologii, oparzenia, choroby troficzne ( odleżyny), upośledzone procesy gojenia się ran). Zapobieganie i leczenie uszkodzeń radiologicznych skóry i błon śluzowych podczas radioterapii.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lek Actovegin lub podobne leki, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk płuc, skąpomocz, bezmocz, zatrzymanie płynów w organizmie. Z ostrożnością: hiperchloremia, hipernatremia.

Środki ostrożności

Z ostrożnością: hiperchloremia, hipernatremia.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Stosowanie leku u kobiet w ciąży nie powodowało niekorzystnego wpływu na matkę lub płód. Jednak w przypadku stosowania u kobiet w ciąży należy rozważyć potencjalne ryzyko dla płodu.
Dawkowanie i sposób podawania
W zależności od nasilenia obrazu klinicznego, początkowa dawka wynosi 10-20 ml / dobę dożylnie lub dotętniczo; następnie 5 ml dożylnie lub 5 ml domięśniowo. Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu: na początku leczenia, 10 ml dożylnie codziennie przez dwa tygodnie, następnie 5-10 ml dożylnie 3-4 razy w tygodniu przez co najmniej 2 tygodnie. Udar niedokrwienny: 20-50 ml w 200-300 ml głównego roztworu dożylnie codziennie przez 1 tydzień, następnie 10-20 ml dożylnie przez 2 tygodnie. Zaburzenia naczyniowe obwodowe (tętnicze i żylne) i ich następstwa: 20-30 ml leku w 200 ml roztworu głównego, dożylnie lub dożylnie dziennie; czas trwania leczenia wynosi około 4 tygodnie. Gojenie się ran: 10 ml dożylnie lub 5 ml domięśniowo codziennie lub 3-4 razy w tygodniu w zależności od procesu gojenia (oprócz miejscowego leczenia Actoveginem w miejscowych postaciach dawkowania). Zapobieganie i leczenie uszkodzeń radiologicznych skóry i błon śluzowych podczas radioterapii: średnia dawka wynosi 5 ml dożylnie na dobę w okresach ekspozycji na promieniowanie. Zapalenie pęcherza moczowego: codziennie 10 ml przezcewkowe w połączeniu z antybiotykoterapią.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne wysypka skórna. zaczerwienienie skóry. hipertermii, aż do wstrząsu anafilaktycznego.

Interakcje z innymi lekami

Obecnie nieznany.

Instrukcje specjalne

W przypadku i / m metody podawania powoli wprowadzać nie więcej niż 5 ml. Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznej zaleca się przeprowadzenie wstrzyknięcia testowego (2 ml / m). Roztwór do wstrzykiwań ma lekko żółtawy odcień.Intensywność zabarwienia może się różnić w zależności od rodzaju wsadu, w zależności od właściwości użytych surowców, ale nie ma to niekorzystnego wpływu na aktywność leku ani na jego tolerancję. Nie należy używać nieprzezroczystego roztworu lub roztworu zawierającego cząstki.

Recepta

Tak

Reviews