Augmentin EC Powder for Suspension 23,13 g
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Amoksycylina + kwas klawulanowy
Skład
Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego jest prawie biały, z charakterystycznym zapachem truskawek. po rozcieńczeniu wodą tworzy się zawiesina prawie białego koloru. 5 ml przygotowanej zawiesiny.1 trihydratu amoksycyliny2 697,65 mg, co odpowiada zawartości amoksycyliny 600,00 mg klawulanianu potasu3 52,31 mg, co odpowiada zawartości kwasu klawulanowego 42,90 mg Substancje pomocnicze: guma ksantanowa - 3,00 mg, aspartam - 12,5 mg, krzemionka koloidalna - 35,00 mg, karmeloza sodowa - 30,00 mg, aromat truskawkowy - 26,00 mg, ditlenek krzemu4 - do 1009,96 mg.
Efekt farmakologiczny
Amoksycylina - półsyntetycznym antybiotykiem o szerokim spektrum działania z aktywnością przeciwko wielu bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnych mikroorganizmów. W tym samym czasie amoksycylina jest podatna na niszczenie Laktamaz i dlatego spektrum aktywności amoksycyliny nie obejmuje mikroorganizmów wytwarzających te enzymy. Kwas klawulanowy - inhibitor # 946-laktamazy są strukturalnie związane z penicyliny, to jest zdolność do inaktywacji szerokiego spektrum i # 946-laktamazy Znaleziono mikroorganizmów opornych na penicyliny i cefalosporyny.. Kwas klawulanowy ma wystarczającą skuteczność przeciwko plazmidu & # 946.-laktamazy, które często powodują oporność bakterii, a mniej skuteczne w odniesieniu do chromosomu & # 946.-laktamazy typu 1, które nie są hamowane przez kwas klawulanowy. Obecność kwasu klawulanowego w preparacie Augmentin. UE chroni amoksycylinę przed niszczeniem przez enzymy - & # 946.-Laktamaz, która pozwala rozszerzyć spektrum antybakteryjne amoksycyliny. Poniżej przedstawiono połączenie in vitro amoksycyliny z kwasem klawulanowym. Bakterie zwykle wrażliwe na połączenie amoksycyliny z kwasem klawulanowym Gram-dodatnie tlenowce: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, npp (Inne paciorkowce beta-hemolityczne), 1,2 Staphylococcus aureus (wrażliwy na metycylinę) 1, Staphylococcus saprophyticus (wrażliwy na metycylinę), Staphylococcus. (koagulazo-ujemne, wrażliwe na metycylinę). Gram-ujemne aeroby: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae. Inne: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. Gram-dodatnie beztlenowce: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.Beztlenowce Gram-ujemne: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp. Bakterie, które mogą uzyskać odporność na połączenie amoksycyliny z tlenkami kwasu klawulanowego Gram-ujemnymi: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp. Gram-dodatnie aeroby: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium. Bakterie o naturalnej odporności na połączenie amoksycyliny z kwasem klawulanowym. enterocolitica. Inne: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp. 1 - w przypadku tego typu mikroorganizmów skuteczność kliniczną kombinacji amoksycyliny z kwasem klawulanowym wykazano w badaniach klinicznych. 2 - szczepy tych gatunków bakterii nie produkują. # -46 Laktamaza. Wrażliwość na monoterapię amoksycyliną sugeruje podobną wrażliwość na połączenie amoksycyliny z kwasem klawulanowym.
Wskazania
Leczenie zakażeń wywoływanych przez wrażliwe mikroorganizmy u dzieci: - infekcje narządów ENT: nawracające lub utrzymujące się ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae (BMD & # 8804. 4 μg / ml), Haemophilus influenzae * i Moraxella catarrhalis *. - zapalenie migdałków gardłowych i zapalenie zatok, zwykle wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis * i Streptococcus pyogenes. - infekcje dolnych dróg oddechowych: płatowe zapalenie płuc i zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *. - infekcje skóry i tkanek miękkich, zwykle powodowane przez Staphylococcus aureus * i Streptococcus pyogenes. * Niektóre szczepy tego typu bakterii produkują i-laktamazę, co czyni je niewrażliwymi na monoterapię amoksycyliną. Infekcje wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę można leczyć za pomocą preparatu Augmentin. UE, ponieważ amoksycylina jest jednym z jej aktywnych składników. Lek Augmentin. UE jest również wskazana w leczeniu mieszanych zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę, a także drobnoustroje wytwarzające "laktamazę", wrażliwe na połączenie amoksycyliny z kwasem klawulanowym. Wrażliwość bakterii na połączenie amoksycyliny z kwasem klawulanowym jest różna w zależności od regionu i czasu. Tam, gdzie to możliwe, należy wziąć pod uwagę lokalne dane dotyczące wrażliwości. W razie potrzeby należy przeprowadzić próbki mikrobiologiczne i analizę wrażliwości bakteriologicznej.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Ciąża W badaniach nad reprodukcją zwierząt, podawanie doustne i pozajelitowe leku Augmentin. nie wywoływał skutków teratogennych.W jednym badaniu z udziałem kobiet z przedwczesnym pęknięciem błon stwierdzono, że prewencyjne leczenie lekami może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem martwiczego zapalenia jelit u noworodków. Jak wszystkie leki, Augmentin. UE nie jest zalecana do stosowania w czasie ciąży, z wyjątkiem przypadków, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Okres karmienia piersią Lek Augmentin. UE może być stosowana podczas karmienia piersią. Z wyjątkiem możliwości wywoływania uczulenia, biegunki lub kandydozy błony śluzowej jamy ustnej związane z przenikaniem do mleka kobiecego śladów aktywnych składników tego leku, nie zaobserwowano żadnych innych działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, należy przerwać karmienie piersią.
Efekty uboczne
Wymienione poniżej działania niepożądane wymieniono na podstawie uszkodzenia narządów i narządów oraz częstości występowania. Częstość występowania określa się następująco: bardzo często (& # 8805 .1 / 10), często (& # 8805 .1 / 100, <1/10), rzadko (& # 8805 .1 / 1000, <1/100), rzadko (& # 8805 .1 / 10 000, <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000). Kategorie częstości powstawały na podstawie badań klinicznych leku i obserwacji po rejestracji. Choroby zakaźne i pasożytnicze: często - kandydoza skóry i błon śluzowych. Ze strony układu krwionośnego i limfatycznego: rzadko - odwracalna leukopenia (w tym neutropenia) i odwracalna trombocytopenia. bardzo rzadko - odwracalna agranulocytoza i odwracalna niedokrwistość hemolityczna, wydłużenie czasu protrombinowego i czasu krwawienia, niedokrwistość, eozynofilia, trombocytoza. Ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zespół podobny do choroby posurowiczej, alergiczne zapalenie naczyń. Ze strony układu nerwowego: rzadko - zawroty głowy, ból głowy. bardzo rzadko - odwracalna nadpobudliwość, konwulsje (drgawki mogą występować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, a także u osób otrzymujących duże dawki leku), bezsenność, pobudzenie, lęk, zmiana zachowania.Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: często - biegunka, nudności, wymioty (nudności są częściej obserwowane podczas przyjmowania dużych dawek doustnie, jeśli potwierdzone zostaną naruszenia przewodu pokarmowego, można je wyeliminować, jeśli zażyjesz lek na początku posiłku). nieczęsto - zaburzenia trawienia. bardzo rzadko - zapalenie jelita grubego wywołane antybiotykami, wywołane antybiotykami (w tym rzekomobłoniastym zapaleniem okrężnicy i krwotocznym zapaleniem okrężnicy (patrz punkt "Instrukcje specjalne"), czarny język "włochaty" Dzieci rzadko zauważają zmianę koloru warstwy powierzchniowej szkliwa zębów. pomaga zapobiegać odbarwieniu szkliwa zębów, ponieważ wystarczy szczotkować zęby W przypadku wątroby i dróg żółciowych: rzadko - umiarkowany wzrost aktywności ACT i (lub) ALT (obserwowany u pacjentów otrzymujących terapię antybiotyków beta-laktamowych, jednak ich znaczenie kliniczne jest nieznane, bardzo rzadko - żółtaczka i żółtaczka cholestatyczna (reakcje te obserwowano w leczeniu innymi penicylinami i cefalosporynami), zwiększenie stężenia bilirubiny i fosfatazy alkalicznej. pacjentów w podeszłym wieku i może być związany z długotrwałą terapią Te działania niepożądane występują bardzo rzadko u dzieci. Objawy te występują zwykle podczas lub bezpośrednio po zakończeniu leczenia, ale w niektórych przypadkach mogą nie pojawić się przez kilka tygodni po zakończeniu leczenia. Reakcje niepożądane z reguły są odwracalne. Niepożądane reakcje wątroby mogą być ciężkie, w bardzo rzadkich przypadkach odnotowano przypadki zgonów. W prawie wszystkich przypadkach były to osoby z ciężkimi współistniejącymi chorobami lub osoby otrzymujące potencjalnie potencjalnie leki hepatotoksyczne w tym samym czasie. Na części skóry i tkanki podskórnej: rzadko - wysypka, swędzenie, pokrzywka. rzadko rumień wielopostaciowy. bardzo rzadko - zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, ostry uogólniony kłykc. W przypadku reakcji alergicznych na skórę, leczenie lekiem Augmentin. UE musi się zatrzymać. Ze strony nerek i dróg moczowych: bardzo rzadko - śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria, krwiomocz.
Instrukcje specjalne
Wymienione poniżej działania niepożądane wymieniono na podstawie uszkodzenia narządów i narządów oraz częstości występowania. Częstość występowania określa się następująco: bardzo często (& # 8805 .1 / 10), często (& # 8805 .1 / 100, <1/10), rzadko (& # 8805 .1 / 1000, <1/100), rzadko (& # 8805 .1 / 10 000, <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000). Kategorie częstości powstawały na podstawie badań klinicznych leku i obserwacji po rejestracji. Choroby zakaźne i pasożytnicze: często - kandydoza skóry i błon śluzowych. Ze strony układu krwionośnego i limfatycznego: rzadko - odwracalna leukopenia (w tym neutropenia) i odwracalna trombocytopenia. bardzo rzadko - odwracalna agranulocytoza i odwracalna niedokrwistość hemolityczna, wydłużenie czasu protrombinowego i czasu krwawienia, niedokrwistość, eozynofilia, trombocytoza. Ze strony układu odpornościowego: bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zespół podobny do choroby posurowiczej, alergiczne zapalenie naczyń. Ze strony układu nerwowego: rzadko - zawroty głowy, ból głowy. bardzo rzadko - odwracalna nadpobudliwość, konwulsje (drgawki mogą występować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, a także u osób otrzymujących duże dawki leku), bezsenność, pobudzenie, lęk, zmiana zachowania. Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: często - biegunka, nudności, wymioty (nudności są częściej obserwowane podczas przyjmowania dużych dawek doustnie, jeśli potwierdzone zostaną naruszenia przewodu pokarmowego, można je wyeliminować, jeśli zażyjesz lek na początku posiłku). nieczęsto - zaburzenia trawienia. bardzo rzadko - zapalenie jelita grubego wywołane antybiotykami, wywołane antybiotykami (w tym rzekomobłoniastym zapaleniem okrężnicy i krwotocznym zapaleniem okrężnicy (patrz punkt "Instrukcje specjalne"), czarny język "włochaty" Dzieci rzadko zauważają zmianę koloru warstwy powierzchniowej szkliwa zębów. pomaga zapobiegać odbarwieniu szkliwa zębów, ponieważ wystarczy szczotkować zęby W przypadku wątroby i dróg żółciowych: rzadko - umiarkowany wzrost aktywności ACT i (lub) ALT (obserwowany u pacjentów otrzymujących terapię antybiotyków beta-laktamowych, jednak ich znaczenie kliniczne jest nieznane, bardzo rzadko - żółtaczka i żółtaczka cholestatyczna (reakcje te obserwowano podczas leczenia innymi penicylinami i cefalosporynami), zwiększenie stężenia bilirubiny i fosfatazy alkalicznej. Działania niepożądane wątroby obserwowano głównie u mężczyzn i pacjentów w podeszłym wieku i mogą być związane z długotrwałą terapią.Te działania niepożądane występują bardzo rzadko u dzieci. Objawy te występują zwykle podczas lub bezpośrednio po zakończeniu leczenia, ale w niektórych przypadkach mogą nie pojawić się przez kilka tygodni po zakończeniu leczenia. Reakcje niepożądane z reguły są odwracalne. Niepożądane reakcje wątroby mogą być ciężkie, w bardzo rzadkich przypadkach odnotowano przypadki zgonów. W prawie wszystkich przypadkach były to osoby z ciężkimi współistniejącymi chorobami lub osoby otrzymujące potencjalnie potencjalnie leki hepatotoksyczne w tym samym czasie. Na części skóry i tkanki podskórnej: rzadko - wysypka, swędzenie, pokrzywka. rzadko rumień wielopostaciowy. bardzo rzadko - zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, ostry uogólniony kłykc. W przypadku reakcji alergicznych na skórę, leczenie lekiem Augmentin. UE musi się zatrzymać. Ze strony nerek i dróg moczowych: bardzo rzadko - śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria, krwiomocz.
Recepta
Tak