NEXT powlekane tabletki 400 mg + 200 mg N6
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Ibuprofen + paracetamol
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Tab.ibuprofen 1 400 200 mgparatsetamol mgVspomogatelnye składniki: fosforan wapnia (Fudzhikalin) - 80 mg Celuloza mikrokrystaliczna - 64,5 mg Kroskarmeloza sodowa - 24,3 mg, giproloza (hydroksypropyloceluloza (Klutsel EF)) - Talk 19,3 mg - stearynian magnezu 12,1 mg - 7,3 mg koloidalnego ditlenku krzemu (Aerosil®) - 2,5 mg.Sostav powłoki: Opadry Red 20A250004 (Opadry 20A250004 czerwony) [hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), - 13,1 mg, giproloza (hydroksypropylo) - 8,1 mg talk - 6,4 mg dwutlenku tytanu, - 2,5 mg karmin barwnik [Ponceau 4R] (E124) - 0,9 mg barwnika słoneczny Żółcień pomarańczowa (E110) - 0.5 mg] - 31,5 mg; Usunąć Opadry II 85F19250 (Opadry II 85F19250 jasne) [makrogol (glikol polietylenowy) - 0,3 mg alkoholu poliwinylowego - 1 mg polisorbatu 80 - Talk 0,1 mg - 0,6 mg] - 2 mg.
Efekt farmakologiczny
Połączony produkt ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe deystvie.Paratsetamol - nienarkotyczne działanie przeciwbólowe ma przeciwgorączkowe i przeciwbólowe dzięki blokadzie COX w OUN i wpływ na centrach ból i termoregulyatsii.Ibuprofen - NLPZ ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe związane z nieselektywnym aktywność hamowania COX regulujący syntezę prostaglandinov.Komponenty lek wpływa na oba centralny i periferiches s mechanizmy bólu. Kierunkowe, komplementarne działanie dwóch składników ma szybkie działanie terapeutyczne i wyraźne działanie przeciwbólowe.
Farmakokinetyka
ParatsetamolAbsorbtsiya - wysoka wartość Cmax wynosi 5-20 ug / ml, Tmax - 0,5-2 godzin; wiązanie z białkami osocza - 15%. GEB.Metaboliziruetsya przechodzi przez wątrobę, tworząc aktywne i nieaktywne metabolitov.T1 / 2 - 1,4 h. Korzystnie wydalana przez nerki w postaci metabolitów - glukuronidów i siarczany, 3% - bez zmian vide.IbuprofenHorosho absorbowane z przewodu żołądkowo-jelitowego. Na czczo Tmax - 45 minut przy podawaniu po posiłku - 1,5-2,5 h wiązania się z białkami osocza. - 90%. Stężenie leku w płynie maziowym niż w treści i metabolizmu plazme.Podvergaetsya presistemnomu w postsistemnomu pecheni.Imeet dwufazowych kinetykę wydzielania T1 / 2 wynosi 2-2,5 godziny wydalane przez nerki (w postaci niezmodyfikowanej nie więcej niż 1%) i w mniejszym stopniu. - Jelchew .
Wskazania
- ból głowy (w tymmigrena), - ból zęba, - algodysmenorrhea, - nerwoból, - ból mięśni, - ból pleców, - ból stawów, ból w chorobach zapalnych i zwyrodnieniowych układu mięśniowo-szkieletowego, - ból w siniakach, skręcenia, zwichnięcia, złamania, - pourazowy i ból pooperacyjny, - stany gorączkowe (w tym z grypą i przeziębieniem).
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na składniki leku, - choroby erozyjne i wrzodziejące narządów żołądkowo-jelitowych (w ostrej fazie), krwawienie z przewodu pokarmowego, ciężka niewydolność wątroby i / lub nerek, zaburzenia krwawienia (hemofilia, wydłużenie czasu krwawienia, skłonność do krwawień, krwotok skaza) - pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającą polipowatość nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancję kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ, w tym w historii, - stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych, - potwierdzona hiperkaliemia, - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, - III trymestr ciąży, - dzieci w wieku poniżej 12. Z ostrożnością: przewlekła niewydolność serca; wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, niewydolność wątroby i / lub nerek o umiarkowanym i łagodnym nasileniu, łagodna hiperbilirubinemia (zespół Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym, zespół nerczycowy; cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, wrzód żołądka i choroba wrzodowa dwunastnicy (w historii); zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy; astma oskrzelowa, skurcz oskrzeli; podeszły wiek; ciąża (I i II trymestr - stosowanie jest możliwe tylko w przypadku przepisania przez lekarza w przypadkach, w których potencjalna korzyść przewyższa możliwe ryzyko), laktacja (w razie potrzeby, stosowanie leku podczas karmienia piersią powinno przerwać karmienie piersią).
Środki ostrożności
Wniosek o naruszenie funkcji wątroby Z ostrożnością: wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, umiarkowana i łagodna niewydolność wątroby, łagodna hiperbilirubinemia (zespół Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym Stosowanie w zaburzeniach czynności nerek Środki ostrożności: niewydolność nerek umiarkowane i łagodne nasilenie, zespół nerczycowy Stosowanie u dzieci Przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.Jeśli musisz używać leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy zachować ostrożność - stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy przepisane przez lekarza w przypadkach, gdy potencjalna korzyść przewyższa potencjalne ryzyko.Jeśli to konieczne, zażyj lek w okresie laktacji powinien przerwać karmienie piersią .
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, po posiłku Dorośli: 1 tabletka 3 razy / dobę. Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki Dzieci powyżej 12 lat (o masie ciała powyżej 40 kg): 1 tabletka 2 razy dziennie, czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i nie dłuższy niż 5 dni - jako środek znieczulający. Kontynuacja leczenia uzależnienia od narkotyków jest możliwa dopiero po konsultacji z lekarzem.
Efekty uboczne
Ze strony układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, depresja, ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, niewydolność serca, ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli, na części układu pokarmowego: bóle brzucha, nudności wymioty, zgaga, utrata apetytu, biegunka lub zaparcie, wzdęcia, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, ze strony zmysłów: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie lub lopia, suchość i podrażnienie oka Z układu moczowego: ostra niewydolność nerek, zespół nerczycowy, wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, alergiczny nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, wielopostaciowy rumień wysiękowy (w tym zespół Stevensa Johnson), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) po stronie układu krwiotwórczego: niedokrwistość, małopłytkowość, plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia, eozynofilia, długotrwałe stosowanie w dużych dawkach - hepatopatia działanie otoksyczne i nefrotoksyczne (zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie nerek i brodawczaka); niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, pancytopenia.
Przedawkowanie
Objawy: bóle brzucha, nudności, wymioty, pobudzenie lub ospałość, senność, dezorientacja, tachykardia, arytmia, ostra niewydolność nerek, kwasica metaboliczna, częste oddawanie moczu, hipertermia, ból głowy, drżenie lub drganie mięśni; zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wydłużenie czasu protrombinowego.W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Leczenie: płukanie żołądka, a następnie wyznaczenie aktywowanego węgla; picie alkaliczne, wymuszona diureza, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój intensywnego zatrucia podczas przedawkowania. Inhibitory utleniania mikrosomalnego. Działania.Motoksyczne leki zwiększają hematotoksyczność leku.Złączenie ibuprofenu z etanolem, GCS zwiększa ryzyko wystąpienia erozyjnego działania o-wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego Jednoczesne stosowanie paracetamolu z etanolem zwiększa ryzyko ostrego zapalenia trzustki Paracetamol i ibuprofen zwiększają działanie pośrednich antykoagulantów i zmniejszają skuteczność leków moczopędnych Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. rozwój hepatotoksyczności Ibuprofen zmniejsza aktywność hipotensyjną leków rozszerzających naczynia krwionośne, natriuretycznych i moczopędnych - Furosemida , cefotetan, kwas walproinowy, plamamycyna zwiększają częstość występowania hiposprotrombinemii.
Instrukcje specjalne
Należy unikać równoczesnego stosowania leku z innymi lekami zawierającymi paracetamol i / lub NPVS .. Podczas stosowania leku przez ponad 5-7 dni należy monitorować poziom krwi obwodowej i czynność wątroby Paracetamol zniekształca wyniki badań laboratoryjnych glukozy i kwasu moczowego w osoczu. pojawienie się objawów gastropatii NLPZ wykazano poprzez staranne monitorowanie, w tym badanie esophagogastroduenoskopii, badanie krwi z oznaczeniem hemoglobiny i hemato Rita,Analiza odchodów na krew utajoną W przypadku określenia 17-ketosteroidów lek należy anulować 48 godzin przed badaniem, a na tle przyjmowania leków pacjenci powinni powstrzymać się od wszelkich czynności wymagających zwiększonej uwagi, szybkich reakcji psychicznych i motorycznych. Picie nie jest zalecane podczas leczenia. zawierające alkohol.