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有効成分
モルホリノエチルチオエトキシベンズイミダゾール
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：Fabomotizol（Fabomotizole）有効成分濃度（mg）：10
薬理効果
抗不安薬（トランキライザー）。アフォバゾールは選択的非ベンゾジアゼピン抗不安薬である。アボバゾールは、脳の神経細胞のシグマ-1受容体に作用し、GABA /ベンゾジアゼピン受容体を安定化させ、内因性阻害メディエーターに対するそれらの感受性を回復させる。アボバゾールは、ニューロンの生体エネルギーの可能性を高め、神経保護効果を有する：神経細胞を回復させ、保護する。薬物の効果は、主に抗不安（抗不安）と軽い刺激（活性化）効果の組み合わせの形で実現される。アフォバゾールは、不安（意識不明、不安、恐怖）、過敏性、緊張（恐怖、涙、不安、弛緩不能、不眠症、恐怖）、抑うつ気分、体性不安（筋肉、感覚、心血管、呼吸、胃腸症状）、自律神経障害（口渇、発汗、めまい）、認知障害（集中困難、記憶障害）ストレス障害（適応障害）から生じる。不安、不確実性、脆弱性および感情的不安定性の増加、感情的およびストレス反応の傾向の形で主に卑劣な性格特性を有する個体における薬物の使用が特に示されている。最大効果は治療の4週間後に達成され、平均1-2週間の治療終了後も持続する。アフォバゾールは筋力低下や眠気を引き起こさず、集中力や記憶力に悪影響を及ぼさない。その適用において、中毒、薬物中毒および離脱症候群は発症しない。
薬物動態
吸収経口投与後、アフォバゾールは胃腸管から十分かつ迅速に吸収される。 Cmax-0.130±0.073μg/ ml;激流 - 0.85±0.13代謝代謝産物であるアホバゾールは、肝臓を通過する初回通過効果を受け、主な代謝経路は、ベンズイミダゾールサイクルの芳香環上のヒドロキシル化およびモルホリン断片上の酸化である。アポバゾールは血管新生の良い臓器に集中的に分布しており、中心プール（血漿）から末梢（血管新生の高い器官や組織）への迅速な移行を特徴としています。薬物の生体内変化および臓器および組織における血漿の迅速な分布が含まれる。薬物は主に代謝産物の形で排泄され、尿や糞便には部分的に変化しません。長期間使用すると体内に蓄積しません。
適応症
一般化された不安障害;神経衰弱;調節障害、気管支喘息;過敏性腸症候群;全身性エリテマトーデス;虚血性心疾患;高血圧;皮膚科学的、腫瘍学的および他の疾患;不安に関連する睡眠障害;神経循環ジストニア;月経前症候群;アルコール離脱症候群;救済のために、喫煙をやめるときに撤退する。
禁忌
薬物に対する個々の不耐性;ガラクトース不耐性、ラクターゼ欠損またはグルコース - ガラクトース吸収不良;妊娠、授乳;子供、18歳までの年齢。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中に薬剤を使用することは禁忌です。授乳中に薬剤を使用する必要がある場合は、授乳を中止する必要があります。
投与量および投与
食後に適用されます。最適な単回投与量：10 mg;毎日の手当 - 30mg、1日3回に分けて、薬のコース使用期間は2-4週間です。必要に応じて、医師の推奨により、薬物の1日用量を60mgに、治療期間を3ヶ月まで延長することができます。
副作用
アレルギー反応、頭痛。
過剰摂取
症状：緊急時には、カフェイン20％溶液をアンプル1.0mlで2〜3回/日p / kで使用します。
他の薬との相互作用
アボバゾールはエタノールと相互作用せず、チオペンタールの催眠作用に影響を与えません。カルバマゼピンの抗けいれん効果を増幅し、ジアゼパムの抗不安効果を増加させます。
注意事項
車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響この薬物は、車両の運転および精神運動反応の注意およびスピードの集中が必要な潜在的に危険な活動の実行に悪影響を及ぼさない。