Afrin Extra Spray Nasal 15 ml
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Beschreibung
Weiße oder fast weiße gelartige Suspension mit charakteristischem Geruch.
Wirkstoffe
Oxymetazolin
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Zusammensetzung
Wirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg. Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (Avicel RC-591) 30 mg, Natriumhydrogenphosphat 0,975 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat 5,525 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,3 mg, Macrogol-1450 50 mg, Povidon-K29-32 30 mg. Benzylalkohol 3 mg, Cineol 0,2 mg, Kampfer 0,2 mg, Levomenthol 0,6 mg, Benzalkoniumchloridlösung 17%, 1,471 mg, Polypropylenglykol 5 mg, gereinigtes Wasser qs bis 1 ml.
Pharmakologische Wirkung
Alpha-adrenerge Stimulanzien zur topischen Anwendung. Hat einen vasokonstriktorischen Effekt. Oxymetazolin führt zu einer Verengung der Schleimhäute der Nase, der Nasennebenhöhlen und des Eustachischen Tubus, was zu einer Abnahme der Schwellung und der Freisetzung der Nasenatmung bei allergischer und / oder infektiöser entzündlicher Rhinitis (laufende Nase) führt. Aufgrund des Vorhandenseins der Arzneihilfsstoffe (mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium und Povidon-K29-32) in der Zusammensetzung fließt Afrin Nasenspray nicht aus der Nase und fließt nicht den Hals hinunter, weil nach zwei Injektionen in die Nasenkanäle der Spray viskoser wird und zurückgehalten wird auf den Schleimhäuten der Nase effektiver als eine wässrige Standardlösung. Basierend auf veröffentlichten klinischen Studien bewirkt die intranasale Verabreichung einer aromatischen Zusammensetzung, die der Zusammensetzung eines Arzneimittels, das Levomenthol (auch als Menthol bekannt), Cineol (auch als Eukalyptus bekannt) und Kampfer enthält, ähnlich ist, ein vorübergehendes Abkühlungsgefühl der Nasenschleimhaut als Folge einer Wechselwirkung mit kalten Rezeptoren Trigeminusnerv auf der Oberfläche der Schleimhaut. Laut klinischen Studien beginnt das Medikament innerhalb einer Minute zu wirken und die Wirkung dauert bis zu 12 Stunden. Pharmakokinetik Bei Verwendung als Nasenspray ist Oxymetazolin im Blutplasma praktisch nicht nachweisbar.
Hinweise
Symptomatische Therapie von Rhinitis (laufende Nase), allergischer und / oder infektiöser entzündlicher Ätiologie, Sinusitis, Eustachitis, Heuschnupfen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika, gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, atrophische Rhinitis, gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidasehemmern (einschließlich eines Zeitraums von 14 Tagen nach ihrem Entzug), Kinder unter 6 Jahren.
Sicherheitsvorkehrungen
Koronararterienerkrankung, Arrhythmien, chronische Herzinsuffizienz, ausgeprägte Atherosklerose, Hypertonie, Hyperthyreose, Diabetes mellitus, chronisches Nierenversagen, Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie mit klinischen Symptomen, Schwangerschaft, Stillzeit.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Unbedenklichkeit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. Daher sollte das Medikament nur auf ärztlichen Rat schwanger oder stillen verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen der Verwendung des Arzneimittels für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.
Dosierung und Verabreichung
Intranasal. Schütteln Sie die Sprühflasche vor jedem Gebrauch kräftig. Bevor Sie das Nasenspray zum ersten Mal verwenden, müssen Sie es durch mehrmaliges Drücken auf den Sprühkopf kalibrieren. Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 2-3 Injektionen in jeden Nasendurchgang im Abstand von 10-12 Stunden. Die Häufigkeit der Anwendung kann bei Erwachsenen bis zu dreimal pro Tag erhöht werden. Es wird nicht empfohlen, die angegebene Dosis zu überschreiten.
Nebenwirkungen
Im Allgemeinen wird das Medikament gut vertragen und mögliche Nebenwirkungen sind normalerweise mild und vorübergehend. Vorübergehende Trockenheit und Brennen der Schleimhaut der Nasenhöhle, trockener Mund und Hals, Niesen; Bluthochdruck, erhöhte Angstzustände, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Schlafstörungen. Bei längerer Anwendung - Tachyphylaxie, reaktive Hyperämie und Atrophie der Nasenschleimhaut. Benzalkoniya-Chlorid, das Teil des Arzneimittels ist, kann lokale Hautreaktionen verursachen.
Überdosis
Bei einer signifikanten Überdosis oder versehentlicher Einnahme, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhtem Blutdruck, Atemnot, psychischen Störungen, Depression des Zentralnervensystems (Schläfrigkeit, Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie-Abnahme, Atemdepression und Atemnot) Koma). Behandlung: symptomatisch; bei versehentlicher Einnahme - Magenspülung, Aktivkohle. Vasopressor-Medikamente sind kontraindiziert.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert die Zeit ihrer Wirkung. Die kombinierte Anwendung mit anderen Vasokonstriktorika erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Monoaminoxidase-Inhibitoren (einschließlich eines Zeitraums von 14 Tagen nach deren Aufhebung) führen Maprotilin und tricyclische Antidepressiva zu einer Erhöhung des Blutdrucks.
Besondere Anweisungen
Bei längerem Gebrauch (mehr als eine Woche) können die Symptome einer verstopften Nase wieder auftreten. Wenn die Behandlung länger als 5 Tage fortgesetzt werden muss, ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich. Berührung mit den Augen vermeiden. Das Medikament bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und in empfohlenen Dosierungen hat keinen Einfluss auf das Führen von Fahrzeugen und arbeitet mit Mechanismen. Bei Nebenwirkungen wie Schwindel sollten Sie diese Aktivitäten jedoch unterlassen.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.