Betaxolol Augentropfen 0,5% 5 ml N1 fl-Tropfen
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Wirkstoffe
Betaxolol
Zusammensetzung
Augentropfen in Form einer klaren, farblosen oder leicht gelblichen Flüssigkeit. 1 ml Betaxolol (in Form von Hydrochlorid) 5 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 8 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,1 mg, Benzethoniumchlorid 0,1 mg, Salzsäure 1 M oder Natriumhydroxid 1 M bis pH 6,0-7,8, gereinigtes Wasser auf 1 ml.
Pharmakologische Wirkung
Kardioselektiver Beta1-Blocker ohne innere sympathomimetische Aktivität. Es hat eine schwache membranstabilisierende Wirkung. Es hat eine hypotensive Wirkung, die mit einer Abnahme des Minutenvolumens des Herzens und einer Abnahme der sympathischen Stimulation peripherer Gefäße verbunden ist. Wenn es in therapeutischen Dosen verwendet wird, hat es keine kardiodressive Wirkung, beeinflusst den Glukosestoffwechsel nicht, verringert nicht die bronchodilatatorische Wirkung von Beta-Adrenomimetika, verursacht keine Verzögerung der Natriumionen im Körper. Wirkt lange Zeit. Bei topischer Anwendung in Form von Augentropfen verringert sich der Augeninnendruck. Resorptive Wirkung wird leicht ausgedrückt.
Hinweise
Zur systemischen Anwendung: als Monotherapie und im Rahmen einer Kombinationstherapie, arterieller Hypertonie, Vorbeugung von Schlaganfällen. Zur lokalen Anwendung in der Augenheilkunde: chronisches Offenwinkelglaukom, erhöhter Augeninnendruck, Zustand nach Lasertrabekuloplastik.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es sollte mit Vorsicht bei Bronchialasthma und COPD-mäßigem Fluss angewendet werden (beginnen Sie die Behandlung mit kleinen Dosen und vorzugsweise unter Kontrolle der Indikatoren der Atmungsfunktion aufgrund der Beta1-Selektivität von Betaxolol im Falle eines Asthmaanfalls vor dem Hintergrund ihrer Aufnahme, es ist möglich, den Beta-adrenomimetischen Angriff zu stoppen). bei chronischer Herzinsuffizienz im Kompensationsstadium (eine Behandlung mit Betaxolol ist nur unter strenger ärztlicher Aufsicht möglich. Die Behandlung sollte mit sehr geringen Dosen und einem allmählichen Anstieg beginnen). mit AV-Block I Grad (erfordert sorgfältige Beobachtung, einschließlich EKG-Kontrolle). Raynaud-Syndrom (mit Ausnahme der schweren Form) (mit möglicher Zunahme peripherer Durchblutungsstörungen). mit Prinzmetal-Angina(möglicherweise erhöhte Angina-Attacke. Selektiver Beta-1-Blocker ist nur bei gleichzeitiger Verwendung von Vasodilatatoren möglich.) mit behandeltem Phäochromozytom (erfordert sorgfältige Überwachung der Blutdruckindikatoren). bei älteren Patienten (die Behandlung sollte mit kleinen Dosen und unter ärztlicher Aufsicht begonnen werden). Im Falle einer Niereninsuffizienz (wenn die QC mehr als 20 ml / min beträgt, ist die genaue Beobachtung des Patienten in den ersten Tagen der Behandlung zu beachten. Wenn die QC weniger als 20 ml / min und / oder die Hämodialyse beträgt, ist eine Korrektur des Dosierungsplans erforderlich). bei Leberversagen (zu Beginn der Behandlung ist eine genauere klinische Beobachtung erforderlich). bei Patienten mit Diabetes mellitus (eine regelmäßige Überwachung der Glukosekonzentration im Blut, einschließlich einer aktiven Selbstkontrolle durch den Patienten, ist zu Beginn der Behandlung erforderlich. Verringerung des Schweregrads der Vorläufer von Hypoglykämie, wie Tachykardie, Herzklopfen und verstärktes Schwitzen). bei Psoriasis (Betablocker können den Verlauf der Psoriasis verschlimmern). während der Desensibilisierungstherapie. Die Beseitigung von Betaxolol sollte schrittweise erfolgen, insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Angina pectoris. Betaxolol hat keinen Einfluss auf die Pupillengröße. Daher sollte das Medikament bei Engwinkelglaukom nur in Kombination mit Myotika angewendet werden. Wenn der Patient nach der Behandlung mit mehreren Antiglaukom-Medikamenten zu Betaxolol überführt wird, werden diese nach und nach abgebrochen, mindestens eine Woche pro Medikament. Durch die gleichzeitige Anwendung von Betaxolol in Form von Augentropfen und Betablockern im Inneren können sowohl aus dem Augeninnendruck als auch aus den Manifestationen der systemischen Wirkung von Betablockern zusätzliche Wirkungen entwickelt werden. Bevor Sie eine geplante Operation durchführen, müssen Beta-Blocker Betaxolol sollte rückgängig gemacht werden. Bei topischer Anwendung von Betaxolol sollten Kontaktlinsen nicht getragen werden. Es wird nicht empfohlen, Betaxolol bei Kindern anzuwenden. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Kontrollmechanismen Bei Patienten, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.
Nebenwirkungen
Seit dem Herz-Kreislauf-System: zu Beginn der Behandlung - AV-Blockade, Sinusbradykardie, arterielle Hypotonie, Herzversagen, Raynaud-Syndrom. Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: zu Beginn der Behandlung - Asthenie, Parästhesien der Extremitäten, Schlafstörungen, Depressionen, Schläfrigkeit, Schwindel. Auf der Seite der Atemwege: selten - Bronchospasmus. Allergische Reaktionen: selten - Psoriasis-ähnliche Hautmanifestationen. Lokale Reaktionen: Bei Anwendung in Form von Augentropfen unmittelbar nach der Instillation sind kurzzeitige Beschwerden in den Augen möglich, manchmal auch Tränen. selten Abnahme der Hornhautempfindlichkeit, Erythem, Pruritus, fleckige Verfärbung der Hornhaut, Keratitis, Anisokorie, Photophobie.
Besondere Anweisungen
Seit dem Herz-Kreislauf-System: zu Beginn der Behandlung - AV-Blockade, Sinusbradykardie, arterielle Hypotonie, Herzversagen, Raynaud-Syndrom. Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: zu Beginn der Behandlung - Asthenie, Parästhesien der Extremitäten, Schlafstörungen, Depressionen, Schläfrigkeit, Schwindel. Auf der Seite der Atemwege: selten - Bronchospasmus. Allergische Reaktionen: selten - Psoriasis-ähnliche Hautmanifestationen. Lokale Reaktionen: Bei Anwendung in Form von Augentropfen unmittelbar nach der Instillation sind kurzzeitige Beschwerden in den Augen möglich, manchmal auch Tränen. selten Abnahme der Hornhautempfindlichkeit, Erythem, Pruritus, fleckige Verfärbung der Hornhaut, Keratitis, Anisokorie, Photophobie.