Comfoderm M2 Creme 30 g
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Wirkstoffe
Methylprednisolon Aceponat
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Sahne
Zusammensetzung
100 g Methylprednisolon-Aceponat 100 mg Harnstoff 2 g Sonstige Bestandteile: Ethanol 96% - 100 mg, Natriumchlorid - 4,35 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat - 0,5 mg, 1 M Natriumhydroxidlösung oder Salzsäurelösung - bis pH 7,4 - 7,5, Wasser d / und - bis zu 1 ml.
Pharmakologische Wirkung
Pharmakokinetik
Hinweise
GKS zur äußerlichen Anwendung. Unterdrückt die Funktion von Leukozyten und Gewebemakrophagen. Beschränkt die Migration von Leukozyten auf den Bereich der Entzündung. Verstößt gegen die Fähigkeit von Makrophagen zur Phagozytose sowie zur Bildung von Interleukin-1. Es trägt zur Stabilisierung von lysosomalen Membranen bei und verringert dadurch die Konzentration proteolytischer Enzyme im Bereich der Entzündung. Reduziert die Kapillarpermeabilität aufgrund der Histaminfreisetzung. Unterdrückt die Aktivität von Fibroblasten und die Bildung von Kollagen. Hemmt die Aktivität der Phospholipase A2, was zur Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen und Leukotrienen führt. Unterdrückt die Freisetzung von COX (hauptsächlich COX-2), wodurch auch die Produktion von Prostaglandinen reduziert wird. Reduziert die Anzahl der zirkulierenden Lymphozyten (T- und B-Zellen), Monozyten, Eosinophilen und Basophilen aufgrund ihrer Bewegung vom Gefäßbett zum Lymphgewebe. hemmt die Bildung von Antikörpern. Methylprednisolon-Aceponon unterdrückt die Freisetzung von ACTH und & # 946.-Lipotropin durch die Hypophyse, reduziert jedoch nicht das Niveau von zirkulierendem & # 946.-Endorphin. Es hemmt die Sekretion von TSH und FSH. Bei direkter Applikation auf die Gefäße bewirkt es einen Vasokonstriktoreffekt. Bei topischer und lokaler Anwendung ist die therapeutische Aktivität von Methylprednisolon auf die entzündungshemmende, antiallergische und exsudative Wirkung (auf die Vasokonstriktorwirkung) zurückzuführen.
Gegenanzeigen
Äußerlich Das Medikament wird 1 Mal / Tag in einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Dauer der kontinuierlichen täglichen Behandlung mit Komfoderm M2 sollte in der Regel 12 Wochen nicht überschreiten. Bei der Behandlung von Patienten mit Läsionen der Gesichtshaut sollte die Behandlungsdauer 5 Tage nicht überschreiten.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Bei bakteriellen Komplikationen und / oder Dermatomykose ist neben der Therapie mit Komfoderm M2 eine spezifische antibakterielle und / oder antimykotische Behandlung erforderlich. Das Medikament ist nicht zur Verwendung in der Augenheilkunde bestimmt. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.Wie bei der Anwendung systemischer Glukokortikoide kann sich ein Glaukom bei äußerer Anwendung von GCS entwickeln (z. B. nach einer Verwendung in hohen Dosen aufgrund sehr langer Verwendung, Verwendung von Okklusivverbänden oder auf der Haut um die Augen). An der Haut im Gesicht häufiger als an anderen Körperoberflächen können sich nach längerer GCS-Behandlung zur äußerlichen Anwendung atrophische Veränderungen entwickeln. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Steuerungsmechanismen Nicht angegeben.
Nebenwirkungen
Die Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln wurde nicht identifiziert, es sollte jedoch bedacht werden, dass die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels Komfoderm M2 mit anderen Salben oder Cremes zu einer erhöhten Resorption ihrer Bestandteile führen kann.
Besondere Anweisungen
Die Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln wurde nicht identifiziert, es sollte jedoch bedacht werden, dass die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels Komfoderm M2 mit anderen Salben oder Cremes zu einer erhöhten Resorption ihrer Bestandteile führen kann.