Dioxidinsalbe 5% 30 g
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Wirkstoffe
Hydroxymethylchinoxalindioxid
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Salbe
Zusammensetzung
Hydroxymethylchinoxalindioxid 50 mg.
Pharmakologische Wirkung
2,3-Bis- (hydroxymethyl) chinoxalin-1,4-di-N-oxid Antibakterieller bakterizider Wirkstoff mit einem breiten Wirkungsspektrum. Es ist aktiv gegen Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Friedlander Sticks, Escherichia coli Beeinflusst Bakterienstämme, die gegen andere antimikrobielle Wirkstoffe, einschließlich Antibiotika, resistent sind. Es hat keine irritierende Wirkung. Die Entwicklung einer Medikamentenresistenz von Bakterien ist möglich: Bei intravenöser Verabreichung zeichnet sich diese durch eine geringe therapeutische Breite aus, daher ist die strikte Einhaltung der empfohlenen Dosierungen erforderlich. Die Behandlung von Verbrennungen und eitrig-nekrotischen Wunden trägt zu einer schnelleren Reinigung der Wundoberfläche bei, stimuliert die regenerative Regeneration und die regionale Epithelialisierung Verlauf des Wundprozesses: In experimentellen Studien wurde das Vorhandensein einer teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkung nachgewiesen.
Pharmakokinetik
Nach intravenöser Verabreichung beträgt die therapeutische Konzentration im Blut 4–6 Stunden, die Zeit bis zum Erreichen von Cmax im Blut 1–2 Stunden nach einer einzelnen Injektion. Gut und schnell dringt in alle Organe und Gewebe ein, die von den Nieren ausgeschieden werden. Bei wiederholten Injektionen kommt es nicht zu einer Ansammlung.
Hinweise
Für die iv-Verabreichung: - septische Zustände (einschließlich bei Patienten mit Verbrennungskrankheiten) - - eitrige Meningitis - - eitrige Entzündungsprozesse mit generalisierten Symptomen. - Für die intrakavitäre Verabreichung - eitrige Prozesse in der Brust und im Bauchraum, einschließlich .: - eitrige Pleuritis; - pleurales Empyem; - Peritonitis; - Zystitis; - Gallenblasen-Empyem; - Verhinderung infektiöser Komplikationen nach der Blasenkatheterisierung. Zur äußerlichen lokalen Anwendung: - Wunden- und Verbrennungsinfektion (oberflächliche und tief eitrige Wunden verschiedener Lokalisation. nicht lange Wunden und trophische Geschwüre heilen, Phlegmone Weichgewebe, infizierte Verbrennungen, eitrigen Wunden mit Osteomyelitis) - Wunde mit dem Vorhandensein von tiefen eitrige Hohlräume (Lungenabszess, Weichteil- Abszesse, Phlegmone Beckengewebe, chirurgische Wunden der Harn- und Gallenwege eitrige Mastitis) - pustulöse Hautkrankheiten.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit; - Nebenniereninsuffizienz (einschließlich in der Anamnese); - Schwangerschaft; - Stillzeit (Stillen); - Alter der Kinder (unter 18 Jahren ).C Vorsicht: Nierenversagen.
Sicherheitsvorkehrungen
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) Wird bei eingeschränkter Nierenfunktion angewendetC Vorsicht: Nierenversagen. Mit CRF wird die Dosis reduziert. Es wird nur zusammen mit der Unwirksamkeit anderer antimikrobieller Mittel verschrieben. Anwendung bei KindernKontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Dosierung und Verabreichung
In / im Tropf. Bei schweren septischen Bedingungen wird eine 0,5% ige Lösung zur Injektion injiziert, die in einer 5% igen Dextroselösung oder in einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid bis zu einer Konzentration von 0,1-0,2% prädisponiert wird. Die höchste Einzeldosis beträgt 300 mg, täglich 600 mg. Intrafoil. In den Hohlraum wird die Lösung durch ein Drainageröhrchen, einen Katheter oder eine Spritze injiziert, 10-50 ml 1% ige Lösung. Mit einer 1% igen Lösung angefeuchtete Tücher werden täglich oder jeden zweiten Tag auf die von eitrigen nekrotischen Massen gereinigte Wundoberfläche aufgetragen. Wunden verbrennen und den Verlauf des Wundprozesses. Tiefe Wunden werden mit einer 0,5% igen Lösung aufgefüllt oder bewässert. Die maximale Tagesdosis - 2,5 g - Dauer der Behandlung - bis zu 3 Wochen.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen Nach i / v und intrakavitärer Injektion - Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Hyperthermie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Muskelzucken. Lokale Reaktionen: Osteoporadermatitis.
Besondere Anweisungen
Mit CRF wird die Dosis reduziert. Nur mit der Unwirksamkeit anderer antimikrobieller Wirkstoffe zuordnen.
Verschreibung
Ja