Flucor-Gel 0,5% bis 15 g
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Wirkstoffe
Fluconazol
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Gel
Zusammensetzung
1 g Gel enthält: Wirkstoff: Fluconazol - 5,0 mg Adjuvantien: Propylenglykol - 10 mg, Methylparahydroxybenzoat - 1,8 mg, Propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg, Dinatriumedetat - 0,5 mg, Makrogol 400 - 50 mg. Carbomer - 10 mg, Diethylamin bis pH 6,0 - 7,0, gereinigtes Wasser bis 1,00 g
Pharmakologische Wirkung
Antimykotikum aus der Gruppe der Triazolderivate. Hemmt die Synthese von Ergosterol und verletzt die Permeabilität der Zellwand. Aktiv gegen Candida, Microsporum, Cryptococcus neoformans, Trichophyton
Pharmakokinetik
Bei äußerlicher Anwendung wird es praktisch nicht von der Hautoberfläche absorbiert und wirkt nicht systemisch.
Hinweise
Kryptokokkose einschließlich Kryptokokken-Meningitis und Infektionen anderer Lokalisationen (z. B. Lunge, Haut), einschließlich bei Patienten mit normaler Immunantwort und bei Patienten mit AIDS, Empfängern von transplantierten Organen und Patienten mit anderen Formen von Immunschwäche; unterstützende Therapie zur Verhinderung des erneuten Auftretens einer Kryptokokkose bei AIDS-Patienten Generalisierte Candidiasis, einschließlich Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere Formen einer invasiven Candida-Infektion, wie Infektionen des Peritoneums, des Endokards, der Augen, der Atemwege und des Harntrakts, einschließlich bei Patienten mit malignen Tumoren, die sich auf Intensivstationen befinden und zytotoxische oder immunsuppressive Wirkstoffe erhalten, sowie bei Patienten mit anderen Faktoren, die für die Entwicklung von Candidiasis prädisponieren: Candidiasis der Schleimhäute, einschließlich Schleimhäute der Mundhöhle und Pharynx, nichtinvasive bronchopneumatische Infektionen, Candida - Schleimhaut und chronisch atrophische Candidiasis der Mundhöhle (verbunden mit dem Tragen von Zahnersatz), einschließlich bei Patienten mit normaler und unterdrückter Immunfunktion; Prävention wiederkehrender oropharyngealer Candidiasis bei AIDS-Patienten. Genital Candidiasis; akute oder rezidivierende vaginale Candidiasis; Prävention zur Verringerung der Häufigkeit von Rezidiven von vaginaler Candidiasis (3 oder mehr Episoden pro Jahr); Candida balanitis: Mykosen der Haut, einschließlich Mykosen der Füße, des Körpers, der Leistenregion, Pityriasis versicolor, Onychomykose und Hautinfektionen der Haut, tiefe endemische Mykosen bei Patienten mit normaler Immunität, Coccidioidomykose, Paracoccidioidomykose, Sporotrichose und Histoplasmose prädisponiert für die Entwicklung solcher Infektionen als Folge einer zytotoxischen Chemotherapie oder Strahlentherapie
Gegenanzeigen
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Komponenten des Arzneimittels, einschließlich anderer Azolverbindungen in der Anamnese
Sicherheitsvorkehrungen
Nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert
Dosierung und Verabreichung
Flucore wird äußerlich aufgetragen: Das Gel wird mit einer dünnen, gleichmäßigen Schicht auf die betroffene Stelle aufgetragen, wobei es ebenfalls 2 cm und die angrenzende Fläche ergreift und es 2 Mal am Tag (morgens und abends) vollständig reibt. Die Dauer der Anwendung beträgt je nach Erreger und Ort der Manifestation 1 - 3 Wochen. Bei einigen resistenten Formen kann die Dauer der Anwendung auf ärztliche Empfehlung bis zu 6 Wochen verlängert werden.
Nebenwirkungen
Lokale Reaktionen werden selten beobachtet: Hautreizungen, Brennen. Allergische Reaktionen sind möglich (Urtikaria, Hautausschlag)
Überdosis
Keine Angaben
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Klinisch signifikante Wechselwirkung von Flucorrem mit anderen nicht etablierten Arzneimitteln
Besondere Anweisungen
Das Medikament ist nicht zur Verwendung in der Augenheilkunde bestimmt. Berührung mit den Augen vermeiden. Bei Fehlen des Therapieeffekts innerhalb einer bestimmten Zeit muss die Diagnose überarbeitet werden. Wenn die ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder Hautreizung auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Verwenden Sie keine anderen Medikamente zur lokalen Anwendung, ohne einen Arzt zu konsultieren. Flucor hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten, bei denen die Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen sehr hoch sind