Forlax-Pulver für Kinderlösung 4g N20
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Wirkstoffe
Macrogol
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Pulver
Zusammensetzung
Die Zusammensetzung einer Packung: Wirkstoff: Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000) 4000.0; Zusatzkomponenten: Duft mit Orangen- und Grapefruitduft * 60,0; Natriumsaccharinat 6,8; * Orangenöl, Grapefruitöl, Orangensaft konzentriert; Citral, Acetaldehyd, Linalol, Ethylbutyrat, alpha-Terpineol; Octanal, cis-3-Hexenol, Maltodextrin, Akaziengummi, Sorbit.
Pharmakologische Wirkung
Das hohe Molekulargewicht von Macrogol 4000 beruht auf langen linearen Polymeren, die Wassermoleküle durch Wasserstoffbrückenbindungen zurückhalten, wodurch das Volumen des Darminhalts nach oraler Verabreichung des Arzneimittels zunimmt. Das Volumen der nicht absorbierten Flüssigkeit im Darmlumen unterstützt die abführende Wirkung der Lösung.
Pharmakokinetik
Pharmakokinetische Daten bestätigen, dass Macrogol 4000 bei oraler Einnahme weder einer gastrointestinalen Resorption noch einer Biotransformation ausgesetzt ist.
Hinweise
Symptomatische Behandlung von Verstopfung bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 8 Jahren.
Gegenanzeigen
- schwere entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon; - Perforation oder Gefahr der Perforation des Darms; - vollständige oder teilweise Darmverschluss, Verdacht auf Darmverschluss, symptomatische Stenose; - Bauchschmerzen unbekannter Ätiologie; - Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglykol) oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Nicht zutreffend
Dosierung und Verabreichung
Innen -; von 6 Monate bis 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag; - - 1 Jahr bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag; - 4 bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag. Der Inhalt eines Beutels sollte in etwa 50 ml Wasser aufgelöst und morgens eingenommen werden (wenn die Tagesdosis 1 Beutel beträgt), oder morgens und abends (wenn die Dosis mehr als 1 Beutel pro Tag beträgt). Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 3 Monate. Die Wirkung von Forlax tritt 24 bis 48 Stunden nach der Verabreichung auf. Die Aufrechterhaltung der Wirkung nach Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte mit Hilfe eines aktiven Lebensstils und einer ballaststoffreichen Ernährung erfolgen .; Wenn die Symptome der Verstopfung länger als 3 Monate bestehen, ist eine erneute diagnostische Untersuchung erforderlich.
Nebenwirkungen
Die Daten zu Nebenwirkungen werden nach der folgenden Einteilung dargestellt: sehr häufig (≥1 / 10), häufig (≥1 / 100 - <1/10), selten (≥1 / 1.000 bis <1/100), selten (<1 / 1.000), sehr selten (≥1 / 10.000). Meistens sind unerwünschte Reaktionen leicht vorübergehend und meistens mit gastrointestinalen Störungen verbunden: Häufig: Bauchschmerzen, Durchfall *. * Durchfall kann Reizung des Perianalbereichs verursachen. Praxis (mit einer Häufigkeit, die auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden kann): extrem seltene Fälle von Überempfindlichkeit ** in Form von Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem; REGIERUNGS Dosierungen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der in der Anweisung angegebenen Nebenwirkungen verstärkt ist oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anweisung angegeben sind.
Überdosis
Eine Überdosis des Arzneimittels führt zu Durchfall, gefolgt von einem Verschwinden nach Dosisreduktion oder Beendigung der Behandlung. Bei starkem Durchfall oder Erbrechen kann es zu einem Ungleichgewicht im Elektrolythaushalt kommen, was seine Korrektur erforderlich macht. Es gibt Berichte über das Auftreten von Entzündungen und Irritationen im perianalen Bereich sowie Stuhlinkontinenz bei Verwendung von Polyethylenglykol in großen Volumina (4–11 Liter) zur Darmreinigung vor der Koloskopie. ;
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Verlangsamt die Resorption gleichzeitig eingenommener Medikamente. Daher wird empfohlen, Forlax mindestens 2 Stunden nach der Verschreibung anderer Arzneimittel zu verschreiben.
Besondere Anweisungen
Über seltene Fälle von Überempfindlichkeit (einschließlich Hautausschlag, Urtikaria, Ödem) während der Einnahme von Medikamenten, die Macrogol (Polyethylenglykol) enthalten, wurde berichtet. In Ausnahmefällen wurde ein anaphylaktischer Schock beobachtet. Aufgrund der Anwesenheit von Sorbit sollten Patienten mit angeborener Intoleranz und Fruktose dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Aspirationsfälle wurden berichtet, wenn große Mengen von Macrogol und Elektrolyten mit einer Nasensonde injiziert wurden.Kinder mit neurologischen Erkrankungen, bei denen eine Verletzung des Schluckens vorliegt, sind der Aspirationsgefahr ausgesetzt.