Lugol-Lösung mit Glycerin 25ml
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Wirkstoffe
Jod + [Kaliumjodid + Glycerol]
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Lösung
Zusammensetzung
100 g Lösung enthält: Wirkstoff: Jod 1 g.
Pharmakologische Wirkung
Elementares Jod hat ausgeprägte antimikrobielle Eigenschaften. Bei Zubereitungen von elementarem Jod ist eine ausgeprägte lokale Reizwirkung auf das Gewebe typisch und in hohen Konzentrationen ein ätzender Effekt. Lokale Wirkung beruht auf der Fähigkeit von elementarem Jod, Gewebeproteine auszufällen. Arzneimittel, die elementares Jod abspalten, haben eine viel weniger ausgeprägte Reizwirkung, und Jodide haben nur in sehr hohen Konzentrationen lokale Reizwirkung.Der Charakter der resorptiven Wirkung von Wirkstoffen von elementarem Jod und Jodid ist der gleiche. Die ausgeprägteste Wirkung der Resorptivwirkung von Jodpräparaten auf die Funktion der Schilddrüse. Bei Jodmangel tragen Jodide zur Wiederherstellung der gestörten Synthese von Schilddrüsenhormonen bei. Bei einem normalen Jodgehalt in der Umgebung hemmen Iodide die Synthese von Schilddrüsenhormonen, die Empfindlichkeit der Schilddrüse auf die TSH der Hypophyse nimmt ab und ihre Sekretion durch die Hypophyse wird blockiert. Die Wirkung von Jodpräparaten auf den Stoffwechsel äußert sich in vermehrten Dissimilationsprozessen. Bei der Atherosklerose bewirken sie eine leichte Abnahme der Konzentration von Cholesterin und Beta-Lipoproteinen im Blut; Darüber hinaus erhöhen sie die fibrinolytische Aktivität und die Lipoproteinase-Aktivität des Blutserums und verlangsamen die Blutgerinnung: Während sie sich in syphilitischen Gummis ansammeln, fördert Jod die Erweichung und Resorption. Die Anhäufung von Jod in den Tuberkulinien führt jedoch zu einem Anstieg des Entzündungsprozesses in diesen. Die Ausscheidung von Jod durch die Ausscheidungsdrüsen geht mit einer Reizung des Drüsengewebes und einer erhöhten Sekretion einher. Dies ist auf den Auswurfeffekt und die Stimulation der Laktation (in kleinen Dosen) zurückzuführen. In großen Dosen können Jodpräparate jedoch die Laktationshemmung verursachen.
Pharmakokinetik
Wenn es mit Haut oder Schleimhäuten in Kontakt kommt, wird es zu 30% in Iodide und der Rest in aktives Iod umgewandelt. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in die Gewebe und Organe ein und wird von der Schilddrüse selektiv aufgenommen. Hauptsächlich durch die Nieren, den Darm, Schweiß und die Brustdrüsen ausgeschieden.
Hinweise
Zur äußerlichen Anwendung: infektiös-entzündliche Hautläsionen, Verletzungen, Wunden, Myalgie, zur lokalen Anwendung: chronische Tonsillitis, atrophische Rhinitis, eitrige Otitis, trophische und krampfartige Geschwüre, Wunden, infizierte Verbrennungen, frische thermische und chemische Verbrennungen Einnahme: Prävention und Behandlung von Arteriosklerose, tertiäre Syphilis.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Jod. Für die orale Verabreichung - Lungentuberkulose, Nephritis, Nephrose, Adenome (einschließlich der Schilddrüse), Furunkulose, Akne, chronische Pyodermie, hämorrhagische Diathese, Urtikaria, Schwangerschaft, Kinder bis 5 Jahre.
Sicherheitsvorkehrungen
Während der Behandlung kann sich die Psoriasis verschlimmern: Während des Phäochromozytoms kann Propranolol nur nach Einnahme eines Alpha-Blockers angewendet werden.Nach einer längeren Behandlung sollte Propranolol unter ärztlicher Aufsicht schrittweise abgesetzt werden. Während der Narkose müssen Sie die Einnahme von Propranolol abbrechen oder ein Mittel gegen Narkose mit minimalen negativen inotropen Wirkungen finden. Die Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Kontrollmechanismen von Patienten, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, sollte die Frage der Verwendung von Propranolol auf ambulanter Basis erst nach einer Bewertung der individuellen Reaktion des Patienten ansprechen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Für die orale Verabreichung während der Schwangerschaft kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Bei der äußerlichen Anwendung wird die geschädigte Haut mit Jod behandelt. Bei oraler Verabreichung wird die Dosis je nach Indikation und Alter des Patienten individuell eingestellt. Sie dient zum Waschen der Lakunen und der supratonsillären Räume - 4-5 Eingriffe im Abstand von 2-3 Tagen, jeweils zur Spülung des Nasopharynx - 2 -3 mal pro Woche für 2-3 Monate, zum Einbringen in das Ohr und Spülen - für 2-4 Wochen; In der chirurgischen Praxis und bei Verbrennungen werden bei Bedarf Mulltücher auf die betroffene Oberfläche aufgetragen.
Nebenwirkungen
Bei topischer Anwendung: selten - Hautreizung; bei Langzeitanwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Iodismus (Rhinitis, Urtikaria, Angioödem, Speichelfluss, Tränken, Akne) Bei Verschlucken: allergische Hautreaktionen, Tachykardie, Nervosität, Schlafstörungen, verstärktes Schwitzen, Durchfall (bei Patienten über 40 Jahre) ).
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Pharmazeutisch nicht verträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen, weißem sedimentärem Quecksilber (es bildet sich ein explosives Gemisch). Alkalische oder saure Umgebung, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen die antiseptische Aktivität. Schwächt hypothyreide und strumogene Wirkung von Lithiumpräparaten.
Besondere Anweisungen
Bei längerem Gebrauch mögliche Auswirkungen von Jodismus.