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Beschreibung
Lugol - der Hauptwirkstoff ist molekulares Jod, das antiseptisch und reizend wirkt. Es hat eine bakterizide Wirkung gegen gramnegative und grampositive Flora und wirkt auch auf pathogene Pilze (einschließlich Hefe); Staphylococcus spp. resistenter gegen Jod, aber bei längerer Anwendung des Arzneimittels in 80% der Fälle tritt eine Unterdrückung der Staphylokokken-Flora auf; Pseudomonas aeruginosa ist gegen das Medikament resistent. Bei der Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen der Haut und der Schleimhäute wirkt Jod resorptiv: Es ist an der Synthese von TK und T4 beteiligt. Das Kaliumjodid verbessert die Auflösung von Jod in Wasser, und Glycerin wirkt erweichend.
Wirkstoffe
Jod + [Kaliumjodid + Glycerol]
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Pharmakologische Wirkung
Der Hauptwirkstoff ist molekulares Jod, das antiseptisch und lokal reizend wirkt. Es wirkt bakterizid gegen gramnegative und grampositive Flora und wirkt auch bei pathogenen Pilzen (einschließlich Hefe), Staphylococcus spp. resistenter gegen Jod, aber bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in 80% der Fälle tritt eine Unterdrückung der Staphylokokken-Flora auf, Pseudomonas aeruginosa ist gegen das Arzneimittel resistent. Bei der Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen der Haut und der Schleimhäute wirkt Iod resorptiv: Es ist an der Synthese von TK und T4 beteiligt.
Pharmakokinetik
Bei der Verwendung des Arzneimittels in den empfohlenen Dosen ist die Resorption von Jod durch die Haut und die Schleimhäute der Mundhöhle unbedeutend. Bei Kontakt mit Schleimhäuten werden 30% zu Iodiden. Bei versehentlichem Verschlucken wird Jod schnell absorbiert. Der adsorbierte Teil dringt gut in Gewebe und Organe ein und reichert sich in den Geweben der Schilddrüse an. Von den Nieren (hauptsächlich) ausgeschieden, in geringerem Maße mit Kot und Schweiß. Dringt in die Milch laktierender Frauen ein.
Hinweise
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Schleimhäute der Mundhöhle und des Rachens bei Erwachsenen und Kindern.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Jodpräparate.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.Eine Anwendung während der Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Baby überwiegt. Müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird topisch durch einmaliges Drücken 4 - 6 Mal pro Tag zur Spülung der Schleimhaut der Mundhöhle, des Rachens und des Rachens appliziert. Zum Zeitpunkt der Injektion wird empfohlen, den Atem anzuhalten.
Nebenwirkungen
Mögliche Entstehung von Iodismus-Phänomenen: laufende Nase, Hautausschlag als Urtikaria, Speichelfluss, Tränenfluss, Kontaktdermatitis, Erythem, trockene Haut, leichtes Brennen, Juckreiz, Bronchospasmus, Übelkeit, Erbrechen, Angioödem (bei manchen Patienten aufgrund des Geruchs der Droge), Rötung am Ort der Anwendung.
Überdosis
Symptome: Reizung der oberen Atemwege (Verbrennung, Laryngobronchospasmus), bei Verschlucken - der Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts, Entwicklung der Hämolyse, Hämoglobinurie, letale Dosis - etwa 3 g (etwa 300 ml des Arzneimittels) Eine Lösung von Natriumbicarbonat, 30% Natriumthiosulfat wird in / bis 300 ml eingeführt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Jod wird durch Natriumthiosulfat inaktiviert. Das in der Zubereitung enthaltene Jod oxidiert Metalle, was zu Metallschäden führen kann. Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen. Alkalische oder saure Umgebung, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen die antiseptische Aktivität.