Kaufen Sie Memantinol Dragees 10mg N90

Memantinol-beschichtete 10 mg N90-Tabletten

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Wirkstoffe

Memantine

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Pillen

Zusammensetzung

Memantinhydrochlorid 10 mg Adjuvantien: Lactosemonohydrat - 149,75 mg, mikrokristalline Cellulose - 27,1 mg, Talkum - 11,15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,25 mg, Magnesiumstearat - 0,75 mg Die Zusammensetzung der Schale: Opadry; weiß (Lactosemonohydrat - 2,16 mg, Hypromellose - 1,68 mg, Titandioxid - 1,56 mg, Macrogol 4000 - 0,6 mg) - 6 mg.

Pharmakologische Wirkung

Heilmittel für die Behandlung von Demenz. Es ist ein nicht kompetitiver Antagonist von Glutamat-NMDA-Rezeptoren (einschließlich der Substantia nigra), wodurch die übermäßige stimulierende Wirkung kortikaler Glutamatneuronen auf das Neostriatum, das sich vor dem Hintergrund einer unzureichenden Dopaminfreisetzung entwickelt, reduziert wird. Die Verringerung der Strömung von Ca2 + in Neuronen, es die Möglichkeit, neuroprotektive destruktsii.Obladaet reduziert, tserebrovazodilatiruyuschim, antihypoxischen und psycho deystviem.Uluchshaet geschwächt Gedächtnis, verbessert die Fähigkeit, sich zu konzentrieren reduziert die Müdigkeit und Symptome der Depression, reduziert Spastik der Skelett durch Krankheiten oder Verletzungen des Gehirns verursacht Muskeln.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Cmax wird in 3-8 Stunden erreicht, die Plasmaproteinbindung beträgt 45%. Bei Einnahme in einer Dosis von 20 mg / Tag wird Css von 70 bis 150 ng / ml erreicht. Vd beträgt 10 l / kg. Teilweise in der Leber metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden. T1 / 2 ist 60-100 h; Die Bodenfreiheit beträgt 170 ml / min / 1,73 m2.

Hinweise

Demenz ist bei Alzheimer-Krankheit mäßig bis schwer.

Gegenanzeigen

Schweres Leberversagen; Schwangerschaft Stillzeit (Stillen); Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels wurden nicht untersucht); Überempfindlichkeit gegen Memantin.

Sicherheitsvorkehrungen

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist kontraindiziert für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).
Dosierung und Verabreichung
Bei Verabreichung beträgt die Anfangsdosis für Erwachsene 5 mg / Tag. In Zukunft kann die Dosis wöchentlich um 5 mg erhöht werden. Die durchschnittliche Erhaltungsdosis beträgt 10-20 mg / Tag. Die Höchstdosis beträgt 20 mg / Tag.

Überdosis

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Memantin können die Wirkungen von Barbituraten und Neuroleptika verringert werden.Die Wirkung von Baclofen und Dantrolen kann sich unter dem Einfluss von Memantin ändern (bei dieser Kombination kann eine Dosisanpassung erforderlich sein). Da Memantin und Amantadin Antagonisten von NMDA-Rezeptoren sind, sollte die gleichzeitige Verwendung wegen des Risikos der Entwicklung von Toxizität vermieden werden Auch die Kombinationen von Memantin mit Ketamin, Dextromethorphan und Phenytoin sind potentiell toxisch: Für den Transport von Amantadin, Cimetidin, Ranitidin, Chinidin, Chinin und Nikotin im Körper wird dasselbe renale kationische System verwendet, das die Wechselwirkung dieser Arzneimittel mit Memantin bewirken kann Bei gleichzeitiger Anwendung kann Memantin die Konzentration von Hydrochlorothiazid im Blutserum herabsetzen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarino kann es zu einer Abnahme der Konzentration im Blutplasma kommen und die anderen indirekten Antikoagulantien erfordern eine enge Überwachung der Prothrombinzeit und INR.

Besondere Anweisungen

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Epilepsie, Nierenversagen, Thyreotoxikose, Krampfanamnese, arterieller Hypertonie, Herzinfarkt in der Anamnese und Herzinsuffizienz. Bei Nierenfunktionsstörungen sollte die Memantindosis reduziert werden.

Verschreibung

Ja

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