More info
有効成分
メマンティン
リリースフォーム
丸薬
構成
メマンチン塩酸塩10 mg.Vspomogatelnye物質：ラクトース一水和物 - 149.75 mgの微結晶セルロース - 27.1 mgのタルク - 11.15 mgのコロイド状二酸化ケイ素 - 1.25 mgのステアリン酸マグネシウム - 0.75 mg.Sostavシェル：オパドライ。白（ラクトース一水和物 - 2.16 mgのヒプロメロース - 1.68 mgの二酸化チタン - 1.56 mgのマクロゴール4000から0.6ミリグラム） - 6 MG。
薬理効果
痴呆の治療のための治療法。これは、グルタミン酸NMDA受容体（黒質を含む）の非競合拮抗薬であり、これにより新皮質のグルタミン酸ニューロンの過剰な刺激効果を低下させ、ドーパミンの不十分な放出の背景に発展する。 、神経細胞内のCa2 +の流れを減らす、それはtserebrovazodilatiruyuschim、神経保護destruktsii.Obladaetの可能性を減少させ、抗低酸素および精神deystviem.Uluchshaetメモリを弱体化、集中力を高め、疲労やうつ病の症状を軽減することは疾患や脳の傷害によって引き起こされる骨格筋の痙縮を低減します。
薬物動態
中に入ると迅速かつ完全に消化管から吸収。 。45％ - のCmaxは、血漿タンパク質に結合3~8時間後に達成されます。受信した場合に20 mg /日、70〜150 ngの/ mlとのCssを達成しました。 Vdは10l / kgである。肝臓で部分的に代謝される。腎臓によって排泄される。 T1 / 2は60~100時間である。地上高は170 ml / min / 1.73 m2です。
適応症
認知症はアルツハイマー病において中等度から重度である。
禁忌
重度の肝不全;妊娠;授乳期間（母乳育児）。 18歳未満の青少年（有効性と安全性が検討されていません）。メマンチンに対する過敏症。
安全上の注意
推奨される1日量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中（母乳育児）の使用は禁忌です。
投与量および投与
投与する場合、成人の初回用量は5mg /日である。将来、用量は週に5mg増加させることができる。平均維持用量は10-20mg /日である。最大投与量は20mg /日である。
過剰摂取
現在、過剰摂取の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
メマンチンを併用することで、バルビツール酸と神経遮断薬の効果を減らすことができます。バクロフェンとダントロレンの効果は、メマンチンの影響下で変化する可能性があります（この組み合わせでは、用量調整が必要な場合があります）。メマンチンおよびアマンタジンはNMDA受容体のアンタゴニストであるため、毒性を発症する危険性があるため、同時使用は避けるべきであるアマンタジン、シメチジン、ラニチジン、キニジン、キニーネおよびニコチンの体内輸送には、これらの薬物とメマンチンとの相互作用を引き起こす可能性のある同じ腎カチオン系が使用される同時に血漿中の濃度が上昇すると、メマンチンは血清中のヒドロクロロチアジドの濃度を低下させることがあり、ワルファリノおよびその他の間接的な抗凝固剤は、プロトロンビン時間及びINRの綿密なモニタリングが必要です。
特別な指示
てんかん、腎不全、甲状腺中毒症、痙攣歴、動脈性高血圧症、既往歴の心筋梗塞、心不全の患者には注意が必要であり、腎障害の場合、メマンチンの投与量を減らすべきである。
処方箋
はい