Norfloxacin-OBL 400 mg N10-beschichtete Tabletten
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Wirkstoffe
Norfloxacin
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Pillen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält: Norfloxacin 400 mg
Pharmakologische Wirkung
Antimikrobieller synthetischer Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone des breiten Spektrums. Es hat eine bakterizide Wirkung. Die Unterdrückung der DNA-Gyrase verstößt gegen den Vorgang des DNA-Supercoilings. Hochwirksam gegen die meisten gramnegativen Bakterien: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp.. Es ist gegen einige grampositive Bakterien (einschließlich Staphylococcus aureus) wirksam. Anaerobe Bakterien sind resistent gegen Norfloxacin, unempfindlich gegen Enterococcus spp. und Acinetobacter spp. Beständig gegen β-Lactamase.
Pharmakokinetik
Wenn die Aufnahme zu etwa 30-40% absorbiert wird, verringert die Nahrungsaufnahme die Resorptionsrate. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 14%. Norfloxacin ist gut in den Geweben des Urogenitalsystems verteilt. Es durchdringt die Plazentaschranke. Ungefähr 30% werden unverändert im Urin ausgeschieden.
Hinweise
Infektionen durch durch Norfloxacin empfindliche Mikroorganismen: Harnwegsinfektionen (außer bei akuter und chronischer Pyelonephritis kompliziert), Prostatitis, unkomplizierte Gonorrhoe.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit. Sehnenentzündung, Sehnenruptur durch Fluorchinolone (einschließlich einer Vorgeschichte). Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel.
Sicherheitsvorkehrungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Bauchschmerzen. Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Angstzustände. Auf der Seite des Harnsystems: interstitielle Nephritis.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Norfloxacin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert, da in experimentellen Studien festgestellt wurde, dass es Arthropathie verursacht.
Dosierung und Verabreichung
Bei Harnwegsinfektionen - 400 mg zweimal täglich über 7-10 Tage; bei unkomplizierter Blasenentzündung - 3-7 Tage; bei chronisch wiederkehrenden Harnwegsinfektionen - bis zu 12 Wochen. Bei akuter bakterieller Gastroenteritis - 5 Tage. Bei akuter Gonokokken-Urethritis, Pharyngitis, Proktitis, Zervizitis - einmal 800 mg. Mit Typhus - 400 mg dreimal täglich für 14 Tage. Zur Vorbeugung von Sepsis - 400 mg zweimal täglich.Zur Vorbeugung gegen bakterielle Gastroenteritis - 400 mg / Tag. Zur Vorbeugung gegen Durchfall von Reisenden: 400 mg / Tag für 1 Tag vor Abflug und während der gesamten Reisedauer (nicht mehr als 21 Tage). Zur Verhinderung eines erneuten Auftretens von Harnwegsinfektionen - 200 mg / Tag. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit CC von mehr als 20 ml / min ist keine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich. Wenn CC unter 20 ml / min liegt (oder die Serumkreatininkonzentration mehr als 5 mg / 100 ml beträgt) und Patienten unter Hämodialyse, wird 1/2 der therapeutischen Dosis zweimal täglich oder die volle Dosis einmal täglich verschrieben.
Nebenwirkungen
Schwindel des Zentralnervensystems (ZNS), Kopfschmerzen, Kribbeln in den Fingern, Schläfrigkeit, Angstzustände, Depressionen, Schlaflosigkeit, Schlafstörungen, Verdauungssystem, Übelkeit, Bauchschmerzen, Anorexie, Durchfall, Schmerzen im Rektum oder After Verstopfung, Dyspepsie, Flatulenz, Erbrechen, Trockenheit der Mundschleimhaut, Sodbrennen, nicht geformter Stuhl, bitterer Geschmack im Mund, Geschwürbildung der Mundschleimhaut, Juckreiz am Anus. Pruritus, Hautausschlag, Erythem, Urtikaria, für Sinnesorgane, verschwommene visuelle Wahrnehmung, am Bewegungsapparat, Schleimbeutelentzündung, Schwellung der Hände und Füße. Systeme der Nierenkolik. Laborindikatoren für erhöhte Aktivität von AST, ALT, alkalischer Phosphatase, LDH, Proteinurie, vermindertem Hämatokrit und Hb, erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut, Hyperkreatininämie, Glucosurie. oradka, Schüttelfrost, Schmerzen in der Brust, Dysmenorrhoe, Ödem, allergische Reaktionen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Norfloxacin mit Warfarin erhöht sich die gerinnungshemmende Wirkung des letzteren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Norfloxacin mit Cyclosporin wird eine Erhöhung der Konzentration im Blutplasma beobachtet. Während der Einnahme von Norfloxacin und Antacida-Mitteln oder Medikamenten, die Eisen, Zink, Magnesium, Calcium oder Sucralfat enthalten, ist die Resorption von Norfloxacin aufgrund der Bildung von Komplexonen mit Metallionen reduziert (das Intervall zwischen ihrer Einnahme sollte mindestens 4 Stunden betragen).Bei gleichzeitiger Einnahme reduziert Norfloxacin die Clearance von Theophyllin um 25%. Bei gleichzeitiger Anwendung wird die Theophyllin-Dosis reduziert. Die gleichzeitige Anwendung von Norfloxacin mit Medikamenten, die möglicherweise den Blutdruck senken können, kann zu einem starken Abfall führen. In diesem Zusammenhang sollten in solchen Fällen sowie bei gleichzeitiger Einführung von Barbituraten Anästhetika, Herzfrequenz, Blutdruck und EKG-Indikatoren überwacht werden. Die gleichzeitige Anwendung mit Medikamenten, die die epileptische Schwelle senken, kann zur Entwicklung epileptiformer Anfälle führen. Reduziert die Wirkung von Nitrofuranen.
Besondere Anweisungen
Bei Patienten mit Epilepsie, konvulsivem Syndrom einer anderen Ätiologie, mit schwerer eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion sollte es mit Vorsicht angewendet werden. Während der Behandlung sollten die Patienten eine ausreichende Menge Flüssigkeit erhalten (unter der Kontrolle der Diurese). Norfloxacin sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme von Antazida oder Präparaten, die Eisen, Zink, Magnesium, Kalzium oder Sucralfat enthalten, eingenommen werden.
Verschreibung
Ja