Trimedat Tabletten 100 mg N10
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Wirkstoffe
Trimebutin
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Pillen
Zusammensetzung
Trimebutinmaleat 100 mg Hilfsstoffe: Laktose, kolloidales Siliciumdioxid, Talkum, Maisstärke, Magnesiumstearat.
Pharmakologische Wirkung
Trimebutin wirkt auf das enkephalinerge System des Darms und reguliert dessen Peristaltik. Sie besitzt eine Affinität zu Rezeptoren der Erregung und Unterdrückung und wirkt stimulierend auf hypokinetische Zustände der glatten Muskulatur des Darms und krampflösend bei hyperkinetischen Zuständen. Das Medikament wirkt im gesamten Gastrointestinaltrakt, reduziert den Druck des Ösophagussphinkters, fördert die Magenentleerung und erhöht die Darmbeweglichkeit und fördert auch die Reaktion der glatten Darmmuskulatur auf Nahrungsreize. Trimebutin stellt die normale physiologische Aktivität der Darmmuskulatur bei verschiedenen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts wieder her, die mit einer Motilitätsstörung verbunden sind.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme wird Trimebutin rasch aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Tmax im Blutplasma - 1–2 Stunden, Bioverfügbarkeit 4–6%. Vd - 88 l. Der Plasmaproteinbindungsgrad ist gering - etwa 5%. Trimebutin dringt geringfügig in die Plazentaschranke ein, Metabolismus und Ausscheidung. Trimebutin wird in der Leber biotransformiert und im Urin hauptsächlich als Metaboliten ausgeschieden (ca. 70% in den ersten 24 Stunden). T1 / 2 - ungefähr 12 Stunden
Hinweise
- Bewegungsstörungen bei funktionellen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, gastroösophagealen Refluxkrankheit, Dyspepsie bei gastroduodenalen Erkrankungen (Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen), Reizdarmsyndrom (funktionelle Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, manifestiert, insbesondere Schmerzen) und Koliken in der Bauchhöhle, Darmkrämpfe, Blähungen, Durchfall und / oder Verstopfung) .- Postoperative paralytische Darmobstruktion, Vorbereitung für einen Radiologen Ästhetische und endoskopische Untersuchungen des Gastrointestinaltrakts Anwendung bei Kindern: Dyspeptische Erkrankungen, die mit einer Motilitätsstörung des Gastrointestinaltrakts einhergehen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels: Kinder bis 3 Jahre - für diese Darreichungsform.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es wird nicht empfohlen, das Medikament im ersten Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit einzunehmen. Die Anwendung des Arzneimittels Trimedat während des Stillens aufgrund des Fehlens zuverlässiger klinischer Daten, die die Sicherheit des Arzneimittels bestätigen, wird nicht empfohlen In experimentellen Studien wurden keine Daten zur Teratogenität und Embryotoxizität des Arzneimittels gefunden.
Dosierung und Verabreichung
Innen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: dreimal täglich 100-200 mg. Um das Wiederauftreten des Reizdarmsyndroms nach einem Behandlungsverlauf während der Remission zu verhindern, wird empfohlen, das Arzneimittel für 12 Wochen mit einer Dosis von 300 mg pro Tag fortzusetzen. Kinder 3-5 Jahre: 25 mg dreimal täglich. Kinder 5-12 Jahre: dreimal täglich 50 mg.
Nebenwirkungen
Selten: Hautreaktionen
Überdosis
Bisher wurden Fälle von Überdosierung von Trimedat® nicht gemeldet
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Interaktionsmedikament Trimedat nicht beschrieben
Besondere Anweisungen
Der Verlauf der Behandlung des Reizdarmsyndroms in der akuten Periode von 600 mg pro Tag über 4 Wochen und die Fortsetzung der Behandlung nach dem Verlauf mit einer Dosis von 300 mg pro Tag über 12 Wochen vermeidet das Wiederauftreten der Krankheit.