Aminazin-valenta 50 mg comprimidos recubiertos N10
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Descripción
Comprimidos recubiertos "Aminazin" 50 mg - agente antipsicótico (neuroléptico) del grupo de derivados de fenotiazina Tiene un pronunciado efecto antipsicótico, sedante, antiemético. Disminuye o elimina completamente los delirios y alucinaciones, suprime la agitación psicomotora, reduce las reacciones afectivas, la ansiedad, la ansiedad, reduce la actividad motora. El mecanismo de la acción antipsicótica está asociado con el bloqueo de los receptores dopaminérgicos postsinápticos en las estructuras mesolímbicas del cerebro. También tiene un efecto de bloqueo sobre los receptores adrenérgicos α y suprime la liberación de hormonas hipofisarias e hipotalámicas. Sin embargo, el bloqueo de los receptores de dopamina aumenta la secreción de prolactina por parte de la glándula pituitaria, el efecto antiemético central se debe a la inhibición o bloqueo de los receptores D2 de dopamina en la zona de activación quimioreceptora del cerebelo y al bloqueo periférico del nervio vago en el tracto gastrointestinal. El efecto antiemético es mayor, aparentemente debido a las propiedades anticolinérgicas, sedantes y antihistamínicas. El efecto sedante se debe, aparentemente, a la actividad de bloqueo alfa. Tiene un efecto extrapiramidal moderado o débil.
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Clorhidrato de clorpromazina, almidón de patata, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, copovidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
Indicaciones
Y el estado alucinatorio paranoide paranoide crónica, el estado de agitación psicomotriz en la esquizofrenia (alucinatorio-delirantes, hebefrénico, síndromes catatónicos), psicosis alcohólicas, excitación maníaca en la psicosis maníaco-depresiva, trastornos mentales en la epilepsia, la depresión agitada en pacientes con psicosis presenil, maníaco Psicosis depresiva, así como otras enfermedades acompañadas de agitación, tensión. Enfermedades neuróticas acompañadas de aumento del tono muscular. Dolor persistente, incl. causalgia (en combinación con analgésicos), trastornos persistentes del sueño (en combinación con hipnóticos y tranquilizantes). Enfermedad de Meniere, vómitos embarazadas, tratamiento y prevención de vómitos en el tratamiento de agentes antitumorales y durante la radioterapia. Dermatosis que pica.Como parte de "mezclas líticas" en anestesiología.
Precauciones de seguridad
El medicamento está disponible con receta médica.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Si es necesario, el uso de clorpromazina durante el embarazo debe limitar el tiempo de tratamiento, y al final del embarazo, si es posible, reducir la dosis. Debe tenerse en cuenta que la clorpromazina prolonga el trabajo de parto. Si es necesario, se debe suspender la lactancia durante la lactancia. La clorpromazina y sus metabolitos penetran la barrera placentaria, excretada en la leche materna. Los estudios clínicos han demostrado que la clorpromazina puede tener un efecto teratogénico. Al usar clorpromazina en dosis altas durante el embarazo en recién nacidos, en algunos casos, se observaron trastornos digestivos asociados con el efecto similar a la atropina, síndrome extrapiramidal.
Posología y administración.
Se instala individualmente. Cuando se ingiere en adultos, una dosis única es de 10-100 mg, una dosis diaria es de 25-600 mg, para niños de 1 a 5 años: 500 mg / kg cada 4 a 6 horas, para niños de más de 5 años se puede aplicar 1 / 3-1 / 2 dosis para adultos. La frecuencia de la administración oral o parenteral depende de las indicaciones y de la situación clínica. Máximas dosis únicas: para adultos cuando se administran por vía oral - 300 mg. Máximas dosis diarias: para adultos cuando se administran por vía oral - 1,5 g, para niños en edad menores de 5 años (peso corporal de hasta 23 kg) cuando se administran por vía oral, en a / mo w / en la introducción - 40 mg, para niños mayores de 5 años (peso Sa cuerpo más de 23 kg) cuando se toma por vía oral, en / m o / en la introducción - 75 mg.
Efectos secundarios
Desde el lado del sistema nervioso central: posible acatisia, visión borrosa, raramente - reacciones extrapiramidales distónicas, síndrome de parkinson, discinesia tardía, alteraciones de la termorregulación, SNP, en casos aislados - convulsiones. Sistema cardiovascular: posible hipotensión arterial (especialmente con a / in ), taquicardia. Desde el sistema digestivo: los fenómenos dispépticos son posibles (por ingestión), raramente - ictericia colestática. Desde el sistema hematopoyético: rara vez - leucopenia, agranulocitosis. Desde el tracto urinario STEM: rara vez - la dificultad mocheispuskaniya.So el endocrinas: irregularidades menstruales, impotencia, ginecomastia,aumento del peso corporal. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, dermatitis exfoliativa rara vez, eritema multiforme son posibles. Reacciones dermatológicas: raramente - pigmentación de la piel, fotosensibilización. córnea y lente), que puede acelerar los procesos de envejecimiento normal de la lente.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de medicamentos que tienen un efecto depresor en el sistema nervioso central, el etanol, los medicamentos que contienen etanol pueden aumentar el efecto inhibitorio sobre el sistema nervioso central, así como la depresión respiratoria. Con el uso simultáneo de antidepresivos tricíclicos, la maprotilina, los inhibidores de MAO pueden aumentar el riesgo de desarrollar ZNS. puede reducir el umbral de la preparación convulsiva, con los medios para el tratamiento del hipertiroidismo - mayor riesgo de desarrollar agranulocitosis, con el medicamento y causando reacciones extrapiramidales: es posible aumentar la frecuencia y la gravedad de los trastornos extrapiramidales con fármacos que causan hipotensión arterial; es posible un efecto aditivo sobre la presión arterial, que conduce a hipotensión arterial grave, aumento de la hipotensión ortostática. - mayor acción anticolinérgica, con agentes anticolinesterasas - debilidad muscular, empeoramiento de la miastenia gravis. Uso simultáneo con antiácidos que contienen hidróxido de aluminio y magnesio, la concentración de clorpromazina en el plasma sanguíneo disminuye debido a una violación de su absorción del tracto gastrointestinal.Con el uso simultáneo de barbitúricos, la clorpromazina aumenta el metabolismo, induciendo enzimas microsomal del hígado y reduciendo así su concentración en el plasma sanguíneo. los anticonceptivos para administración oral describieron un caso de aumento de la concentración de clorpromazina en el plasma sanguíneo. Cuando se utiliza simultáneamente con epinefrina POSIBILIDAD "distorsión" acción presora de epinefrina, haciendo con ello que se producen sólo la estimulación β-adrenoceptor y la hipotensión grave y tahikardiya.Pri aplicación simultánea con amitriptilina mayor riesgo de discinesia tardía.Se describen casos de desarrollo de íleo paralítico. Con el uso simultáneo, la clorpromazina puede reducir o incluso inhibir completamente el efecto antihipertensivo de la guanetidina, aunque algunos pacientes pueden mostrar el efecto hipotensor de la clorpromazina. Si se usa simultáneamente con diazóxido, puede aparecer una hiperglucemia intensa, con una potenciación de la hiperpirectomía, sin embargo, puede ocurrir. efecto sedante, con zopiklon - posiblemente un aumento de la acción sedante, con imipramina - aumenta su concentración ipramina en el plasma sanguíneo. El uso simultáneo de clorpromazina inhibe los efectos de la levodopa debido al bloqueo de los receptores de dopamina en el sistema nervioso central. Es posible un aumento de los síntomas extrapiramidales. Con el uso simultáneo de carbonato de litio, se pueden desarrollar síntomas extrapiramidales pronunciados, efectos neurotóxicos, con morfina y mioclono. El uso simultáneo de nortriptilina en pacientes con esquizofrenia puede empeorar la condición clínica, a pesar de los niveles elevados de clorpromazina en el plasma sanguíneo. Se describen casos de desarrollo de íleo paralítico. Cuando se usa simultáneamente con piperazina, se describe un caso de convulsiones, con propranolol - un aumento en las concentraciones plasmáticas de propranolol y clorpromazina - con hipotensión arterial posible en un conjunto de personas menores de edad. Hiperpirexia severa, con fenitoína: puede aumentar o disminuir la concentración de fenitoína en el plasma sanguíneo. El uso simultáneo con fluoxetina aumenta el riesgo El desarrollo de síntomas extrapiramidales con cloroquina, sulfadoxina / pirimetamina, la concentración de clorpromazina en el plasma sanguíneo aumenta con el riesgo del efecto tóxico de la clorpromazina. Si se usa cisaprida simultáneamente, el intervalo QT en el centro de la fuerza se desarrolla en forma simultánea con la cimetidina. También existe evidencia que sugiere un aumento en la concentración de clorpromazina en el plasma sanguíneo. Con el uso simultáneo de efedrina, el efecto vasoconstrictor de la efedrina puede debilitarse.
Instrucciones especiales
Contraindicaciones.Trastornos del hígado, riñones, órganos hematopoyéticos, enfermedades sistémicas progresivas del cerebro y la médula espinal, mixedema, enfermedades cardiovasculares graves, enfermedad tromboembólica, bronquiectasias tardías, glaucoma de ángulo cerrado, retención urinaria asociada a hiperplasia prostática, depresión pronunciada del sistema nervioso central, comatosis Condición, lesión cerebral. Con especial precaución, las fenotiazinas se utilizan en pacientes con cambios patológicos en el cuadro sanguíneo, en trastornos de la función hepática, intoxicación por alcohol, síndrome de Reye, así como en cáncer de mama, enfermedades cardiovasculares, susceptibilidad al desarrollo de glaucoma, enfermedad de Parkinson, úlcera gástrica y úlcera duodenal. , retención urinaria, enfermedades crónicas del sistema respiratorio (especialmente en niños) y convulsiones epilépticas. Las fenotiazinas deben usarse con precaución en pacientes ancianos ( riesgo de acción sedante e hipotensiva excesiva) en pacientes agotados y debilitados. En el caso de hipertermia, que es uno de los síntomas de ZNS, la clorpromazina debe cancelarse inmediatamente. En niños, especialmente con enfermedades agudas, es más probable que aparezcan síntomas extrapiramidales cuando se usan fenotiazinas. El período de tratamiento no permite el uso de alcohol, el efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y los mecanismos de control. Se debe usar con precaución en pacientes que participan en actividades potencialmente peligrosas que requieren una alta tasa de reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si