ATC tabletas efervescentes largas 600 mg 20 pzas
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Ingredientes activos
Acetilcisteína
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Acetilcisteína 600 mg Sustancias auxiliares: ácido cítrico anhidro - 625 mg, bicarbonato de sodio - 327 mg, carbonato de sodio - 104 mg, manitol - 72.8 mg, lactosa - 70 mg, ácido ascórbico - 75 mg, ciclamato de sodio - 30.75 mg, sacarinato de sodio dihidrato - 5 mg, citrato de sodio dihidrato - 0,45 mg, sabor a mora B - 40 mg.
Efecto farmacologico
Fármaco mucolítico. La acetilcisteína es un derivado del aminoácido cisteína. Tiene un efecto mucolítico, facilita la descarga de esputo debido a un efecto directo sobre las propiedades reológicas del esputo. La acción se debe a la capacidad de romper los enlaces disulfuro de las cadenas de mucopolisacáridos y causar la despolimerización de las mucoproteínas del esputo, lo que conduce a una disminución de la viscosidad del esputo. El fármaco retiene la actividad en presencia de esputo purulento. Tiene un efecto antioxidante, debido a la capacidad de sus grupos sulfhidrilo reactivos (grupos SH) para unirse a los radicales oxidantes y, por lo tanto, neutralizarlos. Además, la acetilcisteína contribuye a la síntesis de glutatión, un componente importante del sistema antioxidante y la desintoxicación química del cuerpo. El efecto antioxidante de la acetilcisteína aumenta la protección de las células contra los efectos dañinos de la oxidación de radicales libres, que es característica de una reacción inflamatoria intensa. Con el uso profiláctico de acetilcisteína, se ha observado una disminución en la frecuencia y severidad de las exacerbaciones en pacientes con bronquitis crónica y fibrosis quística.
Farmacocinética
Absorción y distribución: la absorción es alta. La biodisponibilidad cuando se administra es del 10%, debido al efecto pronunciado del primer paso a través del hígado. El tiempo para alcanzar la Cmax en plasma es de 1 a 3 horas. La unión a proteínas plasmáticas es del 50%. Penetra la barrera placentaria. No se dispone de datos sobre la capacidad de la acetilcisteína para penetrar en el BBB y excretado en la leche materna. Metabolismo y excreción: se metaboliza rápidamente en el hígado para formar un metabolito farmacológicamente activo, la cisteína, así como diacetilcisteína, cistina y disulfuros mixtos. Excretado por los riñones como metabolitos inactivos (sulfatos inorgánicos, diacetilcisteína). T1 / 2 es de aproximadamente 1 hora.Farmacocinética en situaciones clínicas especiales: el deterioro de la función hepática provoca un alargamiento de T1 / 2 hasta 8 h
Indicaciones
- Enfermedades del sistema respiratorio, acompañadas por la formación de esputo viscoso difícil de separar (bronquitis aguda, bronquiectasia, bronquiectasia, brote de la fuerza de un brote de una pieza en un brote de la fuerza de un brote de la fuerza de un brote de una pieza, un brote de una pieza, un brote de una pieza, un brote de una pieza, un brote de una vena, un brote de una pieza, un brote de una pieza, un brote de una pieza, un brote de una pieza, un brote de la
Contraindicaciones
- Úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda - Hemoptisis - Hemorragia pulmonar - Embarazo - Período de lactancia (lactancia materna) - Niños de hasta 14 años (ACC; Larga) - Edad del niño de hasta 2 años (ACC; 100 y ACC; 200) - Deficiencia de lactosa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa - hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Con precaución, el medicamento debe usarse en pacientes con úlcera gástrica y úlcera duodenal en la anamnesia con asma bronquial, obstructiva Bronquitis ovárica, insuficiencia hepática y / o renal, intolerancia a la histamina (debe evitarse el uso prolongado del medicamento, ya que la acetilcisteína afecta el metabolismo de la histamina y puede dar lugar a signos de intolerancia, como cefalea, rinitis vasomotora, prurito), varices esofágicas del esófago, enfermedades adrenales hipertensión arterial.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral después de una comida. Los comprimidos deben tomarse inmediatamente después de la disolución; en casos excepcionales, puede dejar la solución terminada durante 2 horas. La ingesta adicional de líquido aumenta el efecto mucolítico del medicamento. Se recomienda a los adultos y adolescentes mayores de 14 años que prescriban el medicamento a 200 mg 2-3 veces / día (ACC; 100 o ACC; 200), que corresponde a 400-600 mg de acetilcisteína por día, o 600 mg cada uno (ACC; Largo) 1 vez / días Se recomienda que los niños de 6 a 14 años tomen 1 ficha. (ACC; 100) 3 veces / día, o 2 pestañas. (ACC; 100) o 1 pestaña. (ACC; 200) 2 veces / día, lo que corresponde a 300-400 mg de acetilcisteína por día. Los niños de 2 a 5 años, el medicamento se recomienda tomar 1 ficha. (ACC; 100) o 1/2 pestaña. (ACC; 200) 2-3 veces / día, lo que corresponde a 200-300 mg de acetilcisteína por día. Para la fibrosis quística, se recomienda que los niños mayores de 6 años tomen 2 tabletas. (ACC; 100) o 1 pestaña. (ACC; 200) 3 veces / día, lo que corresponde a 600 mg de acetilcisteína por día.Niños de 2 a 6 años - 1 ficha. (ACC; 100) o 1/2 pestaña. (ACC; 200) 4 veces / día, lo que corresponde a 400 mg de acetilcisteína por día. Para resfriados a corto plazo, la duración del tratamiento es de 5 a 7 días. En la bronquitis crónica y la fibrosis quística, el fármaco debe usarse durante mucho tiempo para prevenir infecciones.