Cavinton Forte tabletas 90 pzas
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Ingredientes activos
Vinpocetina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Vinpocetina 10 mg. Sustancias auxiliares: estearato de magnesio - 2 mg, dióxido de silicio coloidal - 2,5 mg, talco - 5 mg, lactosa monohidrato - 83 mg, almidón de maíz - 97,5 mg.
Efecto farmacologico
Una droga que mejora la circulación cerebral y el metabolismo cerebral. Mejora el metabolismo cerebral al aumentar el consumo de glucosa y oxígeno por el tejido cerebral. Aumenta la resistencia de las neuronas a la hipoxia, mejorando el transporte de glucosa al cerebro a través de la BBB; traduce la descomposición de la glucosa en una vía aeróbica energéticamente más económica; bloquea selectivamente Ca2 + fosfodiesterasa dependiente; Aumenta los niveles de cerebro de AMP y cGMP. Aumenta la concentración de ATP y la relación ATP / AMP en los tejidos cerebrales; mejora el metabolismo de la norepinefrina y la serotonina cerebral; estimula la rama ascendente del sistema noradrenérgico, tiene un efecto antioxidante, reduce la agregación plaquetaria y aumenta la viscosidad de la sangre; aumenta la capacidad de deformación de los eritrocitos y bloquea la utilización de adenosina por los eritrocitos; Contribuye a un mayor retorno de oxígeno por los glóbulos rojos. Mejora el efecto neuroprotector de la adenosina. Aumenta el flujo sanguíneo cerebral; reduce la resistencia de los vasos cerebrales sin cambios significativos en la circulación sistémica (PA, volumen por minuto, frecuencia cardíaca, OPS). No solo no tiene el efecto de robar, sino que también mejora el suministro de sangre principalmente en regiones cerebrales isquémicas con baja perfusión.
Farmacocinética
Absorción Después de la ingestión se absorbe rápidamente. La Cmax en plasma se alcanza 1 h después de la administración. La absorción se produce principalmente en el tracto gastrointestinal proximal. Con el paso a través de la pared intestinal no se metaboliza. La Cmax en los tejidos se observa 2-4 horas después de la ingestión. La biodisponibilidad es del 7%. Distribución Cuando se toman dosis repetidas a una dosis de 5 mg y 10 mg, la cinética es lineal. Se une a las proteínas plasmáticas en un 66%. Penetra en la barrera placentaria. Metabolismo y eliminación. El aclaramiento de 66,7 l / h supera el volumen plasmático del hígado (50 l / h), lo que indica un metabolismo extrahepático. T1 / 2 es 4.83 ± 1.29 h Se excreta en la orina y las heces en la proporción de 3: 2.
Indicaciones
- para reducir la gravedad de los síntomas neurológicos y mentales en diversas formas de insuficiencia circulatoria del cerebro (incluidas las afecciones después de un accidente cerebrovascular isquémico, la etapa de recuperación del accidente cerebrovascular hemorrágico, las consecuencias de un accidente cerebrovascular, un ataque isquémico transitorio, demencia vascular, vértebrobasilar, arterioclerosis, arterioplastía, arteriopatía, arteriopatía, arteriopatía, arterioclerosis encefalopatía postraumática e hipertensiva); enfermedades vasculares crónicas del ojo (lesiones vasculares y retinianas) - en la práctica otorrinolaringológica (para el tratamiento de la pérdida auditiva de tipo perceptivo, enfermedad de Meniere, tinnitus idiopático).
Contraindicaciones
- fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico; - IHD grave; - arritmia grave; - embarazo; - lactancia (amamantamiento); - niños y adolescentes menores de 18 años; - hipersensibilidad a la vinpocetina u otros componentes del medicamento.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Cavinton Forte está contraindicado para su uso durante el embarazo, porque La vinpocetina atraviesa la barrera placentaria. Además, su concentración en la placenta y en la sangre del feto es menor que en la sangre de la mujer embarazada. Cuando se toma en dosis altas, se pueden desarrollar hemorragias placentarias y abortos espontáneos, probablemente como resultado de un aumento en el suministro de sangre a la placenta. El 0,25% de la dosis administrada se excreta en la leche materna durante 1 hora. Si es necesario, el uso del medicamento durante la lactancia debe interrumpir la lactancia.
Posología y administración.
La duración del curso del tratamiento y la dosis se determinan individualmente. Dentro, después de comer. La dosis diaria promedio es de 15-30 mg (5-10 mg 3 veces / día). La dosis diaria inicial es de 15 mg. La dosis máxima diaria es de 30 mg. El efecto terapéutico se desarrolla aproximadamente en una semana desde el inicio de la toma del medicamento. Se requieren 3 meses para lograr el efecto terapéutico completo. En caso de trastornos de los riñones y el hígado, no se requiere un ajuste del régimen de dosificación, la ausencia de acumulación permite cursos de tratamiento a largo plazo.
Efectos secundarios
Desde el sistema cardiovascular: cambios en el ECG (depresión del ST, prolongación del intervalo QT); taquicardia, extrasístole (sin embargo, no se ha demostrado la presencia de una relación causal, porqueen la población natural, estos síntomas ocurren con la misma frecuencia); presión arterial, sensación de sofocos. Del lado del sistema nervioso central: trastornos del sueño (insomnio, somnolencia), mareos, cefalea, debilidad general (estos síntomas pueden ser manifestaciones de la enfermedad subyacente), sudoración excesiva .De sistema digestivo: sequedad de boca, náuseas, Acidez estomacal. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria.
Sobredosis
Actualmente, los datos sobre la sobredosis del medicamento Cavinton Forte son limitados. Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento con carbón activado, tratamiento sintomático.
Interacción con otras drogas.
No hay interacción se observa mientras que el uso de beta-bloqueantes (hloranolol, pindolol), clopamida, glibenclamida, digoxina, acenocumarol e hidroclorotiazida, la aplicación del fármaco imipraminom.Odnovremennoe Cavinton Forte y metildopa veces causó algún aumento del efecto hipotensor, por lo que cuando se utiliza esta combinación requiere un seguimiento regular AD. A pesar de la falta de datos que confirman la posibilidad de interacción, se recomienda tener cuidado al designar a K Avinton Forte con fármacos de acción central, antiarrítmicos y anticoagulantes.
Instrucciones especiales
La presencia de síndrome de QT prolongado y la administración simultánea de medicamentos que prolongan el intervalo QT requieren un control periódico del ECG. En caso de intolerancia a la lactosa, se debe tener en cuenta que una tableta de Cavinton Forte contiene 83 mg de lactosa monohidrato. Menos de 18 años debido a la insuficiencia de datos sobre su uso en esta categoría de pacientes. El efecto sobre la capacidad de conducir vehículos de motor y los mecanismos de control. No hay datos sobre el efecto de tomar Cavinton Forte sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria.
Prescripción
Si