Comprimidos recubiertos de eritromicina 250 mg N10
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Ingredientes activos
Eritromicina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 tableta contiene: eritromicina 250 mg. Sustancias complementarias: povidona - 9,45 mg, crospovidona - 13,5 mg, estearato de calcio - 4,14 mg, talco - 10,35 mg, almidón de patata - hasta un peso de grano de 450 mg. Composición de la cáscara: 16,2 mg de celulosa, dióxido de titanio 0.8. mg, aceite de ricino 3 mg
Efecto farmacologico
Un grupo de antibióticos macrólidos. Tiene un efecto bacteriostático. Sin embargo, en altas dosis en relación a los microorganismos sensibles tiene un efecto bactericida. La eritromicina se une reversiblemente a los ribosomas de las bacterias, inhibiendo así la síntesis de proteínas. Activo contra las bacterias grampositivas: Staphylococcus spp. (cepas que producen y no producen penicilinasa), Streptococcus spp. (incluyendo Streptococcus pneumoniae); Bacterias gramnegativas: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; Bacterias anaerobias: Clostridium spp. La eritromicina también es activa contra Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp. Las varillas gramnegativas son resistentes a la eritromicina, incluyendo Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.
Farmacocinética
La biodisponibilidad es del 30-65%. Distribuido en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. La unión a proteínas plasmáticas es del 70-90%. Metabolizado en el hígado, en parte con la formación de metabolitos inactivos. T1 / 2 - 1.4-2 horas. Excreta en bilis y orina.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco, que incluyen: - difteria; - tos ferina - tracoma; - brucelosis; - enfermedad del legionario; - dolor de garganta; - fiebre escarlata; - Infecciones de órganos ENT (amigdalitis, otitis media, sinusitis); - Infecciones del tracto biliar (colecistitis); - Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (traqueítis, bronquitis, neumonía); - Infecciones de la piel y tejidos blandos; - gonorrea; - Sífilis: tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por patógenos (en particular, Staphylococcus spp.) Resistentes a la penicilina, tetraciclina, cloranfenicol, estreptomicina.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, ictericia (en historia), insuficiencia hepática y / o renal, uso concomitante de terfenadina o astemizol.
Precauciones de seguridad
Con precaución utilizada para las violaciones del hígado, riñones.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La eritromicina penetra en la barrera placentaria, se excreta en la leche materna. Cuando se usa eritromicina durante el embarazo, se deben evaluar los beneficios esperados para la madre y el riesgo potencial para el feto.Si es necesario, el uso durante la lactancia debe decidir sobre la terminación de la lactancia materna.
Posología y administración.
Tabletas administradas por vía oral durante 1-1.5 horas antes de una comida o 2-3 horas después de una comida. Dosis única para adultos de 0,25 g, para enfermedades graves: 0,5 g. Se acepta cada 4-6 horas. La dosis única más alta para adultos: 0,5 g, diaria: 4 g Los niños menores de 3 meses prescritos en la dosis a una tasa de 20-40 mg / kg por día; a la edad de 4 meses a 18 años - 30-50 mg / kg por día. La multiplicidad de citas - 4 veces. El curso de tratamiento es de 5 a 14 días; Después de la desaparición de los síntomas de la enfermedad, el medicamento se prescribe por otros 2 días. La duración del tratamiento depende de la forma y la gravedad de la enfermedad y es de 5 a 14 días.
Efectos secundarios
Posible: función hepática anormal, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, reacciones alérgicas en la piel. Raramente: ictericia colestásica, shock anafiláctico Reacciones locales: hiperemia, ardor, picazón, irritación y descamación de la piel; Irritación de la membrana mucosa del ojo, visión borrosa.
Sobredosis
Síntomas: función hepática anormal, hasta insuficiencia hepática aguda y pérdida de audición Tratamiento: lavado gástrico, diuresis forzada, diálisis hemo y peritoneal. Se realiza monitoreo constante de las funciones vitales (ECG, composición electrolítica de la sangre).
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de eritromicina con teofilina, aminofilina, cafeína, se observa un aumento en su concentración plasmática y, por tanto, aumenta el riesgo de acción tóxica. La eritromicina aumenta la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo y puede aumentar el riesgo de acción nefrotóxica. 2 eritromicina. Incompatible con lincomicina, clindamicina y cloranfenicol (antagonismo). La eritromicina reduce el efecto bactericida de los antibióticos betalactámicos (ne nitsilliny, cefalosporinas, carbapenems) .Si el uso simultáneo de la eritromicina aumenta el contenido teofillina.Pri concomitantemente con fármacos cuyo metabolismo en el hígado (carbamazepina, ácido valproico, hexobarbital, fenitoína, alfentanilo, disopiramida, lovastatina, bromocriptina),la concentración de estos fármacos en plasma puede aumentar (es un inhibidor de las enzimas microsómicas del hígado). En / en la administración de eritromicina, aumenta el efecto del etanol (acelerando el vaciado gástrico y reduciendo la duración de la acción de la alcohol deshidrogenasa en la mucosa gástrica). benzodiacepinas. Cuando se toman simultáneamente con terfenadina o astemizol, pueden aparecer arritmias (parpadeo y aleteo de los ventrículos, taquicardia, incluso la muerte); Con un snoods
Instrucciones especiales
Los medicamentos que aumentan la acidez del jugo gástrico y las bebidas ácidas desactivan la eritromicina. La eritromicina no puede tomar leche ni productos lácteos.
Prescripción
Si