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Estrolet comprimidos recubiertos con película 2,5 mg N30

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Ingredientes activos

Letrozol

Formulario de liberación

Pastillas

Composicion

Letrozol 2,5 mg; sustancias auxiliares: alumometasilicato de magnesio 10 mg, croscarmelosa sódica 3 mg, dióxido de silicio coloidal 3 mg, estearato de magnesio 0,5 mg, ludipress 81 mg; Composición de revestimiento de película: Opadry II amarillo 85F32733 (alcohol polivinílico 35-49%, talco 9.8-25%, macrogol 3350 7.35-35.2%, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo (15.15-30%).

Efecto farmacologico

Agente antitumoral. Es un inhibidor de la aromatasa no esteroide, una enzima que participa en la síntesis de estrógenos en mujeres posmenopáusicas. La aromatasa contribuye a la conversión de andrógenos, sintetizados en las glándulas suprarrenales (principalmente androstenediona y testosterona), en estrona y estradiol. La inhibición de la actividad de la aromatasa se realiza mediante la unión competitiva a la subunidad de esta enzima, el hemo del citocromo P450, que conduce a una disminución en la biosíntesis de los estrógenos en todos los tejidos, incluyendo En los tejidos de los tumores dependientes de estrógenos.

Indicaciones

Tratamiento de tumores de mama malignos en mujeres en el período de menopausia natural o inducida artificialmente después de la terapia con antiestrógenos.

Contraindicaciones

Estado endocrino característico del período premenopáusico; embarazo lactancia Hipersensibilidad al letrozol.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicado en el embarazo, durante la lactancia.

Posología y administración.

La dosis es de 2,5 mg 1 vez al día. El tratamiento continúa durante la progresión de la enfermedad.

Efectos secundarios

Posible: dolor de cabeza, náuseas, edema periférico, debilidad general, sofocos, adelgazamiento del cabello, erupción cutánea, vómitos, dispepsia, aumento de peso, dolor musculoesquelético, anorexia, sangrado vaginal, leucorrea, estreñimiento, mareos, aumento del apetito, aumento del sudor. ; En raras ocasiones: falta de aliento, tromboflebitis, secreción sanguinolenta de la vagina.

Instrucciones especiales

En pacientes con QA inferior a 10 ml / min, no se ha estudiado la seguridad de letrozol, por lo que, si es necesario, su uso en tales casos debe ponderar cuidadosamente la proporción entre el efecto terapéutico esperado y el posible riesgo de tratamiento. Impacto en la capacidad de conducir vehículos y otros mecanismos.requiriendo mayor concentración; Bajo la influencia del letrozol, la capacidad de concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras pueden disminuir, por lo tanto, durante el período de tratamiento se recomienda evitar conducir vehículos y otras actividades potencialmente peligrosas.

Prescripción

Si

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