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Ketorol gel 2% 50g

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Descripción

Ketorol - gel para uso externo 2% homogéneo, transparente o translúcido, con un olor característico.

Formulario de liberación

Gel

Composicion

Base: tetrametol de Ketorolak (trometamol de Ketorolac) 20 por ciento de alcohol de bencilo del estiércol de bencilo del estiércol de bencilo del estiércol de bencolillo del estiércol de bencolillo del estiércol del estiércol de bencolillo del estiércol del estiércol del estiércol del estiércol del estiércol; - 390 mg, fragancia Drimon Indus (citrato de trietilo - 0.09%, aceite de semilla de ricino - 0.14%, miristato de isopropilo - 0.3%, ftalato de dietilo - 24.15%) - 3 mg, etanol - 50 mg, glicerol - 50 mg.

Efecto farmacologico

AINE para uso externo. Tiene un pronunciado efecto analgésico y antiinflamatorio. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición no selectiva de la actividad de la COX (COX-1 y COX-2), que cataliza la formación de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico, que desempeña un papel importante en la patogénesis del dolor, la inflamación y la fiebre. Ketorolac es una mezcla racémica de enantiómeros [-] S y [+] R, mientras que el efecto analgésico se debe a la forma [-] S. Cuando se aplica tópicamente, el dolor se debilita o desaparece, incluyendo Dolor en las articulaciones en reposo y al moverse, reduce la rigidez matinal y la hinchazón de las articulaciones. Contribuye a aumentar el rango de movimiento.

Indicaciones

Aplicación local para el alivio del dolor en las siguientes enfermedades: - lesiones (lesiones de tejidos blandos, inflamación de tejidos blandos, incluido el origen postraumático, daño a los ligamentos) - bursitis, tendinitis, epicondilitis, sinovitis. - mialgia, artralgia. - neuralgia Radiculitis.- Enfermedades reumáticas. Está destinada a la terapia sintomática, reduciendo la intensidad del dolor y la inflamación en el momento de su uso, no afecta la progresión de la enfermedad.

Contraindicaciones

Hay CONTRAINDICACIONES. ANTES DE USARLO SE REQUIERE PARA LEER LAS INSTRUCCIONES

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El uso del medicamento en el trimestre III del embarazo y durante la lactancia (lactancia materna) está contraindicado. Con precaución debe usar el medicamento en los trimestres I y II del embarazo.

Posología y administración.

La droga se usa externamente.Lavar y secar la piel antes de aplicar el gel. Aplique una columna de gel de aproximadamente 1-2 cm de longitud a una región de dolor máximo 3-4 veces / día en una capa delgada y uniforme. El medicamento se aplica mediante movimientos suaves de masaje, a través de los cuales el gel se distribuye sobre la piel sobre el área afectada. El medicamento debe reutilizarse no antes de 4 horas. El gel no debe usarse más de 4 veces / día. No exceda la dosis recomendada. Si los síntomas persisten o empeoran, o no hay mejoría después de 10 días de uso del medicamento, debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico. No use el gel durante más de 10 días sin consultar a un médico.

Efectos secundarios

Reacciones locales: Prurito, urticaria, descamación.

Si ocurre alguna reacción adversa, suspenda el uso del medicamento y consulte a un médico.

Al aplicar el gel en grandes áreas de la piel, es posible el desarrollo de reacciones adversas sistémicas: acidez estomacal, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, ulceración de la mucosa gastrointestinal, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas; dolor de cabeza, mareos retención de líquidos, hematuria; reacciones alérgicas (shock anafiláctico, erupción cutánea); Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, prolongación del tiempo de sangrado.

Sobredosis

Los casos de sobredosis de gel no se describen.

Tratamiento En caso de ingestión accidental del gel, es necesario limpiar el estómago (inducción de vómitos, tomar carbón activado) y consultar a un médico.

Tratamiento adicional, si es necesario, sintomático.

Interacción con otras drogas.

Es posible la interacción farmacocinética con fármacos que compiten por la unión a proteínas plasmáticas. Se debe tener cuidado con el uso simultáneo de ketorolaco con digoxina, fenitoína, preparaciones de litio, diuréticos, ciclosporina, metotrexato, otros AINE, hipotensores e hipoglucemiantes. está bajo la supervisión de un médico, es necesario consultar a un médico.

Instrucciones especiales

Se recomienda que el medicamento se aplique solo sobre la piel intacta, evitando el contacto con heridas abiertas.

Evite que el gel entre en contacto con los ojos y otras membranas mucosas.No utilice el gel bajo vendajes herméticos.

Después de aplicar el gel, lávese las manos con agua y jabón.

Cierre bien el tubo después de usar el gel.

Condiciones de almacenamiento

En un lugar fresco y seco. Mantener fuera del alcance de los niños. No exponer a la luz solar directa. A temperatura ambiente

Prescripción

Si

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