Solución de loceryl para uso externo de 5% 2,5 ml.
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Ingredientes activos
Amorolfin
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
1.0 g de la droga contiene: Ingrediente activo: clorhidrato de amorolfina - 64.0 mg, que corresponde a la base de amorolfina - 57.4 mg. Sustancias auxiliares: metacrilato de metilo, cloruro de trimetilamoniometacrilato y copolímero de acrilato de etilo [1: 2: 0.2] - 143.0 mg, triacetina - 12.0 mg, acetato de butilo - 57.0 mg, acetato de etilo - 172.0 mg, etanol absoluto - 552, 0 mg.
Efecto farmacologico
Medicamento antifúngico para uso externo. Tiene un efecto fungistático y fungicida debido al daño a la membrana citoplásmica del hongo a través de la interrupción de la biosíntesis de esteroles. El contenido de ergosterol disminuye, el contenido de esteroles estéricos no planares atípicos se acumula. Tiene un amplio espectro de acción. Altamente activo contra los patógenos más comunes y raros de las infecciones fúngicas de las uñas: Dermatofitos: Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp. Hongos de levadura: Candida spp., Cryptococcus spp., Malassezia spp. (Pityrosporum spp.); Hongos del moho: Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp. Hongos de la familia Dematiaceae: Cladopsorium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp. Hongos dimórficos: Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.
Farmacocinética
Cuando se aplica a las uñas, penetra en la placa ungueal y luego en el lecho ungueal (casi por completo en las primeras 24 horas). Efecto: una concentración clara permanece en la placa ungueal afectada durante 7 a 10 días después de la primera aplicación. La absorción sistémica es despreciable: la concentración plasmática está por debajo del límite de detección de los métodos de detección (menos de 0,5 ng / ml).
Indicaciones
tratamiento de infecciones por hongos en las uñas causadas por dermatofitos, levaduras y mohos; Prevención de infecciones fúngicas de las uñas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la amorolfina o cualquiera de los componentes de la droga.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido a los datos limitados sobre el uso de amorolfina en mujeres embarazadas y en período de lactancia, no se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y durante la lactancia.
Posología y administración.
Exteriormente Aplique a las uñas afectadas de los dedos de las manos o los pies 1 o 2 veces por semana de la siguiente manera: 1. Antes de usar la preparación, retire, si es posible, las áreas afectadas de la uña (especialmente de su superficie) utilizando la lima de uñas adjunta. 2. Luego limpie y desengrase la superficie de la uña con el hisopo suministrado humedecido con alcohol.Antes de cada uso posterior de la droga, también es necesario tratar las uñas afectadas con una lima y luego remover la capa de laca restante con un algodón con alcohol. 3. Coloque el aplicador en la botella con barniz y luego retírelo cuidadosamente sin quitar el exceso de barniz en el cuello de la botella. 4. Con el aplicador, aplique la laca uniformemente en toda la superficie de la uña afectada. Repita el procedimiento anterior para cada uña afectada. 5. Dejar secar el barniz durante 3 minutos. 6. Limpie el aplicador con un tampón utilizado para limpiar la uña, evitando el contacto de las uñas tratadas y el tampón. Cerrar firmemente el vial inmediatamente después del procedimiento. Desechar el tampón usado. ; La aplicación de esmalte de uñas decorativo es posible no antes de 10 minutos después de aplicar el esmalte de uñas Loceril. ; Cuando vuelvas a aplicar Loceril, debes quitar cuidadosamente el barniz decorativo restante de las uñas, luego tratar las uñas afectadas con la ayuda de las limas de uñas adjuntas y eliminar la capa restante de barniz con tampones con alcohol. ; Al final del procedimiento, lávese bien las manos. Si el barniz se aplicó a las uñas en las manos, espere hasta que esté completamente seco. Después de que el barniz se haya secado, se permite el lavado regular de manos y pies con jabón. El tratamiento debe continuarse hasta la regeneración de la uña y la recuperación completa del área afectada. La duración promedio del tratamiento es de 6 meses para las uñas y de 9 a 12 meses para las uñas de los pies. Debido al lento crecimiento de las placas ungueales, los primeros signos de mejoría pueden volverse visibles solo después de 2 o 3 meses del medicamento. En ausencia de signos de mejoría después de 3 meses, se recomienda consultar a un médico.
Efectos secundarios
Cuando se usa el medicamento Lotseril se observan reacciones adversas raramente. Daños en las uñas, como decoloración, destrucción de las placas de uñas, uñas quebradizas, pueden ser el resultado de infecciones de hongos en las uñas. Todas las reacciones adversas observadas con el uso del medicamento Loceryl, presentadas en la tabla a continuación de acuerdo con los sistemas de clasificación aceptados, órganos y frecuencia de aparición: muy a menudo (≥ 1/10), a menudo (≥ 1/100 - <1/10), con poca frecuencia (≥ 1/1000 - <1/100), raramente (≥ 1/10000 - <1/1000), muy raramente (<1/10; 000),frecuencia desconocida (no se puede estimar según los datos disponibles): trastornos de la piel y tejidos subcutáneos; raramente (≥ 1/10000 - <1/1000) daño en las uñas, decoloración, onicoclasia (fragilidad de la placa ungueal), onihorexis (fragilidad de la uña placas); Muy raramente (<1/10000) Sensación de ardor en la piel; Frecuencia desconocida Eritema, prurito, dermatitis de contacto, urticaria, ampollas; Si se agrava alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones, o si se observan otros efectos secundarios no mencionados en las instrucciones no debería informar a su médico lentamente.
Sobredosis
Con el uso externo del fármaco, no se espera el desarrollo de signos sistémicos de sobredosis. En caso de ingestión accidental del medicamento, es necesario llevar a cabo una terapia sintomática adecuada.
Interacción con otras drogas.
No instalado
Instrucciones especiales
Los archivos que se usan para tratar las uñas afectadas no deben usarse para procesar las uñas sanas; Los disolventes orgánicos deben usar guantes impermeables para proteger las uñas barnizadas. ; durante el tratamiento debe evitarse el uso de falsas uñas artificiales; ; el producto contiene etanol, por lo que una aplicación demasiado frecuente o incorrecta puede provocar irritación o sequedad de la piel alrededor de la uña; El hisopo contiene una sustancia inflamable. Evite el barniz en los ojos, oídos y membranas mucosas. Si el barniz entra en contacto con los ojos, lávelos inmediatamente con agua. Los pacientes con afecciones que predisponen al desarrollo de infecciones fúngicas de las uñas (alteración de la circulación de la sangre periférica, diabetes, inmunodeficiencias), así como pacientes con distrofia de las uñas o placas de uñas destruidas, psoriasis u otras enfermedades crónicas de la piel deben consultar a un médico. Si más de 2/3 de la placa de la uña está sujeta a destrucción o daño por hongos, también debe consultar a un médico para el nombramiento de terapia oral concomitante.