Cápsulas de retardante monocromático 50mg N30
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Ingredientes activos
Mononitrato de isosorbida
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
Isosorbide-5-mononitrate 50 mg Sustancias auxiliares: sacarosa, almidón de maíz, etilcelulosa, ácido esteárico, talco, colorante rojo 4R (E124), quinolina amarilla (E104), dióxido de titanio, gelatina. 15 piezas - ampollas (2) - cajas de cartón.
Efecto farmacologico
Absorción y metabolismo: después de la administración oral, isosorbid-5-mononitrate se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad del fármaco cuando se administra es de 90 a 100%. La Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza en 1-1.5 h después de la administración. No se ve afectado por el primer paso por el hígado. Excreción: Isosorbide-5-mononitrate se excreta por los riñones exclusivamente en forma de metabolitos. Aproximadamente el 2% se muestra sin cambios. T1 / 2 es de aproximadamente 5 horas, que es aproximadamente 8 veces más alta que la del dinitrato de isosorbida.
Indicaciones
Prevención y tratamiento a largo plazo de las clases funcionales de angina III-IV. Tratamiento reparador después de un infarto de miocardio. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica (como parte de la terapia de combinación).
Contraindicaciones
Trastornos circulatorios agudos (shock, colapso vascular). Accidente cerebrovascular hemorrágico. Etapa aguda del infarto de miocardio. La administración simultánea de inhibidores de la fosfodiesterasa (sildenafil). Hipotensión arterial grave (infierno sistólico <90 mm Hg, infierno diastólico <60 mm Hg). Condición después de lesión cerebral traumática. Glaucoma de ángulo cerrado. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Edad hasta 18 años. Hipersensibilidad a los nitratos orgánicos.
Precauciones de seguridad
En la parte del sistema cardiovascular: al comienzo del tratamiento - dolor de cabeza por nitrato, que generalmente disminuye después de unos días con terapia continua; Después de la primera dosis o después de aumentar la dosis: hipotensión arterial (incluida la ortostática), acompañada de taquicardia, mareos, debilidad. Por parte del sistema digestivo: muy raramente - náuseas, vómitos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
En el embarazo, el medicamento se puede prescribir solo bajo indicaciones estrictas, cuando el efecto terapéutico esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.Si hay una necesidad del medicamento durante la lactancia, debe interrumpirse la lactancia.
Posología y administración.
Monochinkve retard prescribe 50 mg (1 cápsula) 1 vez / día por la mañana después de comer, sin masticar y lavar con una pequeña cantidad de líquido. La dosis debe ajustarse dependiendo de la condición del paciente.
Efectos secundarios
Cuando se toma Monochinkve retard en la dosis recomendada, no se describen los efectos secundarios. Sin embargo, al igual que con el uso de otros nitratos, es posible: desde el lado del sistema cardiovascular al comienzo del tratamiento, el dolor de cabeza por nitrato, que generalmente disminuye después de unos días con tratamiento continuo. Después de la primera dosis o después de aumentar la dosis: hipotensión arterial (incluida la ortostática), acompañada de taquicardia, mareos, debilidad. En la parte del aparato digestivo es muy poco frecuente: náuseas, vómitos, reacciones dermatológicas muy raras: enrojecimiento facial y reacciones alérgicas de la piel.
Sobredosis
No se han reportado casos de sobredosis. Sin embargo, cuando se presentan síntomas de sobredosis, se recomiendan medidas generalmente aceptadas: inducir el vómito, enjuagar el estómago. Es necesario controlar si el paciente ha tomado otros medicamentos al mismo tiempo, para controlar los parámetros hemodinámicos.
Interacción con otras drogas.
Mientras se toma Monochink, retardar con otros vasodilatadores, antihipertensivos, betabloqueantes, bloqueadores de los canales de calcio, antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos, sildenafil, etanol, es posible la potenciación del efecto hipotensor del Monochinkve retard.
Instrucciones especiales
El medicamento no se utiliza para el alivio de los accidentes cerebrovasculares. Para la hipertensión, el medicamento se usa solo bajo la supervisión de un médico. El medicamento se prescribe tanto en monoterapia como en combinación con bloqueadores beta, bloqueadores de los canales de calcio, inhibidores de la ECA, glucósidos cardíacos o diuréticos. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control: Al tomar el medicamento puede reducir la capacidad para concentrarse y acelerar las reacciones psicomotoras y, por lo tanto, no se recomienda conducir y otras actividades potencialmente peligrosas.
Prescripción
Si