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Ingrédients actifs
Acétylcystéine
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
Le sirop est clair, incolore, légèrement visqueux, avec une odeur de cerise. 1 ml d'acétylcystéine 20 mg Substances auxiliaires: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg, benzoate de sodium - 1,95 mg, édétate disodique - 1 mg, saccharinate de sodium - 1 mg, carmellose sodique - 2 mg, hydroxyde de sodium (solution aqueuse à 10%) - 30-70 mg , Parfum de cerise - 1,5 mg, eau purifiée - 910,25-950,25 mg.
Effet pharmacologique
Médicament mucolytique. L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité de l'expectoration. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes. Il a un effet antioxydant, en raison de la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier avec des radicaux oxydants et, ainsi, à les neutraliser. De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxication chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense. Avec l’utilisation prophylactique d’acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée.
Des indications
- maladies respiratoires associées à la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, trachéite, laryngotrachéite, pneumonie, abcès du poumon, bronchectasie, asthme bronchique, BPCO, bronchiolite, fibrose kystique). - sinusite aiguë et chronique. - otite moyenne.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En raison de données insuffisantes, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Pour le sirop: l’utilisation du médicament pendant la grossesse n’est possible que si les avantages attendus pour la mère l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Effets secondaires
Selon l’OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement de la manière suivante: très souvent (& # 8805.1 / 10), souvent (& # 8805 .1 / 100, <1/10), rarement (& # 8805. 1 / 1000, <1/100), rarement (& # 8805.1 / 10 000, <1/1000) et très rarement (<10 000), la fréquence est inconnue (la fréquence des événements ne peut pas être déterminée sur la base des données disponibles). Réactions allergiques: peu fréquentes - prurit, éruption cutanée, éruption cutanée, urticaire, angioedème. très rarement - réactions anaphylactiques jusqu'à l'état de choc, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell). Du côté du système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l’asthme bronchique). Depuis le système cardio-vasculaire: rarement - baisse de la pression artérielle, tachycardie. Du côté du système digestif: rarement - stomatite, douleur abdominale, nausée, vomissement, diarrhée, brûlure d'estomac, dyspepsie. De la part de l'organe de l'audition: rarement - acouphènes. Autre: rarement - mal de tête, fièvre. dans des cas isolés - l'apparition de saignements en tant que manifestation de réactions d'hypersensibilité, une diminution de l'agrégation plaquettaire.
Instructions spéciales
Selon l’OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement de la manière suivante: très souvent (& # 8805.1 / 10), souvent (& # 8805 .1 / 100, <1/10), rarement (& # 8805. 1 / 1000, <1/100), rarement (& # 8805.1 / 10 000, <1/1000) et très rarement (<10 000), la fréquence est inconnue (la fréquence des événements ne peut pas être déterminée sur la base des données disponibles). Réactions allergiques: peu fréquentes - prurit, éruption cutanée, éruption cutanée, urticaire, angioedème. très rarement - réactions anaphylactiques jusqu'à l'état de choc, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell). Du côté du système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l’asthme bronchique). Depuis le système cardio-vasculaire: rarement - baisse de la pression artérielle, tachycardie. Du côté du système digestif: rarement - stomatite, douleur abdominale, nausée, vomissement, diarrhée, brûlure d'estomac, dyspepsie. De la part de l'organe de l'audition: rarement - acouphènes. Autre: rarement - mal de tête, fièvre. dans des cas isolés - l'apparition de saignements en tant que manifestation de réactions d'hypersensibilité, une diminution de l'agrégation plaquettaire.