En savoir plus
Description
Spray nasal: suspension blanche ou presque blanche semblable à un gel avec une odeur caractéristique d'agrumes.
Ingrédients actifs
Oxymétazoline
Formulaire de décharge
Spray
La composition
Ingrédient actif: chlorhydrate d'oxymétazoline 0,5 mg. Excipients: cellulose microcristalline et carmellose sodique (Avicel RC-591), 30 mg, hydrogénophosphate de sodium, 0,975 mg, dihydrogénophosphate de sodium mono, 5,525 mg, édétate disodique dihydraté, 0,3 mg, macrogol-1450, 50 mg, povidon-K29-32 30 mg, alcool benzylique 2,5 mg, arôme citron 1,5 mg, solution de chlorure de benzalkonium 17% 1,471 mg, glycérol 5 mg, eau purifiée qsp à 1 ml.
Effet pharmacologique
Stimulant alpha-adrénergique à usage topique. A un effet vasoconstricteur. L'oxymétazoline provoque un rétrécissement des vaisseaux des muqueuses du nez, des sinus et de la trompe d'Eustache, ce qui entraîne une diminution de leur gonflement et la libération de la respiration nasale en cas de rhinite inflammatoire allergique et / ou infectieuse (nez qui coule). En raison de la présence dans la composition des excipients du médicament (cellulose microcristalline et carmellose sodique et povidone-K29-32), le spray hydratant nasal Afrin ne coule pas du nez et ne coule pas dans la gorge, car après l'introduction dans les voies nasales, le spray devient plus visqueux et est retenu. muqueuses du nez plus efficacement qu'une solution aqueuse standard. Ce médicament contient des agents hydratants (glycérol et macrogol-1450) qui aident à conserver l'humidité, ce qui aide à assurer l'hydratation de la muqueuse nasale sèche ou irritée. Selon les études cliniques, le médicament prend effet dans la minute qui suit et l’effet dure jusqu’à 12 heures.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est utilisé en pulvérisation nasale, l'oxymétazoline est pratiquement indétectable dans le plasma sanguin.
Des indications
Traitement symptomatique de la rhinite (nez qui coule), étiologie inflammatoire allergique et / ou infectieuse, sinusite, eustachite, rhume des foins.
Contre-indications
Hypersensibilité aux médicaments sympathomimétiques, à l'un des composants du médicament, rhinite atrophique, utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris une période de 14 jours après leur sevrage), enfants de moins de 6 ans.
Précautions de sécurité
Maladie coronarienne, arythmies, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose marquée, hypertension, hyperthyroïdie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique avec symptômes cliniques, grossesse, période de lactation.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'innocuité du médicament chez la femme enceinte et pendant l'allaitement n'étant pas établie, le médicament doit être prescrit aux femmes enceintes ou à l'allaitement uniquement sur l'avis d'un médecin si les bénéfices escomptés de l'utilisation du médicament pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus ou le bébé.
Posologie et administration
Intranasal. Avant chaque utilisation, secouez vigoureusement le flacon pulvérisateur. Avant la première utilisation du spray nasal, il est nécessaire de le calibrer en appuyant plusieurs fois sur la tête de pulvérisation. Adultes et enfants de plus de 6 ans - 2 à 3 injections dans chaque passage nasal avec un intervalle de 10 à 12 heures. La fréquence d'utilisation peut être augmentée jusqu'à 3 fois par jour chez l'adulte. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose spécifiée.
Effets secondaires
En général, le médicament est bien toléré et les effets indésirables possibles sont généralement légers et transitoires. Sécheresse transitoire et brûlure de la membrane muqueuse de la cavité nasale, bouche et gorge sèches, éternuements; hypertension artérielle, anxiété accrue, nausée, vertiges, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil. En cas d'utilisation prolongée - tachyphylaxie, hyperémie réactive et atrophie de la muqueuse nasale. Le chlorure de Benzalkoniya, qui fait partie du médicament, peut provoquer des réactions cutanées locales.
Surdose
En cas de surdosage important ou d'ingestion accidentelle, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, essoufflement, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, diminution de la pression artérielle, dépression coma). Le traitement est symptomatique. En cas d'ingestion accidentelle - lavage gastrique, charbon activé. Les médicaments vasopresseurs sont contre-indiqués.
Interaction avec d'autres médicaments
Ralentit l'absorption des anesthésiques locaux, allonge la durée de leur action. L'utilisation combinée avec d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires. Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris une période de 14 jours après leur suppression), de la maprotiline et d'antidépresseurs tricycliques - une augmentation de la pression artérielle.
Instructions spéciales
En cas d'utilisation prolongée (plus d'une semaine), les symptômes de congestion nasale peuvent réapparaître. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant plus de 5 jours, la consultation d'un médecin est nécessaire. Eviter le contact avec les yeux. 4 Le médicament, lorsqu'il est utilisé correctement et aux doses recommandées, n'affecte pas la conduite de véhicules motorisés ni l'utilisation de machines. Toutefois, en cas d'effets secondaires tels que vertiges, il convient de s'abstenir de telles activités.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.