Akriderm GENTA crème pour usage externe 30 g
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Bétaméthasone + Gentamicine
Formulaire de décharge
La crème
La composition
100 g: Betamethasone dipropionate 64 mg, ce qui correspond au contenu en betéthasone 50 mg, gentilmine (sous forme de sulfate) 100 mg Adjuvants: méthyl parahydroxybenzoate - 0.2 g, en plus de la taille, il est en plus responsable de la modification de la composition (p. alcool - 5,7 mg, édétate disodique - 0,5 g, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 0,1 g, dihydrogénophosphate de potassium - 0,9 g, eau purifiée - jusqu'à 100 g
Effet pharmacologique
Préparation combinée à usage externe, fournissant des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et anti-bactériens. Il inhibe l'accumulation de leucocytes, la libération d'enzymes lysosomales et de médiateurs inflammatoires dans le foyer de l'inflammation, inhibe la phagocytose, réduit la perméabilité des tissus vasculaires, prévient la formation d'œdèmes inflammatoires.La gentamicine est un antibiotique à large spectre du groupe des aminoglycosides. Il a un effet bactéricide sur les agents pathogènes des infections bactériennes primaires et secondaires de la peau. Actif contre les bactéries à Gram négatif: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; Bactérie à Gram positif: Streptococcus spp. (souches sensibles des streptocoques bêta et alpha hémolytiques du groupe A), Staphylococcus spp. (coagulase positive, coagulase négative et certaines souches productrices de pénicillinase). Inactif contre les anaérobies, les champignons et les virus.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament Akriderm Gand ne sont pas fournies.
Des indications
- dermatite (simple et allergique), en particulier secondairement infectée; - eczéma (atopique, pédiatrique, monétovidnaya); - dermatite atopique (neurodermatite diffuse); - lichen chronique simple (neurodermatite limitée); - dermatite solaire; - dermatite exfoliative; ; - érythème fessier; - psoriasis; - démangeaisons.
Contre-indications
- tuberculose cutanée - manifestations cutanées de la syphilis - varicelle - herpès simplex - réactions cutanées après la vaccination - plaies ouvertes - période de lactation (allaitement) - enfants de moins de 1 an - hypersensibilité aux composants du médicament.
Précautions de sécurité
Utilisation chez les enfants Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 1 an, mais il doit être prescrit aux enfants à partir de 1 an uniquement sous des indications strictes et sous contrôle médical.développement possible d'effets secondaires systémiques associés à la bétaméthasone. Lors de l'utilisation du médicament sur de grandes surfaces et / ou sous occlusif visqueux, la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement de symptômes d'hypercorticisme peuvent se produire, une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité de l'administration topique de GCS chez la femme enceinte n'a pas été établie. Par conséquent, la prescription de médicaments de ce groupe pendant la grossesse n’est possible que si le bénéfice potentiel dépasse le risque potentiel. Si vous devez utiliser Acriderm Ghent pendant la grossesse, vous ne devez pas utiliser le médicament à fortes doses ni pendant longtemps.Il n’est pas établi si la bétaméthasone est excrétée avec l’utilisation topique d’Acriderm Ghent, donc si vous devez utiliser le médicament pendant l’allaitement, vous devez décider s’il faut arrêter de allaiter.
Posologie et administration
Le médicament est utilisé à l'extérieur. La crème est appliquée avec une couche mince sur la zone de la peau touchée 2 fois par jour (matin et soir) .L'utilisation du médicament est déterminée en fonction de la gravité de la maladie. Dans les cas bénins, la crème est suffisante pour appliquer 1 heure / jour; avec des lésions plus graves, une utilisation plus fréquente est possible.La durée du traitement dépend de l'efficacité et de la tolérabilité du traitement et est de 2-4 semaines. En l'absence d'amélioration clinique, il est nécessaire de clarifier le diagnostic.
Effets secondaires
Réactions locales: l'application locale de GCS peut provoquer des brûlures, une irritation, une peau sèche, une folliculite, une hypertrichose, des éruptions ressemblant à de l'acné, une hypopigmentation, une dermatite périorale, une dermatite de contact allergique. Lors d'une utilisation prolongée, ainsi que lors de l'utilisation de pansements occlusifs - macération de la peau, infection secondaire, atrophie cutanée, chaleur épineuse, purpura.Réactions systémiques: lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces corporelles, principalement chez l'enfant, effets secondaires systémiques du GCS (hyperglycémie, glycosurie, inhibition réversible de la fonction du cortex surrénalien, des manifestations du syndrome de Cushing) et de la gentamicine (effet néphrotoxique et ototoxique).
Surdose
Un surdosage aigu est toutefois improbable avec une utilisation excessive ou prolongée du médicament, ainsi que des signes d'hypercortisolisme: hyperglycémie, glycosurie, suppression réversible de la fonction corticosurrénale, manifestations du syndrome de Cushing.Traitement: traitement symptomatique approprié En cas d'effets toxiques chroniques, un retrait progressif du médicament est recommandé.
Instructions spéciales
En cas de signes d'hypersensibilité ou d'irritation cutanée liés à l'utilisation du médicament, il convient d'arrêter le traitement et de traiter le patient de manière adéquate. Un traitement prolongé permet d'appliquer le médicament sur de grandes surfaces cutanées à l'aide de pansements occlusifs, ainsi que chez l'enfant. la peau du visage plus souvent que sur d'autres surfaces du corps, des modifications atrophiques peuvent survenir après un traitement prolongé du SCG pour une utilisation locale. La durée du traitement dans ce cas ne doit pas dépasser 5 jours. Acreterm Ghent n'est pas destiné à être utilisé en ophtalmologie. Tout contact avec le médicament doit être évité.En cas d’utilisation prolongée du médicament, il doit être interrompu progressivement. Utilisation en pédiatrie Pour les enfants à partir de 1 an, le médicament n’est prescrit que selon des indications strictes et sous contrôle médical, car développement possible d'effets secondaires systémiques associés à la bétaméthasone. Lors de l'utilisation du médicament sur de grandes surfaces et / ou sous occlusif visqueux, la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement de symptômes d'hypercorticisme peuvent se produire, une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.